【觅友经历】写给各位癌症病友家属的忠告(一)

【确诊时间】2021年1月1日

【治疗医院】福建省肿瘤医院

【病理类型】非小细胞肺腺癌晚期

【基因突变】egfr19突变、egfr扩增,TP53突变

【治疗过程】靶向药(阿法替尼

【其他用药】维生素、康复新液、高血压药、四联双歧杆菌、善存复合维生素、GNC辅酶Q10、swisse鱼油、野花牌绿蜂胶

【是否转移】胸膜转移、纵膈淋巴转移


关于写这个忠告的背景:

 

我妈妈2021年1月1日,元旦出游的时候胸闷不适呼吸不畅急诊入院,经过将近20天的检查,确诊肺腺癌晚期伴胸膜和纵膈淋巴转移,又经过10多天的基因检测,egfr19突变、egfr扩增,TP53突变,目前阿法替尼治疗中。

 

这一个月的时间,我感觉经历了一个世纪那么漫长,到现在我还是后怕的。我疯狂的吸收陌生的肺癌治疗知识,我真的很庆幸,很庆幸,现在的网络资讯这么发达,庆幸有觅健这样好的平台,有这群守望相助的觅友,有陈波这样可爱的医生,还有我的医生朋友们。他们给了我很多意见,让我少走了好多好多的弯路。

 

1、 疾病确诊之初,一定要多找几个医院,多问几个医生,多制定几套治疗方案。因为目前受限于个别医生的诊疗经验,或者其他更黑暗的利益因素,很多医生会提出很多无效的治疗方案。这个时候不要怕麻烦,不要怕欠人情,不要怕丢脸,请动用你能动用的所有人脉,找可靠的有医德的医生,亲人的命比你的面子重要多了。

 

关于这点,我深有体会,我妈的EGFR扩增,临床证明一代药几乎无效,即使有效也会很快耐药,这个时候如果再用二代药,二代药也会快速耐药。EGFR扩增的患者比起一代二代这样序贯吃药,直接一线使用二代药生存的获益要大很多。

 

举个例子,就是如果有egfr扩增,一开始是从一代药开始吃会3个月耐药,继续吃二代药基本8个月耐药,合起来两代药只能吃11个月。而一开始直接吃二代药,大部分能吃20个月甚至更久。

 

我很庆幸,当时觅健的陈波医生,还有好多好多的觅友给了我意见,让我知道了中间还有这个门道。我换了两家医院三个医生,都是建议从一代药开始吃,后面我也是对医生心灰意冷了,在第二个医院的第三个医生那里,我直接自己要求说,一线用阿法替尼。

 

不知道出于什么原因,我妈就诊的第一家医院的主治医生推荐使用吉非替尼,我当时直接质问他,这个方案的是不是有我上面说的这个弊端(生存获益率更低),这个医生也很诚实,他说是的。我就问他,为什么你明知道这个方案获益率更低,可能会直接影响我妈的总体生存时间还是推荐给我们,他没回答。后来我要求使用阿法替尼,他直接告诉我说,他们医院没有这个药,建议我转院去肿瘤。这才有了我肿瘤医院的治疗经过。

 

 

以下是《全现在》对病理学专家纪小龙教授采访:


全现在:一个癌症患者或者他的家属在拿到医生的治疗方案以后,例如已经是三甲医院的权威医生的诊断,他此时是否应该相信这个诊断?


纪小龙:此时一定要不怕麻烦,再找另一家规范的医院,获得第二医疗意见,目的就是减少癌症的诊断错误。这种错误太常见,不是罕见。目前中国跟医疗制度比较完善的国家相比,在癌症治疗上有明显差距,其中之一是很多医院竟然不外借病人的资料。这是违背医疗规范的,即使卫健委明文规定病历可以借阅,这些医院也不遵守。医院对患者的这种不对等做法太常见了。如果第二医疗意见和第一家是一致的,患者就不用再跑了。如果两家不一致,就得再找另外一家去诊断。

 

(其实在这里,我不赞同他的观点,我觉得两个医生是不够的,我就问了三个医生,方案是一样的,都是无效的。)


另外,关于egfr扩增错误的使用一代药序贯二代药的,除了缩短总的生存获益时间,还有一个很致命问题就是,一线使用一代药耐药后,再用二代药,二代药就不能报销了,而直接一线使用二代药是可以报销的。二代药很贵,这得耽误多少家庭,浪费多少救命钱。所以,患者家属们在定方案的时候,真的要熟悉医保报销知识,不然真的后悔都来不及。


2、 如果入院检查有疑似肺癌,请马上转院去省或市级医疗资源好的医院,或者肿瘤的专科医院,至少,这些医院设备齐全,住院的时候把关键的部位都能检查了,免得做个检查还要跨院。而且,住院检查能报销很多费用,减轻负担。不然你换一家医院去门诊做,太费钱了。

 

选大医院还有一个好处是,他的医保储备金够多,医生开药也会大方,会减少很多因为利益因素,而出现我第一点中的情况,无药可开,或者有药不开。

 

我妈当时就是这样,住院期间去隔壁医院借设备做骨ECT,全自费,不能报销。

 

3、 确诊肺癌晚期的,请最大程度的争取做穿刺取组织,做病理做基因检测,一家做不了,就换一家换医生,换权威的胸外科医生等,反正要想办法。取组织的时候,请交代医生,多取一点,不然要是取不够,做了医院的病理,不够做基因检测就惨了。然后提前联系好口碑好的基因检测机构,手术完直接送去做检测。别耽误时间

 

我妈当时组织取的不够,去病理科借了好久才借到组织,心累,然后有的组织用福尔马林或者什么东西浸泡的,PD1检测还不能用。差点做不了免疫组化。

 

4、 确诊肺癌晚期,请在住院的时候就把头颅磁共振做了。因为有没有脑转,关系到后续用什么药怎么治疗。这很关键。

 

例如我妈妈,她如果有脑转,就不是用阿法替尼了,但是,我转了两家医院,三个医生,都没有主动提过要做脑部检查。。。。最后是我自己提出来的,说要做检查。

 

这三个医生,都是只看到我妈的基因检测报告后,直接建议一代药,完全不关心我妈是否脑转。

 

5、 基因检测请一定做全了,一定要做最全最全的基因检测,不要怕费钱。真的,这关系到你后期治疗用药的一个广度。因为有些基因突变肺癌没有药,但是其他癌种是有药的,当你为了省钱只测试了肺癌的常用基因然后发现没有突变怎么办。这个时候如果有其他更全面的基因测序,说不定还可以试试其他癌种的药,这可以为以后三线,四线的治疗做参考。

 

6、 最重要的:家属请不断的学习,学习肺癌知识,学习日常护理知识,学习靶向药副作用对症治疗知识。

 

 

真的,感觉还有很多很多的话没说,但是我真的一时间想不起来了。唠嗑了一堆。只希望大家少走一点弯路。

 

以后我再想起来什么,再补充吧。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
每个生存期很长的患者,背后都有一个优秀的子女或家属,为你点赞
举报
2021-04-21 13:41:09
有用(3)
回复(1)
必须点赞👍,抗癌路上太真的太坎坷了,大家一起努力一起加油吧!
举报
2021-04-23 16:20:20
有用(2)
回复(0)
楼主,您好,我妈也是EGFR19突变和TP53突变。丰都16和8 无骨转和脑转 医生让吃阿法替尼,根本没说吃一代的药就。
举报
2021-09-20 01:49:11
有用(1)
回复(6)
👍
举报
2021-04-21 12:14:46
有用(1)
回复(0)
我觉得凭什么患者需要吃二代就不给报销了?
举报
2021-05-31 11:48:35
有用(1)
回复(1)
写的很好,你很用心,妈妈的好女儿,祝好运!
举报
2021-04-23 19:56:42
有用(1)
回复(0)
感谢分享!使我又明白了很多!现在就是焦急的等待各种检测!
举报
2021-04-24 18:43:56
有用(1)
回复(0)
有多少农村老人因为经济原因没有治疗呀!
举报
2021-04-21 16:41:49
有用(0)
回复(1)
太棒了你!!非常感谢您的经验分享!!我还在等基因报告,我想问问你选择不同医院的不同医生给与治疗方案,最终确定的方案后,是在给方案的医生所在的医院做定点治疗吗?我现在在广医一院做的手术,出病理后才知道是肺腺癌,现在等基因检测结果和免疫报告等,想出结果后再去中肿和省医院肿瘤科再找好的医生给与治疗方案。就是不知道三个医院最后选择哪个医院做后续定点和治疗。是否定了特殊门诊就不能再转其他医院了?
举报
2021-08-07 21:39:45
有用(0)
回复(7)
感谢分享!我家和你家三个基因突变完全一致,医生也建议从阿法替尼开始吃,就是担心副作用大啊啊啊啊~收藏你的帖子,后续参考
举报
2022-05-24 22:56:04
有用(0)
回复(2)
世界土,所以我跑船有什么用,回去有网络后,我要继续学习。
举报
2021-05-02 16:47:59
有用(0)
回复(2)
觅友好,这个忠告帖子非常实用,非常棒!谢谢您了!
举报
2021-04-21 11:52:56
有用(0)
回复(1)
你妈妈有你真好
举报
2021-04-22 19:23:58
有用(0)
回复(0)
我妈妈是19突变➕tp53突变,丰度还挺高,无脑转无骨转,马上要一线用药了,我也很纠结是先吃一代还是二代😖真的怕tp53
举报
2021-06-06 13:02:03
有用(0)
回复(4)
写的真好!很多医生都不为患者考虑
举报
2021-04-22 09:35:15
有用(0)
回复(1)
请问下你一开始是在协和医院,现在换到了肿瘤医院,我妈肺癌骨转移,现在也在协和医院,从检查到穿刺,现在在等基因检测结果,半个多月了除了开止痛药没有做其他治疗,一直让我们等结果,但是这几天她的情况越来越差了(全身疼痛,晚上没办法睡觉),不知道怎么处理
举报
2021-05-24 12:14:24
有用(0)
回复(4)
学习了,总结的很到位实用
举报
2021-04-24 15:35:27
有用(0)
回复(0)
写的真好!
举报
2021-04-23 12:22:22
有用(0)
回复(0)
我们是三期术后,医生建议靶向加化疗辅助,纠结于要不要化疗。。。。。。
举报
2021-04-23 22:01:15
有用(0)
回复(3)
谢谢分享
举报
2021-04-21 17:40:35
有用(0)
回复(0)
写得太好了!👍
举报
2021-04-22 09:47:04
有用(0)
回复(0)
我也想给我妈妈靶向穿插化疗,但是医生也不知道是怕麻烦还是干啥,不同意,说没证据表明穿插化疗会延缓耐药😞
举报
2021-06-17 10:54:36
有用(0)
回复(1)
您好,我也是和您一样的突变,医生也是让我吃一代药易瑞沙,我开始不懂这个已经吃了三个多月了效果也是有肿瘤从24mm×22mm缩小到21mm×14mm,现在看了您这个我换二代药还来得及吗?
举报
2021-04-24 21:09:25
有用(0)
回复(4)
我妈一代三代耐药后还有EGFR21,20和TP53等5个基因突变,适合吃阿法替尼吗
举报
2021-05-15 17:49:42
有用(0)
回复(1)
谢谢您细致有用的分享👍👍👍
举报
2021-04-21 18:42:05
有用(0)
回复(0)
谢谢分享
举报
2021-04-22 01:07:17
有用(0)
回复(0)
谢谢你的分享
举报
2022-09-05 18:48:41
有用(0)
回复(0)
你好,我妈脑部磁共振显示疑似脑转移,另外全身多处转移,因为盲吃两盒医院开的凯美纳,没有做化疗,医生建议还是接着吃凯美纳,我们拿基因检测结果去别的医院,有两个医生建议直接奥希替尼,有一个医生建议吃凯美纳,另一个说三代也行,我妈目前吃凯美纳没什么副作用,恶心呕吐,皮肤瘙痒都没有,就是没怎么有力气,也在纠结要不要换三代
举报
2021-05-08 05:35:35
有用(0)
回复(1)
必须点赞👍,是的抗癌路上太坎坷了
举报
2021-04-22 21:16:34
有用(0)
回复(0)
谢谢你的经验分享,用心了!
举报
2021-04-22 05:10:49
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100368 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37949 阅读
阅读全文