2025克唑替尼进医保了吗

药品基本信息

药品信息概要：克唑替尼，西药名。常用剂型为胶囊剂。为抗肿瘤药。用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

通用名称：克唑替尼

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：13000.00元-15000.00元

药品详细信息

性状：

克唑替尼胶囊：胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

毒理作用：

1、遗传毒性：克唑替尼体外中国仓鼠卵巢细胞微核试验、人淋巴细胞染色体睛变试验和大鼠体内骨髓微核试验结果均为阳性，Ames试验结果阴性。

2、生殖毒性：克唑替尼未开展特定动物试验评价其对生育力的影响。大鼠重复绐药毒性试验结果提示克唑替尼对人类生育力和生殖功能具有潜在损害作用。研究显示，大鼠持续给药28天，给药剂量为≥50mg/kg/天时（AUC约为推荐人临床用药剂量的1.7倍），雄性动物出现睾丸粗线期精母细胞退化。大鼠重复给药3天，500mg/kg/天时（AUC约为推荐人临床用药剂量10倍），雌性动物出现卵泡单细胞坏死。

3、克唑替尼未进行致癌性试验研究。

药代动力学：

1、吸收：

（1）口服单剂量克唑替尼，平均4-6小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250mg克唑替尼两次，15天内可达到井保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200-300mg的剂量范围，稳态系统药物暴露(C_min和AUC)的增加略高于剂量的增加比例。

（2）单剂量口服给药250mg后，克唑替尼的平均绝对生物利用度为43%（范围：32%-66%）。高脂膳食可使克唑替尼的AUC_inf和C_max降低约14%。克唑替尼与食物同服或不同服均可。（参见【用法用量】）。

2、分布：静脉注射50mg克唑替尼，药物几何平均分布容积（Vss）为1772L，说明药物自血浆广泛分布至组织内。在体外克克唑替尼与人体血浆蛋白结合率为91%，与药物浓度无关。体外研究表明克唑替尼为P-糖蛋白（P-gp）的底物。血液-血浆浓度比率约为1。

3、代谢：参与克唑替尼代谢消除的主要酶是CYP3A4/5。克唑替尼在人体的主要代谢途径是哌啶环氧化得到克唑替尼酰胺和O-脱羟产物，并在随后的第二步中O-脱羟产物形成共轭。

4、清除：克唑替尼单剂量给药后，表观终末半衰期为42小时。

关于2025克唑替尼进医保了吗

克唑替尼为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约13000.00元-15000.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。