舒沃替尼副作用有哪些

药品基本信息

药品信息概要：舒沃替尼片，西药名。为抗肿瘤药。本品适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。本品基于替代终点（一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间）获得附条件批准上市。本品的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验的结果。

通用名称：舒沃替尼片

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：5200.00元

药品详细信息

药物相互作用：

1、CYP3A抑制剂对舒沃替尼的作用

舒沃替尼与强效CYP3A抑制剂联合给药会增加本品的暴露量（见【临床药理】药代动力学）。治疗期间应避免服用对CYP3A酶有强效抑制作用的药物（如：克拉霉素等大环内酯类抗菌药物、伊曲康唑等三唑类抗真菌药物和洛匹那韦等抗人类免疫缺陷病毒的蛋白酶抑制剂），如不能避免同时服用，则应调整本品剂量（见【用法用量】）。基于生理药代动力学模型预测结果，中效抑制剂对稳态药物暴露量影响有限，不建议调整本品的剂量。

2、CYP3A诱导剂对舒沃替尼的作用

舒沃替尼与中效或强效CYP3A诱导剂联合给药会降低本品的暴露量（见【临床药理】药代动力学）。治疗期间应避免服用对CYP3A酶有强效诱导作用的药物。

3、舒沃替尼对于其它药物的影响

本品对于P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）和有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1）转运体有一定的抑制作用，在治疗剂量下可能增加上述转运体底物的暴露。治疗期间慎用窄治疗窗的P-gp或BCRP底物类药物（如：地高辛和甲氨蝶呤）。如果患者合并服用了窄治疗窗的P-gp或BCRP底物类药物，应密切观察此类药物相关的不良反应。

成分：

本品活性成份为舒沃替尼。

辅料：乳糖、微晶纤维素、胶态二氧化硅、交联羧甲纤维素钠、羟丙纤维素、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂。

适应症：

本品适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。本品基于替代终点（一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间）获得附条件批准上市。本品的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验的结果。

关于舒沃替尼副作用有哪些

舒沃替尼片为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约5200.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。