蝶友说 | 第三期:免疫抑制剂

蝶友说

vol.3

免疫抑制剂

初期治疗时,

在激素和羟氯喹都没有太大作用的情况下,

免疫抑制剂便会登场。

环磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司、环孢素...

都是我们再熟悉不过的免疫抑制剂。

你用过多长时间的药物?

有出现哪些不良反应吗?

是如何缓解的?

欢迎大家来分享免疫抑制剂的用药经验


帖子内容参考

【我的用药经历】 【出现的副作用】 【如何缓解】 【寄语】

模板仅供参考,并不局限;

无法判断是否出现副作用的姐妹,分享用药经验也可以~


蝶友经验:

1.【我的环孢素用药过程】  作者:小陈嗯

2.【免疫抑制剂~环孢素】  作者:哎呦喂是我啦

3.【谈谈用过的免疫制剂】  作者:金牌小狼要坚强

4.【我用过的免疫抑制剂】  作者:丫米

5.【我用过的免疫抑制剂】  作者:深圳不老佩佩

6.【我用过的免疫制剂】  作者:阿蛙

7.【免疫制剂#蝶友说】  作者:团结的米饭

获奖方式

1.在蝶友说评论or发帖分享有效经验的姐妹,即可获得100积分

2.发帖分享经验的姐妹,若被收入经验帖,可再额外获得100积分

PS:不管蝶友说办到第几期,只要是蝶友说发布过的话题,时间不做限制,有效参与就可获得奖励!

温馨提示

蝶友说举办的初衷是希望姐妹分享自己的经验,希望这样更真实、更有效的经验能够帮助到需要的蝶友,所以希望姐妹们更多是以分享自己的真实经验为主,感谢大家的理解与支持!

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初次确诊不知道什么是免疫制剂,当时吃赛可平,后来大夫给换成骁溪,以为是不同的药,慢慢才知道都是吗替。吃了的2年多,似乎没啥副作用显现。 复发后用环磷酰胺,注射时大量喝水,好像也没副作用于我。 之后换来弗米特,一年后换医生换成羟氯喹和艾拉莫德,吃有2年多,没感觉到副作用呢。 要想减轻药物的副作用,个人感觉除坚持按医嘱饭前或饭后吃,还要通过均衡饮食,多吃蔬菜水果和喝水来加快身体代谢,排除药物的副作用吧!
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2023-08-08 15:56:07
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用了环孢素尿酸高了。。不知道是不是这个影响
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2023-08-07 11:21:11
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我是从 25mg 早5颗 晚5颗开始吃的,后来变成早4晚4,早3晚3,早2晚2,现在是早3,今年是第5年。
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2023-08-07 11:26:50
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我女儿用来氟米特白细胞低,用环孢素嗜睡长胡子,现换成赛可平了,都是中美合资的药,被资本控股,希望她能早日摆脱西药的依赖,倪师要能健在该多好
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2023-08-09 08:46:18
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免疫抑制剂啊,我吃过好多种啊,我也来分享下
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2023-08-09 22:26:27
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支持!
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2023-08-07 23:05:22
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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