记录一下我们的治疗过程，权当日记，希望能有个好的结果，也希望能给同样情况的朋友一些参考。
复发前的过程就简略一些：
妈妈17年查出宫颈原位癌做了锥切，19年又做了一次，由于我在外地上大学，她一直瞒着我，而且父母离婚，我妈独居，导致我爸也不知道这事。后来21年出现不规则流血，在本地医院查的结果不太好，我那时也毕业了，就陪她去济南齐鲁医院检查，定了宫颈癌IIIc2p，由妇科杨兴升主任操刀手术，术后做两次化疗。之后在山东省肿瘤医院挂妇科李大鹏主任的号，进行了第3-6次化疗和22次放疗 3次后装。结疗后一直规律复查，直到24年6月都正常。
开始切入正题：
遵医嘱，这时已经半年查一次了。大概8月份左右出现左肋骨周边神经性的疼痛，强度也不大，去肿瘤科咨询，大夫说不是肿瘤的事，后来十几天后自愈，10月又出现一次，一周左右自愈了。不清楚这些现象是否预示着后来的复发。
24年12月中骑电动车摔了，腰椎骨折，本来12月底复查，顺带就在医院一起检查了，结果查出6号肋骨转移。地方医院马上建议做放疗及时压制住，对肋骨做了13次放疗。后来地方医院又建议做化疗，妈妈嫌难受不想做，自己查百度一看都说只能活半年一年的，吓得不想治了。
2025.1.13，我无奈之下再次去了省肿瘤医院挂李主任的号，李主任马上安排做pet-ct，结果查出不仅肋骨转移，还有多发淋巴结转移。
症状如图所示，妈妈害怕，跟主任说不想治了，治了活不多久，想给孩子留点钱花。主任说我不是诗人，我是医生，我不能跟你探讨生命的意义，但是出于我职业的角度，你现在虽然出现了多发性转移，但还没有到致命的程度，关键脏器上也没有转移，现在还有治疗的意义。主任又加了一句，你要是还有想见的亲朋好友，想花点钱治病，然后多活个五年十年二十年的，我觉得从我的角度上还是建议你治疗的。
上面两句加粗的话是让我妈重新对治疗产生希望的源头，我赶紧问大概有多大希望，主任说一半一半吧。以上对话都是在我妈面前进行的，因此我并不清楚大夫是真有这个把握，还是仅仅安慰患者加强信心。主任之后安排了一些检查，穿刺和病理科会诊之类，应该是做免疫需要的。
2025.1.24 大夫和我们沟通方案，建议是联合治疗，白紫 顺铂 贝伐 免疫，免疫相关的药物，大夫推荐是卡度尼利。当时时间紧迫，也没有时间过多了解，只知道这药太贵了，经济上会有很大压力，因此对使用免疫治疗很犹豫（后来经过了解，卡度尼利在25年1月1日后已经降价很多了）。大夫意见是免疫报告还没出来，第一次先做化疗 靶向，下次再考虑是否要加免疫。回家后通过和姥爷家沟通，决定还是要咬咬牙花钱上免疫。朋友们有没有什么建议？我了解了一下卡度尼利这个药，效果好像还是蛮好的，但是出的时间比较短，有没有用过的能否分享一下效果和经验？
2025.1.24 植入了输液港，六千元自费。
2025.1.25 复发后第一次化疗，事前和大夫沟通商量，把顺铂换成了卡铂。因为顺铂的胃肠道反应貌似比较大，我妈又是个对胃肠特别敏感的人，常温的水喝下去都会拉肚子呕吐，平时饮食大多都是热食，水果都要烫一下再吃。大夫说效果差不多，就是副反应不同罢了，可以更换。三年前做化疗，一次输三天液，现在一天就输完了，不太清楚为什么？有朋友解释一下吗？
2025.1.26 复发后第一次输靶向药，
贝伐珠单抗。第一次用药，大夫嘱咐要尽量慢输，至少90分钟以上，观察有没有严重副反应。输完所有液体之后，打两支长效升白针。
26号输完液回家，大夫让每周查血常规尿常规和肝肾功，每天两次量血压。血常规和肝肾功应该是化疗副反应相关，尿常规和量血压应该是针对贝伐的副反应（蛋白尿和高血压）。
2025.1.28 这应该是我过的最难受的一个除夕，妈妈在屋里躺着，浑身又乏力又疼，朋友圈都是庆贺新年，我家冷冷清清，连灯都没开。弟弟17岁，很懂事，在网上学习了菠萝咕噜肉做给我妈吃，希望她早点好起来。弟弟觉得花钱了就有效，没考虑那么多。我作为哥哥很废物，昨天阳了发了一天烧，今天在阳台偷偷哭了一天。发消息给爸爸，爸爸看了也哭，不管他们之前经历了什么，现在他也很希望妈妈能好起来。爸爸说只要有希望，哪怕卖房子也要治病。其他亲人们支援了一些菜，勉强也算凑了一桌年夜饭。
2025.1.31 第一次查血，白细胞0.9，血小板70，四度骨髓抑制，赶紧去本地医院住院。这个冬天流感肆虐，不知道是我传染还是其他人传染，还是单纯冻着了，呼吸道感染查出流感病毒弱阳性，喝了几天抗感颗粒。三天后查血，白细胞正常了，但是红细胞2.9贫血，大夫开了生血宝颗粒，不得不说这药不太好喝。
2025.2.4 出院回家。家门口超市不久前来了一只流浪橘猫，天天蹲在门口喵喵叫。妈妈心疼猫咪，我去买了一根火腿肠喂它。猫咪听话，脾气好让摸，可惜妈妈身体不好，不然就把它拐走养起来了。
2025.2.8 查血，白细胞3.49勉强可以，红细胞3.48也是勉强可以，肝功能不太好，谷丙59略高，谷氨301高出很多，碱性磷酸酶300（上次165），这个大夫说是骨转移导致的，不知道是否代表着转移加重。
2025.2.9 偷偷去本地医院咨询大夫，今天休息日，大夫比较闲，陪我聊了挺久。我说济南专家说治好了能活五年十年二十年，大夫第一句话就是不可能😭大夫也仔细看了影像，她说除了这个生存期出于照顾患者情绪可能有些夸大，其他的有关目前转移地方并不致命之类的话都是客观事实，现在积极配合治疗就行，虽然很渺茫，也并非一点希望没有。很多朋友关心我，让我想开点，可是这种事摊到谁身上能想得开呢？忍不住，去大伯家哭了一顿，大伯大娘也很难过😔大娘说孩子你现在28岁，我26岁就没娘了，我现在也想她，但是一切都要向前看。晚上回家，妈妈在看电视，看着她满心期待治好之后各处旅游的表情，我心里说不出的滋味。使用了搜到的一些自测表，显示我有中度抑郁的症状。
有时候我感觉我很任性，我在妈妈面前维持住积极乐观的一面已经竭尽全力了，剩下的所有负面情绪都甩给了亲人朋友。今天跟堂姐打电话，她说听了20分钟的电话就已经感受到我的悲伤程度了，很难想象我这一段时间是怎么度过的。感谢我的亲人们朋友们对我的包容理解，希望大家都好，永远身体健康。
2025.2.12 元宵节快乐，希望会有好运。今天妈妈又提到治病太花钱了，感觉自己命不值这么多钱，尽力劝住了，不知道这是第几次她不想治病了😓现在好歹还有一丝希望呢，可不能这么早放弃。
很多朋友在鼓励我，感谢大家。
最近在偷偷拍一些照片，录一些视频，如果结果不好，还可以留个念想。
2025.2.15今天去查了个血，准备下周的化疗。白细胞还是低，2.89，大夫安排打一针升白针。我妈体质确实不太好，白细胞很容易低，不知道是不是三年前的治疗对身体伤害太大了造成的。从医院出来买了一条鱼，补一补身体。
2025.2.16今夜3点的车，准备明早去济南，准备第二次化疗，这次打算用上免疫治疗，不过免疫报告结果还不清楚，到了再问医生，不知道阴性阳性，能不能用还是两说。内心忐忑不安。
妈妈会康复的
开朗的甘蔗7580
