五年，新征程

五年前的四月十五号，老头在镇二甲确诊了肺癌，然后后面在三甲确诊肺癌晚期，多发骨转，一个一个坏消息接踵而至，气管镜没取到，连穿刺都因为靠着大血管不好穿，最后选择了微创，直到基因检测出来了21突变。在等待的日子里，老头说他每一天都感觉到癌细胞在身体里游走。（所以如果重来，我选择化疗两次）。除了安稳的一代时期，后面开起了漫漫的试药路，缓慢增长之后每次选择培美加卡铂，后期选择培美加贝伐打压。因为年纪大，卡铂，贝伐均为减量使用。除了一代，后面均没有长久稳定的靶向药，这里感谢培美。这五年前四年半老头除了没有力气，其余都还可以行动自如，吃饭什么都可以，体重还保持的很好，常年140斤(伏笔）。。最后一阶段的第八次化疗结束，一直都恢复不过来一月份结束的，越来越没有力气，吃的越来越少，而且因为有点遗传，失眠很重，躺床上，没有力气再去化疗，只能盲试，但前面有en多次的试药记录，情况不乐观，体重却还好……偶尔的一次，我在坛子里看到了有个人家的治疗贴，也是写的无力…基础情况里有个吃优甲乐，下面有个医生写的是也有可能是甲减引起的……然后想起老头化疗出院记录写的亚临床甲减，标准好像是5，老头6.多，正常人身上完全没有问题。后来我就去细看他，老头脖子很粗…然后去查血，9.13。老年人年纪大了，甲状腺功能越来越差，正常人9.13这个数值都没有很大问题，在他身上却引起大问题，连锁大反应，肚子胀，不消化，没有力气，没有胃口……补优甲乐，我盲目的以为老头可能只是缺激素了，其实前期可能是缺，后面就不一样了，老头的血常规和肝肾功能问题都不大，靶向药我一直给他盲吃，当时吃伏美和多吉美，后来换伏美加卡博，因为老头子的癌一向长的缓慢，每次一两㎜这么长，，而且老头躺床上，。老头开始肚子痛了，很痛，要揉，塞了吲哚美辛，能止痛，但还是痛啊，后来去做了全身ct，肺部增大，腹部转移。腹部淋巴融合，后来才知道老头中间这段时间伏美加卡博，就只吃一粒卡博（他的理由是西药都没用了）（这么几年来他都是自己吃药，我备足药就行)，然后盲试达克卡博…然后把监督吃药的事情交给我老妈。周六12点多吃的靶向药，他11点多开始不痛的，要不是因为时间不对，我分分钟以为靶向药立马起效了。体力，胃口一直没有变动，而且还开始有点憋气，我们都以为要没戏了…又在论坛里看见一个人家试药的第七天起反应，然后还有坛子里好前辈的鼓励，再多吃几天吧。然后叫我老妈继续鼓励他吃，（老头不想吃），这两天疼痛发生的时间段更少了，体力恢复一点了，胃口没有变化，呼吸音因为我老妈有点耳聋不确定，其实现在回想一下，从星期六开始，他的疼痛就没有以前那么重了，但因为其他体感一直都没有变化，就觉得靶向药没有用……现在总归是给点希望了，后面继续观察。吃达克卡博最大的坏处就是拉肚子，益生菌我吃靶向药当天就安排上的，还有炒面粉，黑柿枣以前买过，老头吃过，然后放冰箱里坏被他扔了，他觉得没效的东西，管你说的多好，再试概率少，他直接说没用……蒙脱石散也说没用。。。今天五月十二号，五年前开始吃靶向药差不多的时候，新的征程。不痛了，睡眠因为换了右匹克隆睡着了，舌头上的湿气也因为中药好了很多。体力，胃口却没有跟着变好，吃东西的时候反胃恶心……这种无力感在第八化时就一直延续了，那是什么原因呢？后来又想起了那张第八化的出院小结，除了那个超标的促甲状腺激素，还有一个超标的肾上腺功能指标。好好的查了一下这个肾上腺功能减退会有一些什么情况，然后买了肾上腺激素药，五月十六日下午开始吃的，晚上睡的特别舒服，五月十七号，今天喝中药没有像往常一样拍拍拍，而且十六号开始的气短也好了(甲状腺功能减退可能也会影响心脏的)。