ALK服药48个月…

服靶向药ALK整整3年,48个月,每天2次共8粒,掐点吃药,从没忘记…庆幸我是ALk阳性,该靶向药阿来替尼疗效特别好,服药期间病灶一直保持稳定,身体也没有大的起伏平平安安的,人的气色也越来越好。唯一的缺点就是服药半个月后副作用开始显现,主要是双腿和双臂的肌肉变的松垮塌,无力酸痛,这种症状最严重时间1个月,不能行走,不能拿东西,接下来耐受了,慢慢缓解,大概持续了半年才恢复正常。医生对产生的副作用根本不吃惊,要我坚持正常服药,说实话当时无人扶腿不能行走,手无力拿不起东西时简直快要崩溃了,身患癌症,现在又失去自理能力,还能看到生存的希望吗?独生女儿都辞了北京的工作回来守在我的身边…阿来替尼你确实是救命救心的好药,你不仅抑制住了肿瘤的转移,还将肝转的肿瘤变小变少了。我复查的海南301医院,昌吉州人民医院的医生都见证了你神奇的效果,ALK基因不愧称为钻石突变。
现在的我每半年做一次胸和全腹增强CT,脑核磁,心脏彩超;1年一次骨扫描,2个月一次血的大生化,肿瘤标志物,甲状腺5项等,除了服靶向药,中药也一直未停,扶正提高免疫力,生活生存的质量好了,向第5年迈进…

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太棒了!长长久久!
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2024-06-28 14:56:55
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2024-06-30 17:01:08
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加油!加油!
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2024-08-14 16:44:33
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2024-06-29 17:36:24
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目前吃恩沙替尼,可以换成阿来替尼吃不
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2024-08-05 14:42:39
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2024-07-27 12:25:06
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2024-07-25 14:13:10
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2024-07-28 19:03:44
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2024-07-01 10:26:57
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2024-07-27 13:27:30
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还可以吃中药的
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2024-07-02 21:34:22
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2024-06-30 10:46:26
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长长久久!
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2024-06-28 21:42:48
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请问手术前分期多少?做的是降期手术么?
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2024-07-07 21:19:30
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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