替雷利珠单抗注射液的最新纳入医保政策2026年1月1日起，替雷利珠单抗注射液正式以乙类谈判药品身份续约国家医保目录，协议有效期锁定2026年1月1日至2027年12月31日。本次续约同步新增肺癌辅助/

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的最新纳入医保政策2025版《国家医保药品目录》继续将注射用紫杉醇(白蛋白结合型)列为医保乙类，协议期截至2026年12月31日。与旧版相比，删除了“联合化疗失败后方可使用

尼洛替尼胶囊的最新纳入医保政策2025年1月1日版《国家医保目录》将尼洛替尼胶囊继续列为乙类谈判药品，支付范围限定于两类成人患者：新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（PhCML）慢性期；对伊马替尼耐

瑞戈非尼片的最新纳入医保政策2025年1月1日起，瑞戈非尼片正式写入《国家医保目录（2025年版）》，协议有效期至2027年12月31日，报销类别为医保乙类，先自付比例统一设定为20%。目录对适应症做

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液的最新纳入医保政策2025年1月1日起，艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安）正式以谈判药品身份进入国家医保目录（乙类），协议期锁定2026年1月1日至2027年12月31日。

醋酸阿比特龙片的最新纳入医保政策2025版国家医保目录将醋酸阿比特龙片（Ⅱ）正式列为协议期谈判药品，协议有效期2026年1月1日至2027年12月31日。该剂型为全球首创纳米晶片剂，150mg/片，每

马来酸奈拉替尼片的最新纳入医保政策2025版国家医保目录继续将马来酸奈拉替尼片（贺俪安）保留在乙类范围，但支付边界进一步收紧：限成年HER2阳性早期乳腺癌患者；必须已完成含曲妥珠单抗的术后辅助治疗且未

奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的最新纳入医保政策2025年1月1日起，该药以258元/粒的谈判价正式纳入国家医保乙类目录，协议期锁定至2026年12月31日。限定支付范围与说明书保持完全一致：成年患者预防高度

注射用香菇多糖说明书成分：每瓶含香菇多糖1mg，辅料为甘露醇或山梨醇，冻干白色块状物。适应症：仅用于恶性肿瘤的辅助治疗，不替代手术、放化疗。用法用量：溶解：先用2ml注射用水振摇至完全溶解；给药：溶于

注射用甘氨双唑钠说明书成分与定位：每瓶含甘氨双唑钠0.6g（以C₁₈H₂₂N₇NaO₁₀计），属于硝基咪唑类放射增敏剂，本身无细胞毒作用，仅在射线作用下生成自由基，“固定”肿瘤乏氧细胞DNA双链断裂，

替雷利珠单抗注射液的最新纳入医保政策2026年1月1日起，替雷利珠单抗注射液正式以乙类谈判药品身份续约国家医保目录，协议有效期锁定2026年1月1日至2027年12月31日。本次续约同步新增肺癌辅助/

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尼洛替尼胶囊的最新纳入医保政策2025年1月1日版《国家医保目录》将尼洛替尼胶囊继续列为乙类谈判药品，支付范围限定于两类成人患者：新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病（PhCML）慢性期；对伊马替尼耐

瑞戈非尼片的最新纳入医保政策2025年1月1日起，瑞戈非尼片正式写入《国家医保目录（2025年版）》，协议有效期至2027年12月31日，报销类别为医保乙类，先自付比例统一设定为20%。目录对适应症做

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注射用甘氨双唑钠说明书成分与定位：每瓶含甘氨双唑钠0.6g（以C₁₈H₂₂N₇NaO₁₀计），属于硝基咪唑类放射增敏剂，本身无细胞毒作用，仅在射线作用下生成自由基，“固定”肿瘤乏氧细胞DNA双链断裂，

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注射用甘氨双唑钠说明书成分与定位：每瓶含甘氨双唑钠0.6g（以C₁₈H₂₂N₇NaO₁₀计），属于硝基咪唑类放射增敏剂，本身无细胞毒作用，仅在射线作用下生成自由基，“固定”肿瘤乏氧细胞DNA双链断裂，