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1. 若检出MET扩增，可序贯赛沃替尼，联用原安罗替尼剂量减半，疾病控制率能维持在68%左右；
2. 若出现FGFR1融合，厄达替尼联合白蛋白紫杉醇作为二线方案，中位无进展生存期7.9个月；
3. 未检出可靶向变异时，推荐安罗替尼+信迪利单抗再挑战，利用免疫微环境重编程延迟耐药，Ⅱ期研究提示客观缓解率回升至24%，毒性可管可控；
4. 对于快速进展型，多靶点TKI卡博替尼40mg/d可作为桥接，随后评估是否适合局部治疗或临床试验。