我拒绝注射环磷酰胺

　　不知道是不是个惯例啊，只要是SLE患者住院都会要注射环磷酰胺，至少出院之前要打一次冲击一下。我刚住院时同病房的黄MM因为肾损害比较严重，所以一直在使用环，环造成的副作用真可谓是翻江倒海啊，黄MM整天吐，有没有一点食欲，头发也掉的很多。我看得是目瞪口呆，心里想坚决不打这玩意。于是我咨询负责我的实习研究生妮姐，她说并不是所有病人都要打，我要是指标不错可以不打，毕竟这和化疗没什么区别。于是我向主治医生坚决抗议使用环磷酰胺，因为是熟人介绍的，所以医生很爽快的答应了。为了把病情稳定，我吃得很清淡，也严格控制饭量，和妈妈两个人中餐只吃一份盒饭，晚上用微波炉弄点蔬菜鸡蛋什么的吃。

　　不过虽然没有用环磷酰胺，我的头发还是掉的比较多，医生说是正常的，病和药都会有这个影响。唉。可怜我本来就只有几根毛，现在都快没了。我记得发病时检查结果尿蛋白好像有一个加号，出院的时候我所有的指标几乎没有不正常的，除了补体还是偏低。

　　换病房（之前病房比较吵）后我认识了一对农村夫妻，他们靠在长沙搞装修为生，妻子突然出现类似白血病症状，由于无法确诊还在血液科住过一段时间，最后排除了白血病住到了免疫科。说实话，农民真的还是可怜些，他们在这个陌生的城市打拼，没有人告诉他们该怎么办，只能被医生牵着走，偏偏他们碰上的医生又不是很负责的那种，开了一大堆厉害的药控制病情，但从来没耐心回答他们的咨询、解释他们的担忧，更别说提出什么建议了。由于药物作用妻子总是非常饥饿，如果不吃东西就难受，她丈夫确实疼她，放下所有活儿照顾她，给她买好多吃的。上个月复查的时候碰到了这对夫妻，妻子似乎是又复发了，胖得不样了，脸上长满了红色的痘痘。他们焦急的眼神让我很难过，真想变成很厉害、很正直的医生帮帮他们。真心希望下次再见到这对夫妻时妻子的病情能有好转。