阿法替尼副作用 吃阿法替尼一个多月了，口腔溃疡（舌头一直没好过）鼻子两边和下巴长白色小脓包，这两个都是这边好了那边又出了，两个手特别干，蜕皮裂口。想问问觅友是怎样解决这些副作用的，谢谢啦

【小细胞肺癌，脑膜转移，脑转移】 请问大家小细胞脑膜转移鞘注生存期短到什么程度？做的意义大吗？如果不选择这种方案还可以选择什么其他保守治疗方法吗？比如免疫治疗或者吃3759（网上病友说吃的这个，不了解这个方案主治医生也从未提及）。 我父亲的大致情况：小细胞肺癌我21年4月为局限期。21下半年脑转移。现3年有余。 1）脑部：脑部原有转移灶，本次医院核磁提示种植性脑膜转移？提示左右顶叶多发斑点、条状强化范围4.0cm*2.5cm,上下径2.9cm。 2）体感：他目前记忆力差很轻微意识障碍，双腿无力一年，疲乏嗜睡，食欲下降。体重下降了一些，有帕金森的轻微症状。 3）肺部：肺部病灶从21年控制到现在显示无太大变化。 4）治疗过程：初期肺部放化疗，脑转后放化疗，脑水肿后贝伐珠单抗。后期出现了心梗症状做了心脏支架 【有类似情况的求分享一下】

肺腺癌疑似转小细胞脑膜转，肺内稳定，穿刺位置不好NSE，ep化疗前500，化疗后正常，目前硬脑膜转颅骨转，斜坡转，想咨询下大佬，这种硬脑膜颅骨斜坡转适合什么样的治疗，放疗的话用哪种设备，局部放疗还是全脑放疗，头部无任何症状，斜坡颅骨稳定，硬脑膜稍进展伴水肿。

求助大家，妈妈吃恩曲替尼第24天，前2天脸、脚开始浮肿，特别是左脚、左脸肿得更厉害些。其他的副作用还有走路不平衡，反应迟钝，喉咙不舒服。这些副作用一开始吃靶向就出现了，但觉得没太大影响就没想着减量。现在又增加了水肿，求教大家，像这些情况需要减少剂量吗？现在吃的3粒。

有脑转移化疗期间需要停靶向药吗，会不会靶向与化疗之间起冲突，停靶向又担心脑转，化疗没有+贝伐，是培美+顺铂这样的方案。大家有没有两全其美的办法🙏

请问各位好心人，我父亲是肺腺癌晚期，目前情况是一直有痰，咳不尽，咳出来就立马又有，是清痰带血。目前已经严重到都无法进食，因为喉咙里有痰，黏着食物就会呕吐。4月有做过放疗，目前从CT看，有炎症。想请教下大家，该怎么治疗呢？我父亲现在太痛苦了。

母亲今年56岁，2020年11月底确诊肺腺癌IVa，双肺扩散，无远端转移。基因检测egfr19靶点突变，pd1 70。阿美替尼2个月、易瑞沙20个月、奥西11个月，耐药。 2023年9月份再次穿刺，pik3ca突变，这是乳腺癌常见靶点，无靶向药可用，开始化疗。 2023年10月份开始卡铂➕培美➕替雷➕贝伐6次，去卡铂三药联合3次，后培美➕替雷沿用到现在。 目前增强ct显示缓慢耐药，无其他转移。 从小跟母亲相依为命，深处小城市，现在实在是不知道接下来的路该如何走。只能向各位病友求助，给予我一点方向。

肺癌骨转移（目前疼点主要是从腰到屁股下连着一跟筋到腿部），咨询骨科医生说全面检查看是否做转移瘤微创，但是问了肺癌主治医生却说没用的，建议换肿瘤治疗方案。父亲21年底肺癌发现时已经骨转，没有基因突变，免疫有表达但不高。一线培美 铂类 替雷利珠，维持一年有余后肩胛骨开始疼痛做了放疗现在不痛了。近半年开始盆骨腰椎多发转移，每月一次地舒单抗。肿瘤指标肺相关都正常，只有癌胚抗原持续上升，目前73。二线化疗父亲不耐受，做了一次拒绝，现主治医生给他吃安罗替尼。我想请教，父亲肺部肿瘤一直没有变化，主要是骨转持续进展，目前行走困难影响生活质量，估计是肿瘤压迫神经导致，我们想听从骨科医生做微创治疗，无奈主治医生否认，觉得手术失败有瘫痪风险，并且他本来就是放疗医生，认为转移灶范围太大放疗目前也不能进行。有没有什么办法能让我父亲缓解腿疼的症状

最近老是左腿困麻困麻的，也不是疼，就是困麻，很是不舒服，要是多走动走动就会缓解，不知道是什么原因造成的？

觅友们，帮忙参谋一下，除抽血指数高外，其他正常，需要换药么？半年前验血癌胚抗原就高是11开始倍量服用伏美，四个月前是15，现在快50了！拿不准主意呢