“肿瘤切净”只是第一步!早期肺癌患者需要知道这3件事


“肿瘤已经切掉了,为什么医生还建议继续治疗?”


这是很多早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在术后都会产生的疑问。


事实上,根治性手术虽然切除了目前能够发现的病灶,但对于部分患者而言,体内仍可能存在肉眼和常规检查暂时无法发现的微小残留病灶,因此后续依然存在复发风险。在不同分期和研究人群中,根治性切除后仍有部分患者可能出现复发转移,相关研究报道比例约为30%-55%[1]


近年来,随着术后辅助治疗理念不断更新,临床越来越强调“全程管理”。除了“是否需要辅助治疗”之外,患者也开始关注:“为什么有人需要长期用药?”“治疗过程中出现副作用怎么办?”“是不是一定要长期规范治疗?”


弄清这些问题,是我们建立科学术后管理认知的关键一步。


  01  

为什么有些早期肺癌,做完手术后仍然会复发?


既然微小残留病灶或微转移的存在是导致术后复发的根源,很多病友可能会疑惑:大家都是早期肺癌,也都做了根治性切除,为什么有的人会出现复发,有的人则不会?


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这其实是因为,复发风险从来不是单一因素决定的,而是由肿瘤的特征、我们自身的身体状态等因素共同作用的结果。


·首先便是肿瘤本身的分期与侵袭的范围


肿瘤确诊时的分期越高,风险相对越大,数据显示IA期患者术后5年复发率约14%,IB期则升至38%;而到了Ⅱ期和Ⅲ期,患者术后的5年复发率更是达到了50%~66%[2]。同时,存在脉管侵犯(LVI,即癌细胞侵入了血管或淋巴管))、气腔内播散(癌细胞在肺泡间扩散),或者肿瘤已经突破了胸膜,都会让复发风险升高[3]


·其次,是肿瘤特定的病理类型与分子特征


同样是早期肺癌,病理亚型不同,复发风险也会有差异。比如肺腺癌里的“微乳头型”“实性型”,它们的侵袭性就更强,这两类亚型患者的术后复发风险会更高[4]


另外,肿瘤细胞的“分化程度”也很关键:分化越差(比如低分化),说明癌细胞的恶性程度越高、生长侵袭能力越强,术后复发的概率自然也会更高[5]


还有就是大家常听说的“基因突变”,比如EGFR突变,存在突变本身意味着肿瘤的生长特性与野生型不同,可能影响术后的复发模式和风险。更重要的是,明确的基因突变状态,能为医生制定术后精准辅助治疗方案提供关键依据[6]


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·最后,是患者自身的“身体基础”不同


哪怕是相似的肿瘤,生长在不同的身体环境里,术后的走向也会大不相同。患者的年龄大小、整体肺功能的好坏、是否合并慢性疾病(如糖尿病、慢阻肺等),以及是否有长期的吸烟史,都会切实影响术后的恢复状态。如果身体基础较弱,免疫防线不牢固,就可能会给残存的微小病灶提供可乘之机。


因此,我们需要建立一个清醒的核心认知:手术是抗癌路上极其重要的一步,但对于部分患者来说,“降低复发风险”这件事,在走下手术台的那一刻,才真正开始。


  02  

术后辅助治疗:不是一刀切,每个人方案都不同


了解这些复发风险后,真正的防控关键在于“对症施策”,而在这套策略中,最核心的医学手段就是——术后辅助治疗。


术后辅助治疗的核心作用,是在根治性手术的基础上进一步“查漏补缺”,以降低复发风险为目标,对体内潜在的残留肿瘤细胞进行治疗和管理[7],医生会综合考量患者具体的疾病分期、高危病理因素、基因状态以及身体的耐受情况,来制定精准的个体化辅助治疗方案。


目前,针对不同患者对应的个体化辅助治疗路径有所不同,主要包括辅助化疗、辅助靶向治疗及辅助免疫治疗,其核心目的都是为了清除体内潜在的残留肿瘤细胞。




①辅助化疗:这是目前应用比较广泛的术后辅助治疗方式,作用是清除术后残留的微小癌细胞[8]


②辅助靶向治疗:针对带有特定基因突变的患者,如EGFR突变阳性的早中期非小细胞肺癌。其主要作用是通过特异性地阻断肿瘤细胞的生长信号,精准靶向体内潜伏的微小残留病灶,从而进一步控制术后复发风险。


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国内外多项权威指南均已推荐将靶向治疗纳入这类患者的术后标准辅助方案中,作为规范长期管理的一部分[9]。在实际应用中,辅助靶向治疗应严格遵循药物获批的适应症与疗程,并在医生指导下,结合患者个体的具体情况进行综合评估与动态调整。


③辅助免疫治疗:对于不伴有明确驱动基因突变的早期非小细胞肺癌患者,术后辅助免疫治疗已成为重要的治疗策略之一,其主要通过激活机体免疫系统,帮助机体识别并清除术后残留的微小癌细胞,从而降低复发风险。在具体应用中,同样需要结合患者病理分期、风险分层及身体状况进行综合评估[9]


  03  

抓好“术后防线”:科学随访与日常管理同样关键


明确了辅助治疗的方案,仅仅是筑牢了术后防线的第一步。俗话说‘三分治,七分管’,如何做好规范的‘全程管理’,是决定我们能否长远获益的重要因素。


1、规范随访,尽早发现复发信号[10]

术后随访不是"例行公事",而是我们监测疾病状态、及时发现复发苗头的"雷达"。它的核心是通过定期的胸部低剂量CT等影像学检查,以及必要的血液学、肿瘤标志物评估,在复发还处于早期、症状尚未出现时就及时发现并干预。


由于每位患者的肿瘤分期、病理特征和复发风险不同,随访计划也会因人而异。一定要严格遵循主治医生为您量身制定的随访方案,不要因为"身体没不舒服"就随意拉长复查间隔。


2、理性应对不良反应:切勿擅自停药[11]

长周期的辅助治疗确实可能带来一些不良反应,比如靶向治疗常见的皮疹、腹泻、口腔溃疡,化疗或免疫治疗可能出现的乏力、恶心等。这些不适确实会影响患者的生活质量,也是很多人想要减量甚至停药的主要原因。


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但这里必须强调一个非常重要的原则:长期规范治疗过程中如出现不适,不建议自行减量或停药,因为这可能影响治疗连续性和整体管理效果。出现任何不良反应时,应及时与主治医生沟通,由医生评估是否需要对症处理、调整剂量或优化方案。


事实上,绝大多数辅助治疗的不良反应有成熟的应对方案。当您出现任何不适时,正确的做法是第一时间与主治医生沟通。医生会根据您的具体情况,通过调整用药剂量、给予对症支持治疗等方式,帮助缓解症状,在保证疗效的同时最大限度地提高生活质量。


3、做好日常管理:养成健康的生活方式

除了医学手段,在医生的指导下,进行自身的日常管理同样至关重要。它能帮助我们改善身体基础,提升整体健康状况。

首先也是最重要的,是彻底戒烟,同时避免接触二手烟、三手烟以及其他有害的空气污染物。其次,要保证均衡的营养摄入,适当增加优质蛋白质和新鲜蔬菜水果的比例。在身体允许的情况下,进行规律的适度运动,比如散步、太极拳等。此外,积极控制糖尿病、高血压、慢阻肺等基础疾病,保持良好的心态和充足的睡眠,都有助于术后身体的恢复。


写在最后


肺癌术后管理并不是治疗的结束,而是进入了一个长期的健康管理阶段。在这个阶段,医生和患者是并肩作战的战友。只有双方密切配合,共同做好规范的全程管理,才能更好地保障患者的术后生活质量。


参考文献


[1]Liu X, Li X, Yang F. [Pattern of Recurrence and Metastasis after Radical Resection of 
Non-small Cell Lung Cancer]. Zhongguo Fei Ai Za Zhi. 2022 Jan 20;25(1):26-33. Chinese. doi: 10.3779/j.issn.1009-3419.2021.102.50. PMID: 35078282; PMCID: PMC8796126.

[2]Rajaram R, Huang Q, Li RZ, Chandran U, Zhang Y, Amos TB, Wright GWJ, Ferko NC, Kalsekar I. Recurrence-Free Survival in Patients With Surgically Resected Non-Small Cell Lung Cancer: A Systematic Literature Review and Meta-Analysis. Chest. 2024 May;165(5):1260-1270. doi: 10.1016/j.chest.2023.11.042. Epub 2023 Dec 6. PMID: 38065405.

[3]Lee TH, Kuo CY, Shen YW, Kao SY, Liu YW, Lee JY, Chuang CH, Lai WA, Wu CC, Lee MS, Hung JY, Chong IW, Yang CJ. Prognostic significance of tumor spread through air spaces and lymphovascular invasion in stage I non-small cell lung cancer: implications for adjuvant chemotherapy. World J Surg Oncol. 2025 Aug 28;23(1):325. doi: 10.1186/s12957-025-03980-2. PMID: 40877958; PMCID: PMC12395767.

[4]Ma M, She Y, Ren Y, Dai C, Zhang L, Xie H, Wu C, Yang M, Xie D, Chen C. Micropapillary or solid pattern predicts recurrence free survival benefit from adjuvant chemotherapy in patients with stage IB lung adenocarcinoma. J Thorac Dis. 2018 Sep;10(9):5384-5393. doi: 10.21037/jtd.2018.08.64. PMID: 30416786; PMCID: PMC6196197.

[5]Guo, Yan, et al. "Relationship of Neuroendocrine Differentiation in Lung Adenocarcinoma with Its Biological Behavior and Prognosis." Chinese Journal of Oncology, vol. 32, no. 6, 2010, pp. 425-428. doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2010.06.007.

[6]Saw SPL, Zhou S, Chen J, et al. Association of Clinicopathologic and Molecular Tumor Features With Recurrence in Resected Early-Stage Epidermal Growth Factor Receptor–Positive Non–Small Cell Lung Cancer. JAMA Netw Open. 2021;4(11):e2131892. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.31892

[7]Mahesh K.B. Parmar,Adjuvant therapy,Medicine,Volume 36, Issue 1,2008,Pages 38-40,ISSN 1357-3039, https://doi.org/10.1016/j.mpmed.2007.10.008.

[8]Kim, Mi-Hyun et al. “Recent Advances in Adjuvant Therapy for Non-Small-Cell Lung Cancer.” Tuberculosis and respiratory diseases vol. 87,1 (2024): 31-39. doi:10.4046/trd.2023.0085

[9]中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026

[10]Heuvelmans MA, De Bock GH. Follow-up regimen after lung cancer treatment: about the how and why. Transl Lung Cancer Res. 2023 Jun 30;12(6):1156-1158. doi: 10.21037/tlcr-23-233. PMID: 37425410.

[11]Chaft JE, Oxnard GR, Sima CS, et al. Disease flare after tyrosine kinase inhibitor discontinuation in patients wi()th EGFR-mutant lung cancer and acquired resistance to erlotinib or gefitinib: implications for clinical trial design. Clin Cancer Res. 2011 Oct 1;17(19):6298-303. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1468. PMID: 21856766.  










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温馨提示:本材料由阿斯利康提供,仅用于疾病教育,如有任何疑问,请咨询医疗卫生专业人士。

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封面图片:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健科普君


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