大家好，请问下我父亲74岁，查出中央型肺鳞癌快一年了，最开始不愿化疗，用的安罗替尼，后来安罗替尼没医用效果了，搞了两个疗程的口服化疗药，就暂停用西药了，在家熬中药。现在人又精神不好了，吃不进饭菜了，请问一下大家有什么保守的治疗方案么？

求教大家一个问题，靶向药副作用太大现在是隔一天吃一次，不知道可不可以？

有嗓子哑的吗，不知道是因为吃抗血管生成药引起的还是病情的原因。我家吃的索凡替尼

请教大家，吃达克替尼头皮渗水有啥办法？

求助大家，我母亲九月底确诊肺腺癌晚期，ret突变，9月底接受第一次化疗培美加贝伐，这几天去医院做检查，显示病情没有得到控制，昨天半个小时不到就引流了一千毫升胸腔积液，引流管的位置很痛，小腿痛无法下地走路，没有胃口。请教大家这种情况如何继续治疗？如何减轻痛苦。万分感谢！

父亲腰椎骨转，放疗后疼痛感没有消失，现在甚至放射到了整个右边后背，请问如何才能缓解疼痛感？大家有什么好建议，谢谢大家！

请问有人知道办麻卡了，然后吗啡等止疼药在门诊开药给报销吗？我们医院说不报销，一直都是自费吃的，一个月吃止疼药好几千，上次阴差阳错的挂的特药门诊就给报销了，等在开的时候我们医院说不给报销，让我们挂普通门诊，这个药报不报销是医院说的算吗？

是否有病友既是EGFR21突变，PDL1高表达的。 爸爸一线阿美联合化疗 4个月就耐药了。原发灶特别大，76*57mm。现在二线治疗比较迷茫，不知道是走靶向的路还是免疫的路？

CT影响稳定，CEA持续增长，这种情况是耐药吗？

吃了二个月的阿美替尼，想换成奥希替尼，可以吗？