艾贝格司亭α注射液服药方法和剂量如何确定
艾贝格司亭α注射液服药方法和剂量如何确定
给药窗口:化疗结束后24–48小时,且距离下一次化疗≥14天;早于24小时或晚于14天都会削弱对中性粒细胞的保护力。
固定剂量:成人每周期仅需皮下注射20mg(1.0mL),不可分次、不可追加;体重、年龄、肝肾功能无需调整。
操作要点:预充式注射器提前30分钟取出回温至20–25℃;选腹部、上臂外侧或大腿前外侧脂肪层,90°快速进针,缓慢推注,按压5秒让安全护翼锁针。
禁忌重叠:化疗前14天至化疗后24小时内禁用;与细胞毒性药物、左旋苯丙氨酸氮芥或同步放疗间隔须≥48小时。
给药窗口:化疗结束后24–48小时,且距离下一次化疗≥14天;早于24小时或晚于14天都会削弱对中性粒细胞的保护力。
固定剂量:成人每周期仅需皮下注射20mg(1.0mL),不可分次、不可追加;体重、年龄、肝肾功能无需调整。
操作要点:预充式注射器提前30分钟取出回温至20–25℃;选腹部、上臂外侧或大腿前外侧脂肪层,90°快速进针,缓慢推注,按压5秒让安全护翼锁针。
禁忌重叠:化疗前14天至化疗后24小时内禁用;与细胞毒性药物、左旋苯丙氨酸氮芥或同步放疗间隔须≥48小时。
艾贝格司亭α注射液2025政策
国家医保目录(2025版)支付边界:限“既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少(ANC≤1.0×10^9/L)”患者,协议期至2025年12月31日。
地方收紧:部分省市把“重度”进一步限定为“4级中性粒细胞减少(ANC<0.5×10^9/L)”,同等风险患者可能出现待遇差异;若既往周期出现发热性中性粒细胞减少但未达4级,存在拒付风险。
定价与周期成本:20mg/支独家规格,单次费用纳入乙类报销,职工医保自付比例约10%–30%,居民医保约20%–40%,具体由统筹区确定。
国家医保目录(2025版)支付边界:限“既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少(ANC≤1.0×10^9/L)”患者,协议期至2025年12月31日。
地方收紧:部分省市把“重度”进一步限定为“4级中性粒细胞减少(ANC<0.5×10^9/L)”,同等风险患者可能出现待遇差异;若既往周期出现发热性中性粒细胞减少但未达4级,存在拒付风险。
定价与周期成本:20mg/支独家规格,单次费用纳入乙类报销,职工医保自付比例约10%–30%,居民医保约20%–40%,具体由统筹区确定。
艾贝格司亭α注射液注意事项
必查血常规:给药后第5–7天复查,若白细胞>50×10^9/L或出现持续骨痛、左上腹放射痛、呼吸困难、皮疹等,立即停药并就医。
乳胶过敏警示:针头保护帽含乳胶,乳胶过敏者禁用;预充针橡胶活塞对橡胶过敏者同样禁用。
严重不良反应雷达:脾破裂、急性呼吸窘迫综合征、毛细血管渗漏综合征、肾小球肾炎、主动脉炎、白细胞增多症等属致死性信号,出现左上腹或肩部疼痛、发热伴肺浸润、下肢水肿等须紧急评估。
骨显像干扰:生长因子可致骨髓造血活性一过性增强,骨显像可能出现假阳性,读片时需结合用药史。
必查血常规:给药后第5–7天复查,若白细胞>50×10^9/L或出现持续骨痛、左上腹放射痛、呼吸困难、皮疹等,立即停药并就医。
乳胶过敏警示:针头保护帽含乳胶,乳胶过敏者禁用;预充针橡胶活塞对橡胶过敏者同样禁用。
严重不良反应雷达:脾破裂、急性呼吸窘迫综合征、毛细血管渗漏综合征、肾小球肾炎、主动脉炎、白细胞增多症等属致死性信号,出现左上腹或肩部疼痛、发热伴肺浸润、下肢水肿等须紧急评估。
骨显像干扰:生长因子可致骨髓造血活性一过性增强,骨显像可能出现假阳性,读片时需结合用药史。
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