写给尿毒症患者亲们；

　随时看到有尿毒症患者求助。很凄凉，很伤感。但是作为一名尿毒症患者，我现在要说的是，不要把别人的好心拿来践踏。现在我说几点。如果断了一些人的财路那也对不起了。
　　1、尿毒症，说通俗点就是肾不工作了。
　　2、尿毒症是绝症，不是，尿毒症现在无法治愈，只能替代疗法，血液透析，腹膜透析和肾移植。这3种方法都是延续尿毒症患者生命的方法。我现在见过的血透有20几年的，换肾有20几年的（中途还换了一次）。
　　3、尿毒症治疗特别贵，贵到砸锅卖铁？错了。肾移植手术，如果是亲属移植，以成都华西例，如果你有成都职工医保（如果没有，自己去买）手术费一共大概16万左右，报销后大概自费5-8万。后期药费每月近1万，报销后300左右。外源移植，也就是我们说的尸肾，价格不等，大概40W。血液透析，一次价格400-600。农合报账基本在70%全国都差不多。当然有些富裕的省市已经免费。城镇医保报销一般都在85%以上。职工医保基本免费。也就是说按照一周三次透析按最低的报销一月的自费也不应该超过2000块。加上现在的二次报销，民政补贴，大病救助，一年的费用如果血透的话应该不会超过2W。当然你拿一个农合医保非要去协和，华西这些三甲医院透析的除外。农合就去县级医院透就是。那些透的砸锅卖铁的人，我想请问你确定是在中国？
　　3、博取同情。在有个帖子看到一个图片，就吃一碗面什么都没有，旁边放的药。外行看热闹。尿毒症患者低脂低钠饮食。是应该这样吃。但是他碗旁边放的那盒药，经历过肾衰到尿毒的人会明白，那药叫开同，500多一盒而且不报销。作用是补充氨基酸。说白了营养药。可吃可不吃。一盒最多吃5天。你有钱吃国外的营养药却大喊没有钱透析？如果你们那里开同都可以报销了，你们离免费透析绝对不远。
　　4、尿毒症患者丧失劳动能力。尿毒症患者没有劳动能力？错！尿毒症的并发症很多，高血压，低血压，甲状旁腺异常，心脏衰竭等等。这些并发症一般可以用药物维持。在我身边的尿毒症患者有开出租车的，有当收银员的，有当售货员的，当然也有当老板的，还有政府工作人员，也有摆地摊的，卖水果的，卖菜的。为什么天涯求助的30几岁的人不能做？
　　二楼上我的娄，免得有人说我不是尿毒症。


　　奉劝那些打着尿毒症来敛财的人2句话。第一，人穷不过讨饭，不死终有出头日。第二句，拿了别人的终究要还。