仑伐替尼的疗效如何

仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等信号通路，有效抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。在肝细胞癌（HCC）治疗中，仑伐替尼的疗效显著优于传统药物索拉非尼。在关键的全球多中心 III 期 REFLECT 研究中，仑伐替尼的中位总生存期（OS）为 15.0 个月，中位无进展生存期（PFS）为 9.2 个月，客观缓解率（ORR）高达 43.8%，均优于索拉非尼。此外，仑伐替尼在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）方面也表现出色，其客观缓解率高达 65%，中位无进展生存期长达 18.3 个月。

仑伐替尼已纳入国家医保目录，适用人群包括：

仑伐替尼在多种癌症治疗中均展现出良好的治疗效果。在肝细胞癌治疗中，仑伐替尼不仅能显著延长患者的生存期，还能快速缩小肿瘤体积。在放射性碘难治性分化型甲状腺癌治疗中，仑伐替尼的高客观缓解率和长无进展生存期使其成为一线治疗药物。此外，仑伐替尼联合其他药物的治疗方案也展现出巨大潜力，如与 PD-1 抑制剂联合治疗晚期肝癌，客观缓解率可达 46%，中位总生存期高达 22 个月。