第67个月了

从2024年初食管狭窄越来越严重了,因为一直复查医生都说没问题也没有怀疑过是肿瘤引起的,最后一次检查依然说肿瘤没问题,建议去长海问问。长海医院跑了两趟,意见都是说这个问题不是消化科的问题,要么去放射科问下。最终找到了王恩敏教授,因为之前是他做的射波刀,当时安排了petct。第二天报告出来了,综隔第七组淋巴结压迫食管!尺寸3✖️2厘米
随后想看看射波刀能不能继续做,这里我犯了个错,同一个位置接受放疗的计量最大50格瑞,因为去年刚做过今年几乎不太可能再做放疗,继续做价格昂贵不说,效果几乎很差,随后放弃,但是食管压迫不能进食所以想到下支架,但是去了长海发现无法下支架会压迫到气管会呼吸困难!只能下了营养管同时更换了劳拉替尼,把希望交给了劳拉。
随后回家三天后不幸鼻饲劳拉管堵住了,县医院没办法通管,只能拔了。因为妈妈觉得鼻饲难受,随后医生推荐扩食管!第二天安排手术,第三天可以进食了,预料到扩张会反弹,但是不到10天就反弹到无法进食了,营养液都无法喝了。
没有办法的情况下进医院选择化疗,医生建议4药联合,白紫卡铂贝伐加替雷利珠。一化顺利效果也可以,能顺利流食。二化下午出现了呛咳,随后一周消炎,第7天排查发现食管气管篓,随后安排支架封堵,继续消炎反而越来越严重,随后排查耐药,发现部分抗生素无效。更换抗生素并且医生开始谈话告诉我们情况危险,基本没有希望了。随后呼吸困难血氧在氧气开最大的时候才能勉强维持90。医生要求转icu,妈妈不同意,随后我们处于崩溃状态,医生基本放弃。万般无奈询问了上海的主治助手,建议免疫球蛋白5天,随后立刻安排,要求医生用药。医生回复没有意义,病人基本没有希望了。我们坚持用药,4天后咳的痰颜色变淡,咳嗽慢慢减少。慢慢住院满了一个月,医生要求我们出院,随后要求下胃管我们决定出院回家静养。
今天出院第4天了,越来越好了,又恢复了笑容,暂时不能化疗了,还是把劳拉吃起来等待时机再寻求解决办法吧

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太不容易了加油
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2024-07-09 22:00:31
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把营养跟上,免疫力和药物效果才能上去。不容易,加油!
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2024-09-02 03:28:44
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真不容易。加油!祝好。
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2024-07-09 15:30:49
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太难了,希望能越来越好,有靶向药吃也很好,希望能尽快服用上
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2024-07-09 17:13:35
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辛苦了,会好起来的~
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2024-07-10 06:09:46
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真是不容易,一定会好起来的
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2024-08-09 09:37:33
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加油
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2024-07-09 18:47:58
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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