哈哈哈开心,好的消息总会来的,吃靶向药真的很有效

母亲低分化肺腺癌,去年10月20日因为前胸贴后背疼被父亲拽到医院检查,结果提示肺占位建议去大的医院治疗,当时不懂肺占位什么意思大夫就说可能是癌,因为当时肿瘤很大大概有鹅蛋那么大,但是我母亲一直都和正常人一样每天都出去走山路,哪都不难受,这次发现毛病也是因为给我收拾房子看人家搬东西挺累她就上去帮忙,如果不是累犯病了可能到现在我们还不会去检查。


当天我就带着我母亲去哈尔滨肿瘤医院进一步治疗,先住的内科因为不懂该住什么科,也是找的认识的大夫,当时就做了好多检查说是不太好,这下我慌了,但是我不想面对是癌症毕竟肿瘤很大,之后我就按照大夫的指示去排肺穿刺,周五做的周一出结果,结果提示腺癌。慌了,彻底的慌了,感觉脑袋一瞬间空白为什么这样的事会发生到我母亲身上?生活总是要面对,调整好心态之后跟大夫商定治疗方案,找外科专家会诊、转科、回当地开转诊...


现在省内异结还是很方便的。转科以后要做术前检查脑核磁、骨扫描等等,当时最害怕的就是有骨转移,全家人都担心的不行,第二天下午出结果提示全部正常,松了口气!11月4号开始手术,术前的签字我到现在都还记得,别人家手术都是在医生办公室签字,大夫带着我去医院的保卫科签字,说是我家这种情况风险太高九死一生,当时女朋友一直陪着我紧紧的抓着我的手(现在已经领证了哈哈哈),大夫说了一大堆我就记着个肺梗,签完字以后就等着手术了。


11.4我们家是第二台手术,正好也是主刀大夫的生日,我一直都记得我妈当时看我的眼神,她谁都没看只看我,我当时就忍不住了,家里人都劝我让我坚持住不能倒下,过了差不多一个小时大夫说手术很成功摘了肺下叶中叶摘了一半淋巴全都清扫干净,听到这个消息以后高兴的不得了,接着就是从手术室出来回病房,我们家找的陪护全天不用自己管那种,人家都是专业的知道怎么按怎么照顾,家属只要给买饭就行,我妈瘦不耐折腾又不怎么吃饭,


后来直接打白蛋白,挺过这几天就好了,然后就是出院回家养,术后7天出的大病理低分化肺腺癌临床定义3b期,术后一个月复查 化疗,她当时心态不好看同病房的人都掉头发,病房的各位阿姨就开始开导她,慢慢的心态也调整过来了,我妈爱美美了一辈子就怕掉头发,还好培美曲塞➕卡铂不掉发,就是恶心,浑身无力,没有食欲一共化疗两次,基因检测报告出来后提示ALK  让吃克唑替尼阿来替尼,出去延长周期考虑我选择了克唑替尼,耐药后再更换阿来替尼,第二次化疗过了一个月开始吃克唑替尼,


因为当时疫情我们家这没有药联系医院现进的,刚开始吃的几点就是有点恶心,不过不严重,等吃到第九天的时候就开始发热浑身痒,等第二天的时候整个人都变成红色了,收拾东西赶紧去医院,最搞笑的是我家这医院连肺ct片都看不懂,缺个肺叶都没看出来,当时因为着急脱敏也没办法只能住院治疗,医院给当肺炎治疗的,又打了些脱敏药,过了一周出院回家,隔了10多天又尝试吃克唑,结果又是恶心身上变红,这次隔了一天自己就恢复了,从此以后这个药就没吃过,


因为疫情也没做其他检查。大概到了六月份我妈摸一下脖子发现有两个圆形的疙瘩,当时我不知道是什么就去当地医院检查,大夫说是锁骨淋巴结节让做穿刺检查我没同意,之后就去哈尔滨检查做的浅表淋巴结超生检查提示m可能(也就是转移),大夫开始让化紫杉醇,因为掉头发我没同意我妈也不同意,化疗副作用太大了,后来又让我做免疫治疗,我说回家考虑考虑。当时我妈已经开始咳嗽了我说想做肺ct大夫说没必要除非做派特ct,我妈没舍得钱就没做,


后来我又换个大夫跟大夫说明情况之后大夫说先回家打点消炎药在多吃点营养品补充体力换阿来替尼,就这样我们回家开始住院治疗6月28日入院输液,打了9天针没有好转反倒严重了,7月7号的ct片子显示半个肺都被积液包住了,肺门也都是积液,家里这边大夫说是肺纤维化不能吃靶向药让化疗我没理会她们,我直接找到哈尔滨的医生,医生说现在就吃阿来替尼,不要等了也不要怕肺纤维化,如果不吃更严重,当天晚上回家就吃了阿来,大概三天情况有好转  一星期左右就不怎么咳了,可以正常吃饭了,


大概第10天的时候可怕的副作用又来了,有了第一次的经历我直接给她买了药物维生素c和液体钙➕氯雷他定抗敏,可能是阿来的副作用小过了5天副作用就下去了,现在每天都坚持吃维生素C和钙,我妈现在能吃饭了也胖了,不说有病别人都看不出来。前几天去复查做的肺ct和肝肾功、血常规,出片的时候我自己都会看了积液基本没有了,


等所有结果都出来给大夫看的时候大夫说太神奇了明显的转,锁骨淋巴最大的24mm缩减到7mm,医生说都可以当示范病例拿到临床去讲了当时我就哭了,阿来的收益对于我妈来说真的是特别特别大,我母亲每天早三粒晚三粒,大夫让坚持这样吃,不用按正常量吃,正好第二天我过生日,我觉得这个消息是世界上最好的礼物。其实最应该感谢的就是我们的祖国将这么好的药纳入医保,要不然这么贵的药根本就吃不起。


我水平有限胡乱写的,但都是最真实的经历,最后我想告诉大家只要坚持住别放弃一定会越来越好,我们的祖国也越来越强大,好多的靶向药我们自己的药厂也能研发出来了,我相信癌症能变成慢性病,一定要理性对待,癌并不可怕,可怕的是自己没有信念。


                                2020.8.17图片

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2020-08-17 16:57:08
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一起加油,我也在吃阿来替尼,刚开始有些副反应,就是手和腿麻,有时胸部也麻木刚,20天左右就没了,现在和正常人一样,就是有时乏力。
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2020-08-17 18:13:43
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ALK这个基因突变预后明显好啊
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2020-08-19 13:35:54
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感谢你给大家带来的信心!一起为妈妈加油!
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2020-09-12 23:04:07
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我妈妈阿来吃了一年多没用了,现在刚化疗完一次,希望接下来能好好的
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2021-12-16 22:33:18
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癌并不可怕,最重要的是我们自己要有信心
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2020-08-18 18:03:53
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真好!长长久久!
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2020-08-17 20:46:07
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加油
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2020-08-17 16:35:48
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一样在吃阿来,基本没有副作用,效果好
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2020-08-18 06:49:44
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加油,我妈妈也在这家医院,她没有手术机会,正在靶向治疗。
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2021-07-14 17:19:26
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加油!
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2020-08-20 07:59:20
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陪母亲抗战你家是职工社保还是新农合啊,是什么地方的,报的挺多的
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2020-08-18 15:56:22
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加油吧!
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2020-08-17 17:12:13
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加油(ง •̀_•́)ง
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2020-08-17 21:39:01
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你们太厉害了!创造了奇迹。 治疗过程惊险如激战,好在扼制了病魔。
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2020-11-07 13:33:10
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为什么减量吃,医生有说原因吗,我们是按说明书吃
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2020-08-17 21:49:08
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真好 加油
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2020-08-18 08:33:59
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加油!你真棒!
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2021-07-19 08:06:59
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加油,
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2020-08-18 16:37:49
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阿来医保报完多少钱呢?有骨转移的话阿来效果好还是色瑞替尼好呢
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2020-10-03 22:16:29
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真好!
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2020-08-17 13:52:06
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加油加油
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2020-08-18 08:54:47
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加油!
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2020-08-17 18:18:53
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@陪母亲抗战,你们那里医保报销之后多少钱
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2020-08-18 09:04:14
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看了你母亲的经历我开始有了信心,一切就会好起来的,加油吧!
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2020-08-18 13:26:36
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很感动,其实有一点我还是认同的,阿来确实吃晚了,一线上阿来预后肯定不一样。加油,愿我们亲人长命百岁!
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2020-09-24 21:09:53
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我也吃靶向药。确实很好。晚期4期,只能吃药。我吃了一个月明显的缩小了一半,肾上已经没有了。现在已经吃了快7个月了。感谢靶向君的陪仵!'
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2023-06-06 19:25:47
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请问吃阿来会有膜玻璃阴影吗?我们吃了半年今天CT有多发磨玻璃阴影,不知该怎么办?
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2020-10-24 22:24:11
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真棒,阿来效果确实好
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2020-08-29 15:38:08
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