肺癌晚期近乎瘫痪，爱人陪我争斗了14年！

2004年，我36岁，在广东佛山一家大企业上班。公司的福利很好，员工可以免费体检，本来是好事，在我这里，却成了灾难。

难以置信！年纪轻轻的我竟然被查出“肺癌”；那一刻，涌入我脑海中的不是害怕、彷徨，是愤怒。癌细胞更像是暴躁的化身融在我的血液里。直到进手术室的那一刻，我还在骂骂咧咧，怨天尤人。

转眼间，14年过去了，现在的我已然是一个资深的肺癌患者了，心情也平和了许多……

刚刚被诊断肺癌之前，我拥有一个平凡但幸福的家庭。年纪轻轻的我，工作努力，成绩也很出色，已经是公司的中层了。老婆是幼师，孩子很聪明也很努力，成绩一直不错。

我从没想过自己的家庭会有这么大变化。相比诊断之后怨天尤人的我，老婆却温柔而又坚定。

她本是幼师，职业的优势，让她对我十分耐心；她给我讲故事，给我讲道理；术后辅助化疗时，呕吐、食欲不振是我最大的不良反应，为了能让我吃一口饭，她去江边捕我爱吃的鱼。

在她和家人的陪伴下，我恢复的不错，能继续回到我热爱的工作岗位上。

我小心谨慎对待身体，坚持半年复查一次。2009年，我闯过了5年大关。

三年之后的2012年，没有任何症状，但我被告知复发了！当时的我，更加暴躁，情绪比癌细胞来得还要凶猛。

屋漏偏逢连夜雨，我的基因检测结果也全阴，这让我更觉得无法理解，难道真的无路可走吗？可老婆总是有办法劝诫我认真做治疗，”威胁“不给饭吃，不管我，让我做反省，我能怎么办？我很爱她，也拿她没办法！

那年，恰逢化疗新药赛珍（培美曲塞）进入市场。我开始了为期3年的化疗。

因为治疗要花钱，我事业心也比较重，所以我一直坚守在工作岗位上。除了每月一次的化疗，肺癌没有在我的生活里耀武扬威。

老婆辞去了她热爱的工作，专职做我的“保姆”，照顾我的全部起居。

前段时间生日，和老婆一起庆祝

就这样到了2015年，复发的肺癌在我的脑部进展了，我第一次做了全脑放疗。当时已经出现了手脚乏力的症状，但我还在坚持工作。

做完了15次放疗，我右侧手脚近乎瘫痪；脑部的肿瘤还在增大，也用过一些鸦胆子油持续做治疗，但病情还是没有得到很好的控制。无奈，我只能放弃工作。老板有情有义，常常来看我，给我一些支持。

终于等到再次做基因检测的结果，没有合适靶向药治疗的突变。相比起来，现实的残酷似乎在摧残人间的温情。

主治医生让我回家等药....

可总不能干等吧！老婆想到办法，商量着一边先中药调理，一遍等药。

2016年4月份，进展的肿瘤已经让我连水都喝不下了。检查结果表明，肺癌已经食道转移，食道全被堵死了，我喝水都成问题，主治医生建议我在食道扩张和基因检测之间做出选择。

我对老婆说：没有路可以走了。我从愤怒变成害怕，甚至开始绝望。我的生命是不是要在48岁的时候终结了？

可老婆说我说的是屁话，从古至今，路都是人走出来的！

她鼓励我，支持我；她的爱，让我舍不得离开。她像小孩子一样哄着我，对我说，（疾病）既来之，则安之；对我说再给自己一次机会，再做一次基因检测。我同意了。

天无绝人之路，用食道组织做的检测结果显示有ALK突变，虽然丰度不高，只有5%，但这就是希望！ 

得知靶向药克唑替尼一个月需要花费5万的时候，兴奋的我被浇了一盆冷水。面对巨额的治疗费，我打了退堂鼓。老婆卖掉了房子让我继续治疗，我问她是不是后悔嫁给我，她回答我说：后悔来不及了，没办法，上了贼船下不来！我又好气又好笑。

对于老婆，我既愧疚，又感恩。

接受靶向治疗一周后，我能喝下稀饭了。半个月后，我能吃下饭了！

听闻靶向药会耐药，我早早开始做打算。在网上收集资料学习，找病友了解相关情况，为后续的治疗道路做准备。

一年后，靶向药耐药真的如期而至……

咨询了主治医生，他推荐入组一种叫396药物的临床试验组。并且告诉我们在2017年8月该试验组的研究工作就能开展。我左等右等，到10月份，临床实验组迟迟没有传来消息。

我的状况越发糟糕，右侧完全瘫痪，不能行走、讲不清楚话、记忆退化，常忘记自己要做什么；身体逐渐浮肿。整日打坐冥想，上厕所，吃饭，睡觉，都要老婆帮忙。

但是我却不像从前那样暴躁，也没有愤怒。有的一丝害怕和担忧也能被老婆拉回，我知道老婆一直都很坚强，至少比我更坚强。

我几乎每天都要给自己一些激励，告诉自己一定会有奇迹的。

2017年10月份，我不能再等了。

由于没有办法行走，老婆一个人也扛不动我到医院化疗，考虑家庭经济的负担，我上了ap26113。