班门弄斧,大胆设想

妈妈确诊时就是egfr19缺失,开始吃吉非替尼,10个月耐药,穿刺取组织,没有790m突变,依旧19缺失。那是不是存在cment的突变,一般都是cment扩增使原发基因不敏感,那是不是联合184管用呢,我真的是小白,各位懂得别嘲笑我,我就是大胆猜想,大家一起讨论一下吧

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大家都是一边治疗一边学的,没人会嘲笑的
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2020-05-19 13:42:30
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首先,第一:考虑肿瘤异质性,穿刺没有正好扎到那个突变位置。第二 有可能是其他基因突变,就是her2 扩增, met扩增等等了。
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2020-05-19 13:42:46
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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