失去阳光的人一样潇洒

我初次登陆论坛，希望和大家交朋友。作为狼疮肾炎的同路人你愿意和我探讨嘛。

我因为不怎麽会用电脑，有时自己的贴子都找不到，不好意思，因为家在农村，只有下午或晚上有时间，我想和大家交流一下看病的感受，人家说，有病乱投医，但是我没有，我以前在顺德打工，2013年4 月生病，肾活检为膜增生性肾小球肾炎，后来11月又化验说是狼疮肾炎，大家知道，狼疮肾炎是非常凶险的，可以说我当时死的心都有，医院住了16天，后来一直在门诊看，吃的药有，百令胶囊，钙尔奇，泼尼松，代文，雷公藤，奥美拉唑，潘生丁，在家休息一个月后一直在厂里上班，由于经济危机，我2月回到家乡，但我的药一直在医生的指导下减量，我们用手机联系，现在激素以减到一片，代文，雷公藤，奥美拉唑已停，我感觉恢复的还可以，就是早晨手有点沉僵，再就是吃了半年雷公藤，停药一个月现在月经还没恢复，上次化验尿常规 ，24小时尿蛋白定量200，肝肾功正常，白蛋白40.5我现在除了不能嗮太阳，基本上啥活都可以做。

我现在正用中药调理，不过效果很慢，我曾经在论坛上看到一篇文章说是可以找妇科医生用激素来治疗，但是要用孕激素，如果雌激素的话可能会加重病情，但是我还没去问，暂时不想吃那麽多的药。明天我又要去复查了，现在先找一身好看的衣服，不管明天的结果如何，先要自己心情好，每次去医院，我都会象走亲戚是的穿的整整齐齐，我不说有病，没有人能来看的出。尽管我们不能像别人一样沐浴阳光，但在我的心里永远充满阳光。