盐酸普萘洛尔口服溶液2025年医保价格

药品基本信息

药品信息概要：盐酸普萘洛尔口服溶液，西药名。为β-受体阻滞剂。用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。

通用名称：盐酸普萘洛尔口服溶液

处方类型：处方药

医保类型：非医保

参考价格：2395.00元

药品详细信息

禁忌：

本品禁用于以下患者：

1、母乳喂养的婴儿，如果母亲正在接受用普萘洛尔的药物进行治疗。

2、对普萘洛尔或本品其他任何成分过敏。

3、有哮喘或支气管痉挛病史窦房结病变（包括窦房阻滞），Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞，失代偿性心力衰竭。

4、严重心动过缓。

5、严重低血压。

6、心源性休克。

7、低血糖的婴儿。

8、严重的外周动脉循环障碍（雷诺现象）。

9、嗜铬细胞瘤。

10、存在冠脉痉挛风险。

性状：

本品为无色至微橙黄色澄清黏稠液体，有芳香气味。

注意事项：

1、以下患儿慎用：校正年龄<5周的早产儿(校正年龄=出生周龄-早产周数)；婴儿体重不足2kg：易发生低血糖的婴儿。

2、治疗开始：在使用普萘洛尔开始治疗之前，需筛查使用普萘洛尔治疗的危险因素。对相关病史进行分析，并进行完整的临床检查，包括心率、心肺听诊。疑似心脏异常的病例，在治疗开始前应寻求专业医生的建议，确定是否有潜在的禁忌。在急性支气管-肺异常的情况下，应推迟治疗时间。第一次给药和每一次的剂量增加，都必须由医生在医疗监督下进行，并进行至少2h的临床监测，包括血压、心率和呼吸。之后，医生会根据孩子的体重变化调整剂量，患儿的临床监测以及调整剂量至少每月进行一次。

3、低血糖：普萘洛尔能降低内源性儿茶酚胺的机体反应——纠正低血糖并掩盖肾上腺素警示反应如心动过速、心悸、出汗等。普萘洛尔能导致儿童低血糖，特别是在没有常规进食或呕吐时服药更容易发生。低血糖的表现包括痉挛、嗜睡或昏迷，一旦发生低血糖，需要立即停止用药，并进行医疗护理。此外，与可的松类药物合用，容易增加低血糖风险。

4、心动过缓和低血压：本品会引起或加重心动过缓或低血压。普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的研究表明，心率下降平均值为7bpm，对血压的影响较小。应在开始治疗后和剂量时监测心率和血压，如果发生严重(小于80次/分钟)或症状性心动过缓，或严重低血压时，须停止用药。

5、支气管痉挛：普萘洛尔会导致支气管痉挛，不能用于哮喘或支气管痉挛病史患者。治疗期间如发生与呼吸困难、气喘相关的下呼吸道感染，需要中断服药。

6、心力衰竭：交感神经刺激会支持(增加)充血性心力衰竭患者的循环功能，普萘洛尔作为β肾上腺素受体阻滞剂会加重心力衰竭。

7、卒中在PHACE综合征患者中的风险增加：普萘洛尔降低血压，会增加伴有脑血管畸形的PHACE综合症患者中风的风险。在使用普萘洛尔治疗前，需要先诊断大面积面部婴儿血管瘤患者是否有潜在的与PHACE综合征相关的动脉病变。

8、超敏反应：对于正在经历严重过敏反应的患者，使用普萘洛尔治疗，会加重过敏反应，并干扰肾上腺素治疗过敏。

9、Ⅰ度房室传导阻滞：普萘洛尔可能导致房室传导时间延长，房室传导阻滞恶化。Ⅰ度房室传导阻滞患者应谨慎给药。

10、母乳喂养：普萘洛尔可从乳汁中分泌。母乳喂养患儿，如果其母亲正在接受普萘洛尔治疗，应告知医生。

11、高血钾症：大的、伴有溃疡的婴儿血管瘤患儿出现高血钾的情况已有报道。对于这类患者应进行电解质监测。

12、全身麻醉：β体阻滞剂可能与麻醉剂相互作用，导致反射性心动过速衰减、低血压的风险增加。有必要告知麻醉师患者正在使用β受体阻滞剂治疗。如果计划使用全身麻醉，则应至少提前48h停止使用本品治疗。

13、神经和精神：在临床试验中，使用盐酸普萘洛尔口服溶液常出现嗜睡、睡眠障碍、噩梦、焦虑和易怒等不良反应。婴儿长期使用盐酸普萘洛尔口服溶液对神经系统和精神的影响尚不清楚。

14、银屑病：已有报道有银病的患者使用β受体阻滞剂会加重银屑病。

15、将药品放置于儿童无法触及的地方。

关于盐酸普萘洛尔口服溶液2025年医保价格

盐酸普萘洛尔口服溶液为处方药，属于非医保报销范围，参考价格约2395.00元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。