中位总生存期超2年！这一疗法攻克最难肺癌，为患者赢得生命赛跑

IMpower133是一项全球、多中心、双盲、安慰剂对照的III期研究，共纳入403例既往未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者，并按照1:1的比例随机分配接受4个周期的阿替利珠单抗联合化疗（依托泊苷 卡铂），或安慰剂联合化疗（依托泊苷 卡铂）的诱导治疗方案，之后继续接受阿替利珠单抗或安慰剂维持治疗，直到出现不可耐受的毒性、疾病进展或没有临床获益，旨在评价PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗中的疗效和安全性^[4]。

结果显示，中位随访13.9个月时，接受阿替利珠单抗联合化疗治疗的患者中位总生存期（OS）达到了12.3个月，较安慰剂组延长了2个月，中位无进展生存期（PFS）为5.2个月，较安慰剂组延长了0.9个月，表现出优异的疗效^[4]。

基于此，2020年2月，阿替利珠单抗也正式收获了中国国家药品监督管理局的批准许可，联合化疗用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。

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更令人振奋的是，最近发表在《Clinical and Translational Oncology》上的一项真实世界研究为阿替利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌提供了更多中国真实临床的数据支持，同时也填补了基线脑转移患者数据的空白，接下来我们一睹为快^[5]。

小细胞肺癌的治疗始终是医学界研究的热点与难点。近年来，得益于全球范围内研究者们的不懈努力与持续探索，这一领域取得了诸多令人惊喜的治疗进展，展现出改善患者预后的巨大潜力。

不过，在与晚期小细胞肺癌的赛跑中，时间就是生命。尽管我国新药的研发和上市进程正在提速，但对于急需新疗法的小细胞肺癌患者来说，等待可能意味着错失治疗的最佳时机。

幸运的是，妙佑医疗国际（Mayo Clinic）海外就医通道的开辟为患者打开了新的希望之门，让他们有机会跨越国门，接触到国际先进的医疗技术与新药疗法，为生命续航提供新的可能。

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