肺腺晚期五年记录(十五)

          今天是5月10日，距2019年7月确诊5年+9月。

         4月16日信迪利+安罗替尼+长春瑞滨第二次治疗。

         昨天5月9日信迪利+安罗替尼+长春瑞滨第三次治疗，5月8日办理日间住院手续，约了肺部和上腹部的增强CT，抽了五管血，在抽血时护士美女看着我的左手说，你这血管全是密密麻麻的针孔，我说都五年多了，估计我全身血都换了一遍了，美女笑笑说，应该差不多了，唉。

       5月9日CT，因为医生开了上腹部和肺部增强，要求空腹，预约是早上9点半到10点，按我自己对自己身体的了解，还担心CT有挨推迟的可能，不吃早饭肯定受不了，发生低血糖，严重的话会晕倒，晕倒了都没人发现呢，所以我5点起床吃了牛奶和鸡蛋羹，心想到时大不了腹部CT做不了，总比晕倒难受好吧，先让自己不那么难受，其它的爱咋的咋的。   进入CT室时，我如实向医生说明了情况，医生有点不知所错，最后还是正常做了，只是说可能没有那么清晰，好吧，还是那句话，爱咋的咋的！

        5月9日早上10点，如期接到主治医生电话，谢天谢地，两个疗程的化疗+免疫+抗血管生成有效，可以继续用！

      两个疗程下来，腰背还是和以前一样有疼痛，不能久站，躺一会又很快恢复，人很容易疲劳，服长春瑞滨的笫二天稍不注意就会腹泻，所以同时就冲一包蒙脱石散，效果立竿见影，化疗的反应也比较明显，当晚服完三粒长春瑞滨，半夜开始就腰背痛且人有点难受，通常第三天基本不难受了，食欲倒是相当好，只是偶尔有一点点恶心反胃，都说安罗会引起血压高，我本是血压低的，平时都是五六十/八九十，现在升到正常值八九十/一百一，是好事呢还是坏事，管它呢！

       因为化疗都三线了，可用的药物越来越少，说心里不恐惧是假，近一年来每次CT复查，都很担心有坏的消息，加上各种疼痛难受，身心俱疲，基本上都不敢细看复查结果，听医生一句原方案就原方案，不行了换方案就换方案，心里明明知道这样不好，但又不想实实在在的面对，就想逃避。好吧，已经坚持那么那么久了，允许自已脆弱吧，是人，又不是神仙。只希望现用方案能持续得久一些，等新的药物上市，入医保，降价，能用……

      无数次的拥抱苦难的自已，无数次的拥抱坚强的自已，也无数次的拥抱时而脆弱的自已，希望下辈子幸福一些，那怕是只小狗也要比现在幸福！！！！！！！！！