阿那曲唑2025报销政策

药品基本信息

药品信息概要：阿那曲唑，西药名。常用剂型有片剂。为内分泌治疗用药。用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。

通用名称：阿那曲唑

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：110.46元-129.10元

药品详细信息

有效期：60个月

药代动力学：

1、阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。

2、阿那曲唑清除较慢，血浆清除半哀期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。

3、绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。

4、儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。

5、阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40%。

6、本品在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。

7、稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。

药物相互作用：

1、安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明：本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。

2、对临床试验安全性数据进行回顾，未发现本品同其他临床常用药物之间有明显的相互作用。

3、含有雌激素的疗法可降低本品之药理作用，故不宜同本品合用。

4、他莫昔芬可能降低本品的药理作用，故不应同本品合用。

关于阿那曲唑2025报销政策

阿那曲唑为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约110.46元-129.10元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。