怕耐药、怕转移?抗癌坚持的意义——这位8年肺癌患者的脑膜转移应对方案,值得所有肺癌患者收藏

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在晚期肺腺癌的漫长战线中,能够跨越8年治疗维度的患者已属少数;而当病情演变为“三代TKI耐药”合并“脑膜转移”时,往往意味着治疗方案的枯竭与生命的倒计时。然而,随着双特异性抗体等精准医疗武器的出现,绝境之中亦有生机。


近日,中国医学科学院肿瘤医院李峻岭教授通过一例典型的“逆转”病例,深度解析了双抗联合方案如何攻克多线耐药难关,为长生存患者指明方向。


  01  

当抗癌之路遭遇“脑膜转移”:

8年奋斗面临终极考验


觅健科普君:李教授,这位患者当时的情况有多危急?请您为我们回顾一下。


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李峻岭教授


这位患者是57岁的女性,2017年6月确诊右肺下叶腺癌伴胸膜转移,幸运的是基因检测提示存在EGFR 19 外显子缺失的驱动基因突变。由于基因检测需要一定周期,病理结果明确后我们先为她启动化疗,待基因检测结果回报后,便及时转为靶向治疗。


此后八年多的治疗历程中,她接受了多程综合干预,几乎覆盖了各类主流治疗手段:靶向药从第一代、第二代逐步升级至第三代,期间还联合抗血管靶向治疗;化疗方面尝试了多种核心药物,也开展过化疗与免疫的联合治疗,始终在为控制病情持续探索。


然而,治疗之路并非一帆风顺,七个月前患者出现脑膜转移,我们随即调整为靶向联合治疗方案,但其病情仍逐渐陷入“绝境”——三代EGFR TKI耐药后合并脑膜转移。这一情况之所以棘手,核心源于三重关键挑战:首先,脑膜转移本身就是肺癌转移中极具治疗难度的类型,血脑屏障的存在会阻碍多数药物穿透,导致治疗效果往往不尽如人意;其次,患者历经八年多的多程治疗,身体储备能力已明显下降,骨髓功能受损,对后续治疗的耐受性大幅降低,相当于走到了治疗选择的“十字路口”,每一步决策都需格外谨慎;更关键的是,三代EGFR TKI耐药后的机制呈现“碎片化”特点,可能涉及MET扩增、继发性EGFR突变(如C797S)等多种类型,常规治疗方案已基本用尽,可选药物本就十分有限,且大多属于医保目录外的高价药物。


多重困境叠加下,患者不仅面临着极高的疾病进展风险,生活质量受到严重影响,还承受着不小的经济压力,属于临床中典型的高危中的高危病例。


觅健科普君:面对多线耐药后的这些核心难点,您有哪些实用的应对策略?


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李峻岭教授


针对多线耐药患者的治疗困境,我们在临床实践中总结出了三大应对原则,为治疗指明方向:


首先,要高度重视耐药后的分子检测,及时明确耐药机制。分子检测是精准治疗的关键前提,即便只是肿瘤标志物出现异常升高,但影像学尚未显示明显变化时,也应积极主动地进行活检或脑脊液检查。通过这些检查手段,能够尽早发现耐药的具体原因,避免因延误检测而错失最佳治疗时机。


其次,要精准把握治疗时机,尽早使用新型药物。埃万妥单抗这类新型药物,应尽早纳入治疗方案。对于身体条件较好、肿瘤负荷较小、重要脏器转移较少的患者,尽早使用新型药物往往能取得更为显著的疗效。


最后,要坚持个体化联合治疗策略。在制定治疗方案时,需要综合考量患者的转移部位、身体状态、经济情况等多方面因素,合理搭配全身治疗与局部治疗手段,力求实现疗效最大化、损伤最小化,为患者提供更优质、更有效的治疗。


  02  

另辟蹊径:双抗方案精准攻坚,

8年抗癌患者获PR疗效


觅健科普君:面对多线耐药伴有多部委转移的双重难题,您为何选择了埃万妥单抗为核心的联合方案?它的独特优势是什么?


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李峻岭教授


面对这一困境,埃万妥单抗这款新型双抗药物成为了破局的关键选择。EGFR突变肺癌属于免疫冷肿瘤,化疗联合免疫的治疗效果往往不尽理想,而埃万妥单抗的问世,恰好为三代TKI耐药患者开辟了新的治疗路径。


其核心优势源于独特的作用机制:不同于传统EGFR-TKI作用于细胞内酪氨酸激酶结构域,埃万妥单抗能够与EGFR和MET受体的胞外结合域精准结合。这种胞外作用模式可直接突破三代EGFR TKI的耐药突变限制,尤其对MET扩增、继发性EGFR突变等常见耐药机制均能发挥抑制作用,相当于为肿瘤筑起了“双重靶点防线”。


患者用药前后病灶对比

(四张图分别为左侧治疗前,右侧治疗后)

更为重要的是,它在颅内转移患者的治疗中展现出优异疗效。全球性的MARIPOSA-2研究数据[1]为此提供了坚实的临床依据:与单纯化疗相比,埃万妥单抗联合化疗使总体人群的客观缓解率(ORR)提升至1.8倍,亚洲亚组的中位无进展生存期(PFS)更是长达10.3个月,显著降低了疾病进展或死亡风险。


目前该方案已被NCCN指南列为颅内进展的优先推荐方案,这也是其成为该类患者治疗关键选择的重要原因。


觅健科普君:结合患者的具体情况,您和团队制定了怎样的个体化治疗方案?制定过程中重点考量了哪些因素?


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李峻岭教授


我们最终制定了“全身+局部”的个体化联合方案:全身治疗采用埃万妥单抗联合三代EGFR TKI,同时配合化疗药物进行鞘内注射,专门针对脑膜转移进行局部治疗。


制定方案时,我们重点考量了三个核心因素:


一是患者的耐受性,由于她此前接受过多线治疗,身体条件较弱,初始给药时我们较为谨慎,从1050mg开始,先少量递增,后续根据疗效和耐受性调整至1400mg;


二是不良反应风险,我们严格进行预处理,预防性使用激素、抗生素和抗凝药物,以降低输液反应、皮疹、血栓等不良反应;


三是治疗的针对性,既要通过双抗联合覆盖耐药机制,又要通过鞘内注射直击脑膜转移病灶,实现“全身控瘤+局部攻坚”的双重目标。


觅健科普君:这份方案的治疗效果如何?有没有带来令人振奋的结果?


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李峻岭教授


治疗效果非常令人欣慰。2025年12月30日的疗效评估显示,患者达到了部分缓解(PR)。对于多程治疗后合并脑膜转移的晚期肺腺癌患者而言,这是一份振奋人心的结果,不仅验证了埃万妥单抗联合方案的临床价值,也证明了精准个体化治疗的重要性。


图片来源:患者用药前后病灶对比


  03  

身心共筑抗癌力:从心态调节到不良反应管理


觅健科普君:这例患者能坚持8年治疗并取得良好效果,除了精准的方案,心态调节和医患配合起到了怎样的作用?对于治疗中的不良反应,该如何科学管理?


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李峻岭教授


长期抗癌不仅是对治疗方案的考验,更是对患者心态和医患配合的挑战。这例患者的成功,与她积极的心态和高效的医患沟通密不可分。


在这位患者的治疗中,我们能清晰地看到这种良性互动:她从最初的恐惧与被动,逐渐转变为主动参与、理性面对的“战友”。这种转变,源于我们医患之间建立的深度信任与透明沟通。例如,在治疗一开始,我们就会坦诚沟通:靶向治疗出现耐药是疾病发展的自然过程之一,并提前告诉患者针对不同情况后续我们都有可以应用的治疗方案。这相当于为患者绘制了一份“治疗地图”,即使途中遇到波折,也知道方向所在,从而避免了因未知而产生的巨大恐慌。


对于不良反应的管理,“防大于治”与“坦然面对”同样重要。以这位患者出现的发热为例,我们会在治疗前就进行充分沟通,说明这是可能发生且通常可控的现象,同时通过调整输注速度、规范使用预处理药物等标准化流程来主动降低风险。当患者理解了原理、看到了预案,焦虑自然减少,治疗依从性也随之提高,形成一个正向循环。


觅健科普君:基于您丰富的临床经验,对于长期抗癌的患者,在心态调节方面能否分享一些具体的建议?


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李峻岭教授


1.重视情绪疏导,家属要多陪伴、多倾听患者的倾诉,不要让患者独自承担压力;如果情绪问题比较严重,必要时可以借助精神科医生进行专业干预,缓解焦虑抑郁情绪;


2.鼓励患者适当进行体能锻炼,保持规律的生活作息,这不仅能增强体质、提高治疗耐受性,也能转移注意力,缓解心理压力;


图片来源:摄图网


3.传递“慢性病管理”理念,让患者认识到晚期肺癌并非绝症,通过规范治疗可以实现长期带瘤生存,消除不必要的恐惧,以平和的心态面对治疗。


觅健科普君最后,针对这例患者以及广大正在抗癌路上的战友们,您有什么寄语想送给他们?


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李峻岭教授


首先,非常感谢这例患者和家属的信任与配合,正是这份积极的求生欲望和对治疗的充分配合,让我们能够一起战胜一个又一个难关。


同时,也想对所有抗癌患者说:如今,肺癌的耐药机制研究越来越深入,新药物不断涌现,像埃万妥单抗这样的新型双抗药物,正在为多线耐药患者打开新的希望之门。只要坚持规范治疗,相信就一定能等到更多有效方案,实现更高质量的生存。


抗癌之路虽难,但医患同心、坚持到底,就一定能看到希望的曙光。随着新型治疗药物的不断迭代和诊疗策略的持续优化,晚期肺腺癌患者的抗癌之路必将越走越宽,长期生存的梦想正在逐步照进现实。



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参考来源

[1]Shih J, Wang J, Wang Y, et al. Amivantamab plus chemotherapy vs chemotherapy among Asian patients with EGFR-mutant advanced NSCLC after progression on osimertinib: A MARIPOSA-2 subgroup analysis. 2023 ESMO Asia. LBA11.

内容制作

温馨提示:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

封面来源:摄图网+稿定设计

责任编辑:觅健星星




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