海外前沿资讯：2024-6-5

背景

心脏损伤是癌症化疗常见的副作用之一，尤其与广泛使用的化疗药物多柔比星（doxorubicin）相关。这类心脏损害可能在治疗后数十年显现，导致心脏病发作、心力衰竭等多种心脏疾病，影响癌症患者的长期生存质量。

患者痛点

长期以来，癌症患者在接受救命的化疗同时，不得不面临心脏健康受损的风险。缺乏有效预防措施，使得患者在抗癌斗争后可能还需应对心脏问题，增加了康复的难度和不确定性。

研究方案

华盛顿州立大学科学家领导的一项新研究表明，阻断名为CDK7的蛋白质或许能防止与癌症治疗相关的的心脏损害，并且可能增强化疗药物的抗癌效果。研究团队基于动物模型，深入探讨了CDK7在多柔比星引起的心脏毒性中的作用机制。他们发现CDK7通过激活一系列分子信号，最终导致心肌细胞死亡。

研究结论

研究人员使用CDK7抑制剂THZ1在实验鼠上进行了测试，结果表明该药物不仅能保护心脏免受多柔比星诱导的毒性影响，还能抑制肿瘤生长，实现心脏保护与增强化疗效果的双重益处。这是首次在相同模型中研究THZ1对心脏功能及肿瘤发展的影响，为未来临床应用提供了新思路。

该研究的主要作者 Jingrui Chen 表示：“我们的研究发现，CDK7抑制剂THZ1能够提升心脏功能，同时抑制肿瘤增长。”尽管需要更多研究来确认，但这一成果预示着结合多柔比星和THZ1可能成为一种既保护心脏又增强化疗效果的新策略。

接下来，研究团队计划在更年轻的实验鼠身上进一步测试THZ1的效果，并延长观察期，以更好地模拟儿童癌症幸存者长期面临的心脏毒性问题。同时，他们也将探索其他可能涉及多柔比星心脏毒性的蛋白质，为减少化疗副作用开辟新的研究方向。

这项研究得到了美国国家心肺血液研究所及国家癌症研究所的支持，为减轻化疗心脏毒性迈出了关键一步，为癌症患者带来了新的希望。