充满了爱的移植日记
2013年12月,这是我生命中第28个普通的冬天,我像往常一样生活工作。最近总是感觉乏力,拉肚子有时候还吐,想想估计是在外面吃饭不干净吃坏了肚子,就随便找了点治肠胃炎的药吃,连续吃了一周不见好转,老婆就要拉我去医院检查,拗不过她就只好去检查,我说不行做个胃镜看看,长年吃饭不规律胃不好是老毛病了。北郊凤城医院,跟大夫说完我的状况,大夫先给量个血压160/100,然后开肝功、B超,怀疑术肝炎之类的,做完B超大夫说单侧肾萎缩,建议我再做CT,CT做完后又让查肾功、尿常规,检查结果出来后我去取检查单,护士问是我的化验单是我?我说是的,她说那她复查下,一种不详的预感涌上心头。拿到化验单上面盖的已复核的章子,肌酐1400多、血尿、蛋白尿,拿去找大夫,大夫说,哎这么年轻,这病不太好啊,你这个病我们这里看不了,你去找个大医院看吧,西京交大都可以。这个时候我还不知道是什么病。打电话给父亲,父亲说他找个医生朋友再给看看,马上赶去那个医生朋友的医院,医生看完化验单和片子,给我量血压是190/110,然后医生说这里片子看不清要去CT室看,其实是为了避开我。回来后爸什么都没说,就说明天去住院。隐隐感觉挺严重。
12月25日圣诞节一早,交大一附院,肾内科门诊,大夫牛丹,看完化验单后就让住院。17楼肾内科,办理住院手续。由于床位紧张下午才有病人出院,所以只能坐在住院医师办公室等。下午两点多化验结果出来,住院医师看后跟我说,你这个病是慢性肾衰竭,就是老百姓说的尿毒症,只有换肾或者透析。我当时一下懵了,和医生说我没听懂你说什么,然后就到走道坐下,眼泪忍不住掉下来,这个时候还有一丝丝幻想,会不会是诊断错误,会不会是急性的。老婆和母亲也是哭的一塌糊涂,我根本不敢看他们。这时候父亲过来跟我说,总有办法的慢慢检查清楚再说。然后下午就是各种检查,胸片、心电图,彩超等等。做完检查上午还挺精神的人好像一下垮掉了,站都站不住了,让父亲扶到病房倒头就睡着了。第二天检查结果出来,B超显示双肾实质性病变萎缩了,最后一丝希望破灭。下午插临时管透析。(这里说下,临时管只能用八周,做亲属移植办手续大概需要半年到一年,直接做半永久插管比较好,不用再受两次罪。我就又插了一次半永久受两次罪,6000多块还不报销。)透析后身体状态明显转好,不过精神上还是不能接受这个病。还要感谢同病房的病友们对我的开导,让我很快可以乐观面对。住院期间父亲就和我做了配型,费用好像是一个人4080,我记不太清楚了;然后父亲做了各种检查身体状况良好。父亲说我能给儿子一次生命,就能给他第二次生命,是父亲给了我要好好活下去的希望和勇气。母亲因为我得这个病开始有些抑郁了,后来还去看了精神科。老婆这个时候也给了我很大的力量,她说无论花多少钱都要把你治好,同时也一直坚守在我身边。看到贴论坛
太多太多发现这个病后被离婚的,其实我也怕,不过我的老婆真的太好了,我知道结婚一年多,我给她的还太少了,我有份责任,我说过我要照顾她一辈子的,我要加油。住院8天出院,医生说住在医院也没用,回去规律透析吧。
因为我是咸阳医保所以回当地报销比例会高些,就回到咸阳市中心医院透析,透析室的环境实在是脏,床单被套换病人也不换,透析室里一股脚臭味,而且透析机有的地方都锈了,也不知道用了多少年了,日本的机子,并且用的是复用透析器,说是用够十次不收费,在这里提心吊胆的透析了一个月,总害怕感染。父亲实在看不下去的说还是在西安找个医院透析吧。我在西安北郊住,就去了长安医院,透析室真是干净啊,医护人员服务态度也好,金宝透析机,决定在长安医院透析。长安医院真是要赞一个,一个张医生一个朱医生都很认真负责,护士们也很好上机时候饿了还会帮病人去买面包;床单被罩每个病人都换,透析机天天用八四消毒液擦,还有个搞卫生的阿姨不停的用八四消毒液擦擦床拖拖地,看着人都放心;而且还有专车接送透析病人,如果自己开车停车还免费。在长安医院透析的日子大夫帮助我不停的调药控制血压,基本上一直控制在140/90,血色素110,磷稍微高点2.1,每次涨水不超过两公斤,我是两周五次,一个月两次血滤。
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温馨提示,术前去买好果珍菊花茶方便术后喝水换口味,另外最好带个有刻度的吸管杯,方便术后喝水和统计饮水量,另外买瓶矿泉水在瓶盖上打个眼插个吸管,术后可以吹泡泡锻炼肺活量防止肺部感染。
第二天一早起来,护士开始做术前准备,扎留置针,给我打抗过敏的肌肉针,吃免疫制剂,免疫制剂术前两天已经开始吃了,我吃的是新赛司平和赛可平。手术室推轮椅来接我和父亲,家里一大堆人都在门口等着送我和父亲进到手术室。手术室给我和父亲带上帽子,然后是拍照,因为是活体移植,说这是程序,很少和父亲照相,在我印象里和父亲的合影就是我结婚,再下来就是办移植手续的时候,然后就是现在在手术室门口,想挤出一丝笑容,来掩饰心中对手术的害怕。照完相我和父亲被送到手术等待区,好冷,护士说这里常年恒温21度,给我和父亲一人披了一件棉衣。然后就是等待,我和父亲坐在椅子上彼此都没用说话,这个时候我好像想的很多,又好像什么都没有想。大概半个小时后,护士来叫父亲进手术室,父亲临走拍了拍我肩膀没有说话,我还是忍不住红了眼圈,父亲是让我坚强,还是要告诉我和他一样对家庭都有一份责任,一定要坚强的面对未来。大概十分钟后我也被叫去手术室。躺到手术床上看着身边各种仪器和无影灯,再望向隔壁,我知道父亲就躺在一墙之隔的另一间手术室里,我顿时一点也不害怕了。接着就是麻醉师问我是不是爱吃烤肉喝啤酒,我说还行吧,夏天吃的多,他说他两个朋友就是因为夏天天天这么吃吃成尿毒症了。然后就是给我静脉又扎了一个留置针,动脉扎穿刺针,好疼啊。扎好后跟我说你父亲那边已经开始手术了,看过肾没有问题之后就给你麻醉手术,大约过了10分钟左右,麻醉师给我脸上扣上一个罩子,说吸个氧,我就什么都不知道了。
术后第二天,一早醒来看两边手扎了三个留置针,六路打满了吊针,据说头天手术完尿量是13000毫升。今天化验肌酐也降到280了,手术前满脸的痘痘,现在全部没了,状态良好。全天24小时液体不停,抗排异的,这个好贵一针8000多要打一周,消炎的,化痰的,保护胃的,还有抗病毒的等等,剩下就是各种维生素,脂肪乳,蛋白能量,和补充液。这个时候还没通气不能吃喝,喝药护士只给一小口水,然后就是喝四蘑汤帮助尽早通气,做雾化治疗。又是昏昏沉沉的一天,手上还带着镇痛泵,所以没有疼痛的感觉。
术后第三天,父亲已经可以下地慢慢活动了,尿管引流管都拔掉了。我身上还是有三个管子,尿管和上下引流管,勉强可以下地了,不过一下地尿管一晃动那个难受啊,还是老实躺在床上吧。父亲忍痛下地照顾我吃喝刷牙洗脸,一切状况良好,恢复的很好,很开心。肌酐190多了。今天通气了,妈妈给送来了小米汤,喝了一点,还不是很有胃口。
术后第四天,情况良好,肌酐170多了,吃饭也比昨天多了,感觉一天比一天好,开心。今天伤口开始有点疼了,镇痛泵的麻药劲过了的缘故吧。父亲今天打最后一天吊针明天就不用打针了。
术后第五天,今天肌酐又升到200了,大夫说是药物中毒了,把新赛斯平给我换成FK506了,就是国产换进口了。尿管刺激的我实在难受,我就让问大夫能不能给把尿管拔了,大夫说最少要五天,我说今天第五天了,大夫说拔了你就得自己上厕所了,我说没问题,结果就是因为拔了尿管后面出现了一连串的情况,建议大家手术的话,尿管能多放就多放几天,忍忍就过去了。晚上拔了尿管后,不能憋尿,半个小时尿一次,折腾了我一夜基本没怎么睡,因为躺床上尿不出来,所以每次要站起来尿到尿壶里,来来回回折腾,导致引流增多。
术后第六天,可能由于昨晚的折腾,今天状态特别不好,白天起来站床边尿尿晕倒两次,要不是爸爸两次都把我扶住,指不定会不会把新肾摔坏呢。今天血色素只要70多,开始输血,洗涤红细胞两个单位。五天没有大便了,憋的我实在难受,又不敢用力,只能让护士灌肠了,提醒大家,一旦能吃饭多吃粗纤维的蔬菜,吃香蕉一天最少吃三根,这样大便就会很轻松的。
术后第七天,今天比昨天状态稍微好了点,继续输血。今天大便有点干,用力过大,导致下引流增多,尿有些微红。哎香蕉吃的太少了,一天才吃一根。今天父亲拆了一半线,医生让父亲出院,过两天再来拆另一半。从今天起要自己照顾自己了。
术后第八天,白天就是各种吊针、输血。肌酐还是200多。晚上十二点左右开始尿血,伴有大块大块的血块,医生开始给打补充液,让不停的尿。一宿未眠,担心。
术后第九天,大夫早上来我把情况给大夫说了,大夫说是尿道支架刺激的,要拔出尿道支架。下午四点去了膀胱镜室拔出支架,看到两个出血点。回到病房又插上尿管,补液让大量尿,并且用盐水直接接尿管冲击。
术后第十天,今天尿已经清了,今天肌酐也开始下降了,一切都在像好的方向发展。
术后第十一天、十二天、十三天没什么特别的,情况一天比一天好,肌酐也降到110了,吃饭也能吃了,精神也明显好多了。
术后第十四天,今天肌酐98了,已经是正常值了。解除隔离换到普通病房,拔除尿管引流管,一切状况良好。大夫说观察两天,没有什么问题就可以出院了。
马上要出院了,最后感谢西安交大一附院肾移植科的全体医护人员的悉心照料。






