请教一下家人们有没有奥希替尼联卡博替尼用药的，两者一般间隔多久服用，卡博有什么副作用吗，卡博服用时间上有什么注意吗?🙏

请问肺腺癌脑转移患者目前胆碱酯酶很低怎么办？白蛋白也一直补不上去？胆碱酯酶只有2990，正常最低值5000，我母亲太低了，最近头疼的厉害，咋办啊？有没有什么药能升胆碱酯酶的呢？求助，谢谢各位觅友

十年好难，急需帮助，2014年pet确诊肺癌，无远端转移，培美化疗四次，印版易瑞沙，2018年中脑转，放疗头部，正常剂量特罗凯，年底脑部进展，血液检测无突变，换白盒9291，一个月复查仍然脑部进展，联804，后一直稳定，2020年肺部进展，放疗肺部，做了穿刺，基因检测肺腺癌，21突变L858r erbb2 tp53，然后继续以前的连药方案，后一直稳定，2022年底染新冠，咳血，年后下肢深静脉血栓做溶栓手术，发现新增肾上腺转移，放疗左侧肾上腺，期间单药804，中间有咳血，做基因检测血检，结果下图，放疗完刚回家，大的咳血呼吸困难送急诊，血凝块堵住气管，做气管清除术，症状减轻但还是血氧低，然后三次小剂量培美单药化疗，期间804，评估有效，但由于妈妈特别排斥化疗，回家，双倍伏美替尼联804，一个月检查无效，然后想到化疗会不会复敏，双倍9291联804，期间又有咳血，这两天血氧低94，应该是无效的，麻烦各位大神，病友，靶向药方面还有什么值得一试的吗？280也断断续续吃过一段时间，就是不舒服又停这样，当时医生是说肺部缩小的，但随后查出肾上腺

父亲10月15日开始吃安罗替尼12mg，一个月后复查肿瘤出现空洞，凝血指标出现异常，目前没有咳血，但一个月瘦了10斤，不想吃饭，身体虚弱易出汗。请问是有效还是进展？安罗还能继续吃吗？

您好，我父亲68岁，肺腺癌晚期，脑转移，基因检测没有靶向药吃，PDL1高表达，80%，医生建议免疫+化疗。 但是第一次化疗的第三天，我父亲出现了严重的下肢动脉血栓，手术后腿是不痛了，但是脚始终没好，有紫斑疼痛难忍，普通的止痛药已经不管用了，开始吃曲马多。 马上开始第二次治疗了，我父亲对化疗有些惧怕，医生说可以只免疫治疗，说我父亲免疫高表达，不做免疫的话太亏了。而我家里人听说有人做了免疫没几个疗程人就走了，风险很大。 也有同事的父亲一样的情况一直坚持化疗，已经生存两年了。我的家人找了老中医给开了中药调理着。 我们该怎么办？要不要化疗？免疫疗法真的这么可怕吗？ 恳请您给些建议。感谢。 

复查出现淋巴结肿大怎么办？增强Ct还未查？

1、中风之后神经系统的功能障碍一定是永久性的吗 2、全身的骨髓消融是不是造血干细胞人体骨髓移植的必要过程？ 3、骨髓造血干细胞移植、外周干细胞移植、脐血造血干细胞移植采用哪个的概率高？ 4、器官移植和造血干细胞移植有什么关系？ 看保险条款，有一些医学知识很专业不太懂，问问神通广大的网友

请问大家骨转移一定要做骨扫描才能确诊吗？我母亲肺腺癌晚期，确诊时有脑转、没骨转，一直服用奥希替尼。最近2个月腰疼，因为我母亲年轻时就有挺严重的腰椎间盘突出，所以一直觉得是腰突犯了。后来一直腰痛不适（不是那种特别疼），我担心是骨转了，所以去三甲医院看了骨科脊椎专科普通号。大夫说可以拍一个腰部核磁平扫看一下，就可以看出是否有骨转移。我们拍了腰部核磁，今天核磁报告出来了，我去医院挂骨科脊椎主任号看结果。这位医生说核磁共振是无法判断是否骨转移的，需要拍骨扫描。那我当然是知道拍骨扫描是可以诊断是否骨转的，我是因为怕骨扫描辐射性太大，母亲又年纪大所以一开始没有选择骨扫。 请教各位觅友，难道核磁共振或者CT没法判断骨转移吗？每次不舒服都要去做骨扫描才能诊断？这是我母亲的腰部核磁报告。

我老妈神经内分泌癌 类癌，多发脑转移，颅内大概有20颗肿瘤但是人没什么感觉，肺部一个小结节考虑恶性，纵隔及右肺门转移多发肿大淋巴结，11月16日开始口服6颗索凡替尼，11月29日开始全脑放疗10次，12月12日结束放疗后一个星期，我老妈就出现口鼻有点血，血小板很低61，整个人一点力气都没有，索凡替尼引起血压高，吃饭胃口不好，大便稀，全身乏力， 12月18日开始升血小板治疗，停药索凡替尼7天，人就好转很多了，12月25日继续服用索凡替尼4颗，到现在1月13日 这些期间人又是乏力，吃不下饭精神不好，2014年13日，人感觉乏力，无胃口，复查尿液分析，血常规，心电图 如下图 我老妈在服用索凡替尼期间副作用感觉明显，整体人的身体都有点吃不消了，都在考虑是否继续服用，我觉得人再这样治疗下去，高血压，蛋白尿，肠胃问题，吃不下饭，人也瘦了很多，无精打采，我老妈没有检查出来之前一直身体一直很好无任何问题，这样下去治疗感觉毫无意义，有想换中医治疗的想法，想请网友给我一些好的建议，非常感激

求大家有知道的吗？头部做过放疗还能做伽玛刀吗