多西他赛如何服用效果好

药品基本信息

药品信息概要：多西他赛，西药名。常用剂型为注射剂。为抗肿瘤药。用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗，除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药，用于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

通用名称：多西他赛

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：76.00元-1188.90元

药品详细信息

药理作用：

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多西他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目，这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。

药代动力学：

Ⅰ期临床研究中，对癌症病人进行剂量为20-115mg/m²的药代动力学研究。当剂量为75-115mg/m²，静脉滴注1-2小时时，其AUC呈剂量相关性。本品的药代特点符合三室药代动力学模型，α、β、γ半衰期分别为4分钟、36分钟及11.1小时。初始阶段浓度迅速降低表明药物分布至周边室，后一时相部分原因是由于药物从周边室相对缓慢地消除。在1小时内静脉滴注给予多西他赛100mg/m²，平均峰浓度为3.7μg/ml，AUC为4.6μg/ml·h，总体清除率和稳态分布容积为21L/h/m²与113L。多西他赛及其代谢产物主要从粪便排泄。经粪便和尿排出的量分别约占所给剂量的75%和6%，仅有少部分以原形排出。体外研究表明，多西他赛的血浆蛋白结合率超过约94%-97%，地塞米松并不影响多西他赛与蛋白的结合。体外研究表明，多西他赛被CYP3A4同工酶所代谢，这种代谢可以被CYP3A4抑制剂所抑制。

禁忌：

以下患者禁用：

1、对多西他赛或吐温80有严重过敏史的病人。

2、白细胞数目小于1500个/mm³的病人。

3、肝功能有严重损害的病人。

关于多西他赛如何服用效果好

多西他赛为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约76.00元-1188.90元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。