保持好心态，生活还得继续

      那是2009年的冬天，我随老妈从广东回老家湖南过年，在火车上站了10来个小时回到家倒头就睡，醒来时全身肌肉，关节痛，躺在床上起不来。晚上老妈让我帮忙抬新买的床架，我使不上一点力气，其实那时候我整个身体都是僵硬的，老妈说这么大个人这点事都做不了以后可怎么办哦。我当时在想，醒来那会的动不了是要瘫痪了吗？ 老家的冬天要比广东冷很多，我的十个手指关节出现了肿胀，早上醒来没有力气不能弯曲，要等活动活动后才稍稍好点，我跟老妈说关节疼，拿筷子都要拿不了了，老妈说小小年纪就喊这喊那的等等。

     年后回到广东，动不动就是脚肿手肿的，上个厕所蹲下去后就起不来，那会的我真的好怕好怕，我不是没和家里说过，可是他们好像不当回事，所以后来我也就不想说了，去医院没有风湿科所以看了外科，验了血，医生说我是内风湿关节炎，给我打针消肿开药，一周2百多块，就这样到了5月，脚肿得厉害了，痛的时间也长了，再去那家医院，医生告诉我，他不敢再帮我看了，让我去省医院。感染到同事的咳嗽，各种药都吃不好，两边脸颊出现红色斑块，大片大片的，长了一个星期还没有要停的意思，我当时有谈了一个男朋友，他说在网上查了家省医院，带我过去看看，挂的教授号老贵了，医生看了我的脸问了大概情况就开了大堆化验单，结果出来后直接说住院吧，我当时一下就傻了，是什么样子的病还要住院，我说不住，医生说不住不行，像你现在这情况出了事谁负责？不管他说什么，我就是不住，然后医生就让我在病历上签字，表明出了事不关医院的事。候诊区有个30多的女人问我是什么病，我说系统性红斑狼疮，她说这个病不好治啊，这一块好多都是看这个的，我说医生没和我说多少这个病的事，我不清楚，然后她就开始给我讲起来了，我现在只记得她说生了这个病不能有孩子的，那时候我男友说：不能生就不能生吧，两个人过多浪漫啊。其实那个女人是个医托，差点我就被骗走了。

      本来不想让爸妈知道，可是，还想要活着的话就必须得住院，这是医生最后对我说的话，我没钱，工作几年5000块我都拿不出来，我和妈说我病了，要住院，然后我哭了，很大声，身体不舒服这半年多第一次把所有的委曲都哭了出了，老妈也跟着我哭，还安慰我说没事的，一定要把心态摆好了。第二天，老爸陪我去医院，医生说最多两个星期就可以出院的，办好手续，老爸说他要上班，住院他不能陪我了，我说我没事的，看我现在能走能跑的呢。其实我是害怕的，我想让爸妈在身边陪着，我不知道接下来要面对的是什么。

     和我住一间病房的是一个比我大一岁的女孩，听说大学还没毕业，和我一样的病，只是她是重症患者，医生让我不要多想，是因为没有病房了才让我来这间抢救病房的，我比她好太多了。晚晚都听到她们家属的哭泣声，这个病有多可怕我没有从医生那听说却从病人家属这得知了，我想，我也会有这么一天吧？有什么办法能让爸妈不这么难过吗？真的不想成为一个累赘。一个星期的煎熬，那个女孩走了，我想这是一种解脱吧？病魔把她折磨得不像样了，瘦得只剩皮包骨，身上到外插着大大小小的管子，要是我，也会想要结束这样的日子吧。走了一个又来一个，都是送来抢救的，护士把我移出了这间病房，怕我一个人在这看到这些晚上会做梦，第二个女孩也走了，我走去那间病房想要看看那个女孩一眼，护士说别看了，你一定会好好的。我忍着泪水说我会想开的，我不怕。

      老爸隔个两天就会来看我一次，每次来我都在打点滴，手背上一块紫一块的，老爸说你妈妈也想来看你的，只是她晕车，又不好请假，我说我知道。我也怕老妈来看我，她可爱哭了，比我还爱哭的，打电话就在电话那头哭，我也会跟着想要哭。我不知道我人缘到底有多不好，同事说有要看我的也没来，弟没上班，我说过来陪我玩吧，我可无聊了，他家伙说他不喜欢医院，，，，，，然后我就一直一个人一个人，吃饭打针吃药，，每天一样一样的。站在医院的最高那层楼，我想要是我往这跳下去会死得有多难看呢？和朋友视频，他说医院伙食不错呀，都把你给养肥了呢，那会的我并不知道吃强的松会让脸那么肥，直到变成了大饼脸，手也发抖，他们说这是激素的副作用，在医院住了三个星期，脸上的红斑消了，疱疹也好了，手指关节也都不痛了，却拿了大堆的药，以后的日子，怕是离不开它们了吧，医生说你只要乖乖吃药定期来复诊肯定不会像那几个女孩一样。

      出院休息了一天就上顶着大饼脸去上班了，我当时只想着赚钱赚钱，如今4年过去了，我还活着，也还单着，没有复发，除了满脸红色，其它还好，我的每一张照片都笑靥如花，以后，更要好好的活着PS：这些都是病后的哦！！

特别推荐：病友故事专题——SLE4年