更改方案,从新开始!

       复查结果出来了,喜忧参半。喜的是胸部与之前相仿,忧的是头部进展了,肿瘤由两个月之前的2.4*1.9cm增大到2.7*4.3cm,增大了150% ,虽然目前还没有出现头痛、恶心等症状,但是偶尔会有晕晕的感觉。看了放疗课,因放射量已经最大了,不能再放疗。脑外科的建议,手术比较复杂,不到最后,不建议。最后还是选择了肿瘤内科的建议,停掉了三倍伏美替尼的治疗方案,改化疗,即白蛋白紫杉醇+卡铂。
      五年前,我的一线治疗方案是紫杉醇+卡铂+K药,因为第二次用药出现了严重的过敏儿停药。这次改用白蛋白紫杉醇还是心有余悸的。还好,顺利的完成了第一次化疗。化疗后出现了便秘、腰痛症状,吃了相关药物,症状有所缓解。希望这次化疗能有一个好的结果


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2024-11-02 16:47:35
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2024-10-25 22:43:22
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白紫的入脑效果好吗?
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2024-10-25 11:58:16
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入脑一般,没用过贝伐可以加上去
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2024-10-25 12:32:50
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问题是化疗的效果本身有效率就不高,这时候停了靶向上化疗,副作用比较大。 还有就是脑部病灶已经比较大了,建议果断上手术拿掉病灶 因为三倍伏美都都止不住脑部病灶,用化疗也是无济于事。
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2024-10-25 12:43:06
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2024-11-05 23:29:21
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感觉这个方案可能有效率不是很高
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2024-10-25 14:06:25
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李哥,最近怎么样?
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2024-11-25 15:02:07
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2024-10-25 14:27:19
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放疗后不建议手术,创伤和副作用都挺大,也不易恢复,试试化疗的效果
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2024-10-25 14:49:38
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2024-10-28 14:35:13
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继续勇敢下去
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2024-10-27 10:55:03
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试试贝伐
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2024-10-25 15:36:12
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2024-10-30 10:10:10
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2024-10-25 17:12:19
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贝伐可以考虑看看,叔叔
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2024-10-25 17:43:20
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我们家现在双倍奥西加贝伐 控制住了
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2024-10-25 17:46:47
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2024-10-26 09:22:27
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2024-10-26 22:26:41
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国庆中秋快乐!最近都好吧!
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2025-10-07 07:47:52
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2024-10-25 19:12:09
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2024-11-06 21:03:51
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2024-10-26 23:12:05
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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