母亲肺腺癌脑转移，2年前做的颅脑转移灶切除手术，肺部原发病灶没动，后一直单吃靶向药奥西替尼控制，除睡眠一直不好外（每天吃艾司唑仑），偶尔尿疼，其他无不良症状。 今年5月初感冒后一直呼吸不畅憋闷厉害，怀疑靶向药耐药后病情进展。6月23日到医院问诊后初步检查，发现胸腔大量积液，癌细胞有转移，心脏受压迫偏移（血检和心电图问题不大），当天开始住院排积液，前4天卧床共排胸腔积液2600毫升，经两次胸腔积液病理检测，积液中未发现癌变细胞。6月25日开始注射第一次贝伐单抗（4支）并每天注射康莱特（20瓶，连续10天），状态渐好，7月2日高烧新冠检测阳性，开始吃奈玛特韦/利托那韦片，7月4日不在发烧，7月6日又做了CT平扫，结果显示胸腔积液明显减少，心脏部分回位。 6月25日取胸腔积液50毫升重新做的胸水上清基因检查，7月6日出的结果，发现仍有基因突变，但丰度较低。两年前的基因检测结果是EGFR p.L858R 突变。身体特别虚弱，基本处于平躺状态，一坐起来就喘的不行，这种身体情况不敢给做化疗，还是想保守治疗，求助后续该怎么治疗啊啊啊

请问，广州金沙洲医院放疗科怎样。看报道，设备先进，但不知团队怎么样？本人需定向立体放疗，亲们有没有好介绍医院！

我父亲是肺腺癌4期，egfr19缺失突变，22年5月份查出来的时候，头部有密度影，也有骨转移等，所以直接一线奥希替尼到现在，没有其他治疗经历。这次检查前体感就不是很好，双下肢水肿，走一段路就有点压气，在之前没有这种情况。 1、报告中的写的原发灶较3月份稍大，炎性条索也增多、范围增大，是否是进展？下步该怎么办？ 2、肺功能障碍、心包炎如何处理？ 3、这次检查的总蛋白50.7（范围值65-85）、白蛋白33.5（范围值40-55），前白蛋白和球蛋白都低于正常值，应该如何补充蛋白质，用药还是食补？有没有合适的营养剂推荐？ 4、ProGRP和NSE都高于正常值，是否需要特别注意？

本人肺腺癌1b期，术后基因检测ALK突变，医生建议吃盐酸恩沙替尼。术前肿标附图，只有糖类抗原ca125高，其它正常。术后两个月半肿标附图，癌胚抗原5.9高，Ca125也高。心里有点担心，求群里的大神们给我看一下，是不是肿瘤复发了？本人体感很好。

奥希耐药 化疗后如何控制脑转？ 21突变一线易瑞沙耐药后盲试奥希有效，之后缓慢耐药曾穿插过贝伐、阿帕。 去年培美 卡铂 贝，效果还不错，4次后停化疗，单奥希维持，3个月后肺部开始增大，穿刺检测仍是21 egfr扩增，换达可无效。 今年初白紫 贝，有效，4次后肺部脑部有缩小。按医生要求空窗2月，肺部无进展，脑部开始进展，重新吃上奥希脑部控制不好。 5月底刚做完伽马一个月，7月复查又新发4个脑实体，压迫神经导致出现过2、3次单侧上肢抽搐，只能再次伽马刀。 医生建议安罗。 最近上肢又抽过2次，导致胳膊无力不太听使唤，右腿也有点无力，乏力，伽马刀后盲试3759 20多天没明显好转 副作用明显，乏力严重，就暂停了。 之前血检过几次检测不出来，穿刺很难，下一步打算腰穿看是否脑膜转，等待期间请问可以尝试盲试280或者184吗？或者再试试达可 9291？还是直接上安罗？ 谢谢各位老师。

请问下各位大佬，我妈肺癌骨转脑转（1cm），之前有吃卡博替尼，平时血压在120，近一个月老是感觉血液往头脑上冲，但是医生说是吃卡博替尼引起的，停了卡博替尼半个月，情况依然没有好转，脑部核磁做了医生说脑转的部位不会引起这种情况，请问下还有什么其他的可能性？

@群友们好，我这情况适合离子植入治疗吗？效果怎么样？，有明白的朋友或者是用过离子植入治疗朋友能给讲讲吗？

母亲肺腺癌，靶点EGFR ex21 TP53. 骨转，淋巴转，2022.06一开始吃的阿法替尼，于2023.01发现脑转移，实施阿法替尼➕贝伐单抗治疗。5月份发现脑积水，7月份医生推荐换药，使用阿美替尼，目前意识越来越差，体重跌至42公斤，内科推荐去外科治疗，神外直接评估无法手术，血小板太低。目前吃了阿美替尼35天，状态越来越差没有食欲，现在应该怎么办？

阿来替尼耐药气管镜检测，alk/PDL1项目无法检测怎么办？接下来可能要怎么治

有没有肿瘤热的病友们可以交流一下经验？ 萘普生有效时间大概多久？我上次发烧查出来细菌和病毒感染，中途退烧了一周左右又开始发烧，这次痰培养没查出来细菌真菌啥的，上次药敏用的抗生素也一直不管用，一个来月拍了四次平扫ct，胸膜下有小部分炎症，但不严重，一直没查出原因，病灶一开始也变小了，但由于发烧一直不好，还不吃东西就停止了放疗，最后一共放了18次，休息一周多，c反应反而越来越高，再次复查平扫ct发现病灶比放疗前还大了，进展的如此之快吗？发热初期病灶还在变小，那时候就开始肿瘤热了吗？ 因为一直断断续续发热，没超过三十九度，就是有一点犯冷，烧到三十八就吃药，之后出汗就退烧了，昨天我换成了萘普生试了一下，第一次退烧到三十六度多，从昨天中午十二点吃药后俩小时退热，一直坚持到今天中午十二点，又到三十八度，现在又吃了一粒奈普生。 就一直这样了吗？发热是不是也不会给化疗免疫呀，但是肿瘤热是不是只能治疗控制住才能不发热，肿瘤热一定是不好的吗？会不会是放疗导致的肿瘤热，但如果是坏死物质的话病灶是不是不会变大才对。 这一阵一直在被踢皮球，深深的无助，希望能够苦尽甘来