注射用头孢他啶阿维巴坦钠多少钱

药品基本信息

药品信息概要：注射用头孢他啶阿维巴坦钠，西药名。抗菌药。本品适用于复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）、在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。

通用名称：注射用头孢他啶阿维巴坦钠

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：78.80元-1764.46元

药品详细信息

成分：

本品为复方制剂，其组分为头孢他啶五水合物（相当于头孢他啶C₂₂H₂₂N₆O₇S₂ 2.0g）和阿维巴坦钠（相当于阿维巴坦C₇H₁₁N₃O₆S 0.5g）。

辅料：无水碳酸钠。

用法用量：

本品具体用法用量详见药品说明书。

给药方式

静脉输注使用。

取适当的输液体积，静脉输注120分钟。

给药前复溶和稀释的说明如下：

特殊处置和其他操作注意事项

本品必须用注射用水复溶，复溶后的浓缩液应立即稀释使用。复溶溶液为淡黄色，且无颗粒。

本品（头孢他啶/阿维巴坦）是一种复方制剂；每瓶含有2g头孢他啶和0.5g阿维巴坦，固定比例为4：1。剂量建议仅基于头孢他啶成份。应使用标准的无菌技术配制溶液和给药。可以在适当规格的输液袋或输液注射器中制备剂量。

胃肠道外途径给药之前，应肉眼检查是否存在不溶性微粒。

每瓶仅供单次使用。

任何未用完的药品或废料应根据当地的要求进行处置。

开始复溶与完成静脉滴注准备之间的总时间间隔不得超过30分钟。

本品与其他药物的相容性尚未确定。本品不应与含有其他药品的溶液混合或以物理方式添加至此类溶液中。

不得将本品与上所述药物之外的药物混合。

复溶后

复溶后应立即使用。

稀释后

输液袋

采用以上所列的稀释液制备静脉给药溶液时（头孢他啶浓度为8mg/mL），使用中稳定性已通过在2-8℃中放置12小时，及后续在25℃及以下放置4小时内的化学和物理稳定性（从药瓶初次穿刺开始）证实。

采用以上所列的稀释液制备静脉给药溶液时（头孢他啶浓度为>8mg/mL至40mg/mL），使用中稳定性已通过在25℃及以下放置4小时后的化学和物理稳定性（从药瓶初次穿刺开始）证实。

从微生物学角度考虑，本品应立即使用，除非是在受控且经验证的无菌环境下复溶和稀释。如不立即使用，使用者需保证使用之前的保存时间和条件，且不得超过上述已验证条件。

输液注射器

关于使用中的化学和物理稳定性，已证实在15-25℃室温下最长为6小时（从药瓶初次穿刺开始）。

从微生物学角度来看，除非在受控和经过验证的无菌条件下进行复溶和稀释，否则应立即使用该药品。如果不立即使用，使用者应负责确保使用前的储存时间和条件，即在15-25℃的室温下不超过6小时。

适应症：

本品适用于：

1、复杂性腹腔内感染（cIAI）

本品适用于联合甲硝唑治疗成人和3月龄及以上儿童患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体和铜绿假单胞菌。

2、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）

本品适用于治疗18岁及以上患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。

3、在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染：肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。

本适应症是基于头孢他啶单独用药的经验以及对头孢他啶/阿维巴坦的药代动力学-药效学关系的分析。具有丰富治疗感染性疾病经验的医生方可使用本品用于本适应症的治疗。

为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品仅适用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。应当依据新的培养和药敏结果选择或调整药物。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和耐药性分析可能有助于经验性选择治疗。

关于注射用头孢他啶阿维巴坦钠多少钱

注射用头孢他啶阿维巴坦钠为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约78.80元-1764.46元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。