塞普替尼2025报销政策

药品基本信息

药品信息概要：塞普替尼胶囊，西药名。为肿瘤药。本品用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。上述适应症均是基于一项RET基因改变晚期实体瘤研究的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验的临床获益。

通用名称：塞普替尼胶囊

处方类型：处方药

医保类型：非医保

参考价格：13890.00元

药品详细信息

适应症：

本品用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。

上述适应症均是基于一项RET基因改变晚期实体瘤研究的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验的临床获益。

成分：

本品主要成份为塞普替尼。

辅料：胶囊内容物：微晶纤维素、胶态二氧化硅。

40mg胶囊壳：明胶、二氧化钛、氧化铁。

80mg胶囊壳：明胶、二氧化钛、FD&C蓝色#1。

印字：虫胶、氢氧化钾和氧化铁。

用法用量：

本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。

1、患者选择

使用本品前必须明确有经充分验证的检测方法检测到RET基因融合阳性（非小细胞肺癌或甲状腺癌）或RET突变（甲状腺髓样癌）。

2、推荐剂量

基于体重，本品的推荐剂量为：

•低于50kg：120mg

•50kg或以上：160mg

本品口服给药，每日2次（大约间隔12小时），直至发生疾病进展或不可耐受的毒性。整颗吞服胶囊。请勿压碎或咀嚼胶囊。

如有漏服本品，且距下一次计划服药时间大于6小时，应补服错过的剂量。

如果在服用本品后出现呕吐，请勿补服额外的剂量，请按计划继续服用下个剂量。

3、重要的服药说明

除与质子泵抑制剂（PPI）联合用药时，本品与食物同服或不同服均可。（参见【用法用量-合并使用抗酸剂时的剂量调整】）。

4、剂量调整

详见药品说明书

5、合并使用抗酸剂时的剂量调整

避免本品与PPI、组胺-2（H2）受体拮抗剂或局部作用的抗酸剂联合用药（参见【药物相互作用】）。如不能避免联合用药：

•当与PPI联合用药时，本品需与食物同服。

•在H2受体拮抗剂服药前2小时或服药后10小时服用本品。

•在局部作用的抗酸剂服药前2小时或服药后2小时服用本品。

6、与强效CYP3A抑制剂联合用药时的剂量调整

避免本品与强效CYP3A抑制剂联合用药。如无法避免，根据表3中的建议降低本品剂量。在停用CYP3A抑制剂3至5个消除半衰期后，以开始CYP3A抑制剂治疗前所使用的剂量重启治疗（参见【药物相互作用】）。

关于塞普替尼2025报销政策

塞普替尼胶囊为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约13890.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。