肺腺癌4期之前路茫茫

2月中旬开始低热偶尔伴有轻微干咳，时逢新冠疫情在北美开始爆发，第一时间去急诊排除新冠……然后就是长达2个月3次急诊，2次门诊的折腾，一直被诊断为普通肺炎，吃了3轮抗生素，时好时坏一直到因为腰臀痛剧烈到痛不欲生无法睡眠的程度，终于做了一次MRI发现转移性骨癌。

立刻转了一家医院，立刻安排全内腔CT，发现肺部新旧病变、大量血栓和多发多处骨转移。第二天上午加脑CT发现一处脑转。已经可以确诊恶性肿瘤晚期骨转脑转，唯一不确定的是原发癌到底是不是肺癌。骨穿刺活检溯源。那一天是4/16，距离低热+干咳体感整整2个月……

等了一个星期接到电话告知镇定肺癌原发癌，但是活检标本无法分析癌症类型，开始安排肺穿刺活检，4/27一早去医院非常痛苦的取了4次组织，继续回家等结果……

5/1下午电话告知确诊肺腺癌，ALK、PD-L1阴性，其它基因检测需要换实验室继续做，结果可能需要等4～6周？！

在新冠疫情爆发的当下，被确诊肺腺癌4期骨转脑转，至今还没有见过任何肿瘤专科医生，没有任何治疗方案讨论……甚至不知道有没有机会尝试号称先进的精准治疗、免疫治疗……不茫然无措是不可能的……

北美的医疗体系跟国内非常非常不同。尽管从4/16开始做了大量的血液和影像学检查，但是无论是片子还是报告结果统统在医院和家庭医生手里，患者本人和家属基本处于全盲状态。而在新冠疫情下，见医生基本不可能，电话或者视频通话是常态；去医院只能患者本人，家属完全无法陪同；

现在即便想回国都没有可能，机票完全买不到；回国首先要隔离14天；没有国内医疗体系人脉；没有国内医保；然并卵……还是想多了解一些国内晚期肺癌多发转移的救治情况。比如：推荐哪里哪些医院？靶向药物、免疫药物价格和渠道？有没有约诊顶级专家的渠道？有没有微信患有群或者患有家属群？在等待活检病理完全报告的这一个多月里，还有什么是可以提前准备起来的？

恳请多方援手，助孤立无援的我们走出一条崎岖小路。毕竟活着就有希望……🙏🙏🙏