2025阿法替尼进医保了吗

药品基本信息

药品信息概要：阿法替尼，西药名。常用剂型有片剂。用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC），既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治。

通用名称：阿法替尼

处方类型：处方药

医保类型：非医保

参考价格：1170.00元

药品详细信息

用法用量：

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

马来酸阿法替尼片：

本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定EGFR的突变状态。

1、推荐剂量：

（1）本品的推荐剂量为40mg，每日一次。目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。

（2）本品不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品。（见[药物相互作用]和[药代动力学]）。应整片用水吞服。

2、漏服：如果漏服1次本品，患者应当在当天记起时尽快服用，但是，如果距下次服药时间不到8小时，则不需要额外补充漏服的剂量。

3、肾功能损害患者：尚无专门的试验研究肾功能损害患者服用本品的安全性、药代动力学以及有效性。基于群体药代动力学分析（见[药代动力学]），轻度或中度肾功能损害的患者不必调整起始剂量，不推荐严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30mL/min）接受本品治疗。

4、肝功能损害患者：轻度（Child-PughA）或中度（Child-PughB）肝功能损害患者的阿法替尼暴露量没有显著改变（见[药代动力学]）。轻度或中度肝功能损害患者不必调整起始剂量，尚未在严重（Child-PughC）肝功能损害患者中研究本品。不推荐该人群接受本品治疗。

5、年龄、种族、性别：无需基于患者年龄种族或性别调整剂量（见[药代动力学]）。

6、儿科人群：尚未在儿科患者中研究本品的安全性和有效性，因此，不推荐儿童或青少年接受本品治疗。

7、因药物相互作用调整剂量

（1）P-精蛋白（P-gp）抑制剂：如果需要使用P-精蛋白（P-gp）抑制剂，应采用交替剂量给药，即P-gp抑制剂给药与阿法替尼给药时间尽可能长。P-gp抑制剂应在阿法替尼给药后6小时（P-gp抑制剂每天两次给药）或12小时（P-gp抑制剂每天一次给药）给药。对于需要P-gp抑制剂治疗的患者，如果不能耐受，可将阿法替尼每日剂量降低10mg。停用P-gp抑制剂后，只要可以耐受，可继续以之前的剂量治疗（见[注意事项]、[药物相互作用]及[药代动力学]）。

（2）P-精蛋白（P-gp）诱导剂：对于需要P-gp诱导剂长期治疗的患者，只要可以接受，阿法替尼的每日剂量增加10mg。停用P-gp诱导剂2-3日后，继续以之前的剂量接受阿法替尼治疗（见[药物相互作用]及[药代动力学]）。

8、替代给药方法:如果不能吞咽完整药片，可将阿法替尼片分散于大约100ml非碳酸饮用水中。不应使用其他液体。将药片置入水中时不应压碎，间或搅拌，最长15分钟，直到药品分散成极小的颗粒。应立即服下分散液。用大约100ml水冲洗玻璃杯，然后引用。分散液可也通过胃管给药。

药代动力学：

1、吸收和分布

（1）本品口服给药后大约2-5小时观察到阿法替尼的最大血药浓度（C_max）。阿法替尼剂量范围从20mg至50mg时，平均C_max和AUC_0-∞值有略微超出比例的升高。高脂餐时给药与空腹状态给药相比，阿法替尼的全身暴露量减少50％（Cmax）和39％（AUC0-∞）基于来自各种肿瘤类型的临床试验的群体药代动力学数据，在服用阿法替尼前3小时内或之后1小时内进餐时，观察到AUCt,ss平均降低26％。因此，在服用本品之前至少3小时内并且之后至少1小时内不应进食（见[用法用量]和[药物相互作用]）。给予本品之后，与口服溶液相比，平均相对生物利用度是92％（校正的AUC_（0-∞）几何平均值比值）。

（2）在体外，阿法替尼与人血浆蛋白的结合率大约是95％。

2、代谢和排泄

（1）阿法替尼在体内的酶促代谢反应可忽略。阿法替尼的主要循环代谢物是蛋白质共价加合物。

（2）给予15mg阿法替尼口服溶液后，在粪便中可回收85.4％的剂量，尿液中可回收4.3％。母体化合物阿法替尼占回收剂量的88％。表观终末半衰期是37小时。阿法替尼在多次给药后8天内达到稳态血浆浓度，造成药物蓄积2.77倍（AUC）和2.11倍（C_max）。

3、肾功能损害：阿法替尼单次给药通过肾脏的排泄量不足5％。尚未专门在肾功能损害患者中研究本品的安全性、药代动力学和有效性。基于来自各种肿瘤类型的临床试验的群体药代动力学数据，对于轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量（见“特殊人群的群体药代动力学分析”和[用法用量]）。

4、肝功能损害：阿法替尼主要通过胆汁/粪便排泄消除。阿法替尼50mg单次给药后，轻度（ChildPughA级）或中度（ChildPughB级）肝功能损害的受试者与健康志愿者相比暴露量相似。这与来自各种类型肿瘤的临床试验的群体药代动力学数据是一致的（见“特殊人群的群体药代动力学分析"）。对于轻度或中度肝功能损害的患者无需调整起始剂量（见[用法用量]）。尚未在严重（ChildPughC级）肝功能不全的患者中研究阿法替尼的药代动力学（见[注意事项]）。

5、特殊人群的群体药代动力学分析：

（1）在接受阿法替尼单药治疗的927例癌症患者（764例NSCLC）中进行了群体药代动力学分析。对于以下任何己检测的协变量都无需调整起始剂量。

（2）年龄：没有观察到年龄（范围：28-87岁）对阿法替尼的药代动力学有显著影响。

（3）体重：相对于1例体重62kg（总体患者人群的中位体重）的患者，1例42kg（第2.5百分位数）的患者的血浆暴露量（AUCt，ss）增加26％。1例95kg（第97.5百分位数）的患者减少22％。

（4）性别：女性患者的血浆暴露量（AUCt，ss，已校正体重）比男性患者高15％。

（5）种族：亚洲人和高加索人患者的阿法替尼药代动力学没有统计学显著性差异。也没有检测到美洲印第安人/阿拉斯加土著或黑人患者之间的药代动力学有明显差异（基于这些人群的有限数据，927例患者中分别有6例和9例纳入了分析）

（6）肾功能损害：随着肌酐清除率（CrCL）降低，阿法替尼的暴露量中度增加，即与CrCL为79mL/min（分析的总体患者人群的中位CrCL）的患者相比，CrCL为60或30mL/min的患者的阿法替尼的暴露量（AUCt，ss）分别增加13％和42％，而CrCL为90或120mL/min的患者的暴露量分别减少6％和20％。

（7）肝功能损害：通过异常肝功能检查结果发现的轻度和中度肝功能损害的患者的阿法替尼暴露量没有任何显著改变。

（8）其他患者特征/内在因素：对阿法替尼暴露量有显著影响的其他患者特征/内在因素包括：ECOG功能状态评分、乳酸脱氢酶水平、碱性磷酸酶水平和总蛋白水平。这些协变量的单独影响不具有临床意义。

（9）吸烟史、饮酒或肝转移不会显著影响阿法替尼的药代动力学。

6、药代动力学相互作用：

（1）药物转运蛋白：P-糖蛋白（P-gp）

（2）P-糖蛋白抑制剂和诱导剂对阿法替尼的作用：

①进行了2项试验来评估利托那韦（一种p-gp强抑制剂）对阿法替尼药代动力学的影响。在1项试验中，研究了利托那韦（200mg，每日2次，连续3天）与单次40mg本品同时给药或在其之后6小时给药时，阿法替尼的相对生物利用度。与利托那韦同时给药时，阿法替尼的相对生物利用度是119％（AUC_0-∞）和104％（C_max），当利托那韦在阿法替尼之后6小时给药时，阿法替尼的相对生物利用度是111％（AUC0-∞）和105％（C_max）O在第2项试验中，当利托那韦（200mg，每天2次，连续3天）在单次20mg阿法替尼之前1小时给药时，阿法替尼的暴露量增加48％（AUC_0-∞）和39％（C_max）（见[用法用量]、[注意事项]，以及[药物相互作用]）。

②采用利福平（一种p-gp强诱导剂）预先治疗（每日600mg，连续7天）可在40mg阿法替尼单次给药后将阿法替尼的血浆暴露量降低34％（AUC_0-∞）和22％（C_max）（见[注意事项]和[药物相互作用]）。

（3）阿法替尼对P-gp底物的作用：基于体外试验数据，阿法替尼是P-gp的一个中度抑制剂。因此阿法替尼治疗不太可能会引起其他P-gp底物血浆浓度的变化。

（4）乳腺癌耐药蛋白（BCRP）：体外研究显示阿法替尼是转运蛋白BCRP的一个底物和抑制剂。

7、药物摄取转运系统：体外数据显示因OATB1B1、OATP1B3、OATP2B1、OAT1、OAT3、OCT1、OCT2和OCT3转运抑制而引起阿法替尼药物-药物相互作用是不大可能的。

药理作用：

1、阿法替尼与EGFR（ErbB1），HER2（ErbB2）和HER4（ErbB4）的激酶区域共价结合，不可逆地抑制酪氨酸激酶自磷酸化，导致ErbB信号下调。

2、在患者达到浓度下阿法替尼抑制自体磷酸化，对部分细胞系的体外增殖表现出抑制作用，这些细胞系表达野生型EGFR、或表达选择性EGFR外显子19缺失突变或外显子21L858R突变（包括某些表达继发T790M突变的细胞系）。此外阿法替尼还抑制HER2过表达细胞系的体外增殖。荷瘤裸鼠给予阿法替尼，肿瘤生长受到抑制，这些肿瘤模型有的过量表达野生型EGFR或HER2，有的具有EGFRL858R/T790M双突变。

关于2025阿法替尼进医保了吗

阿法替尼为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约1170.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。