治疗丙疗这几个月

起初得知丙肝，十分震惊。楼楼曾经也对丙肝十分陌生，以为它很可怕，会要命 。得知消息的第一时间，就是上网寻求医治方案。后来在论坛的置顶看到了相关信息，心里便有谱了。最初的恐慌也就消失了，在开始治疗之前，楼楼一边研读置顶内容，一边安慰伤心的父母。然而楼楼始终坚信，此病必定有药可救。。。

楼楼最开始治疗也像很多友友一样开贴记录，记录了7针的时候放弃了。一来楼楼觉得帖子只是支撑自己坚持治疗的方式，二来楼楼自己本身不是很喜欢这种形式化的东西，三来6、7月份那阵子论坛 里负面情绪有点多，好多人进论坛第一帖都是觉得自己要死了觉得自己很可怜 。楼楼当时就想：我也是个刚开始治疗的人，我的内心也没强大到看到那么多负面消息不郁闷的，惹不起咱躲的起。恰好7月是暑假，楼楼删掉了记录贴，从论坛抽身，回到现实生活中。

关于丙肝本身。很多人都是对它认识不到位，负面心情特别泛滥。楼楼觉得，丙肝比起很多病，真的不算个事儿。毛爷爷教导我们要在战略上藐视敌人，在战术上重视敌人，楼楼始终抱着：在心理上藐视丙肝，在战略上重视丙肝的心态。只要咱规范治疗，只要咱好好保养，只要咱对自己好一点，丙肝怎么不会被消灭？（个别自身基因型对干扰素无效的，真的很无奈）况且，咱们治好病的人，必定在日常护理相较于普通人会重视一些，那么是不是可以理解为：因为我们对身体的重视，对生命的渴望，所以让我们的寿命比普通人更长呢？
楼楼治疗这么久，觉得自己对生命的渴望一天比一天强烈，命运扼住了我们的咽喉，我们为什么不去给命运沉痛的右勾拳？

后来楼楼又回来了论坛，因为咱们丙肝病人的苦，即使是生身父母，也很难理解。楼楼很幸运，治疗至今没有太大的副作用。2、3针的时候起过皮疹，大约半个月就好了。10针左右开始大量掉头发，至今还没有停止的意思，楼楼果断给了一头及腰长发咔嚓一刀，变成齐耳短发了。8月的时候发过一次很严重的烧，那次之后血象就变得 很不乐观。心里莫名的烦躁，还有半夜听见一点声音就睡不好，人变得很 虚弱（楼楼在治疗前也属于那种体质很差的人），父母虽然体谅我们，但是他们有时候还会忍不住说楼楼娇气，矫情。干扰素让楼楼的心思变得很敏感，有时候忍不住偷偷抹眼泪。（楼楼以前是那种几年掉不下来一颗眼泪的）于是楼楼又回到了论坛，毕竟你们才是最懂我的。

楼楼想说的是，即使身边人再不理解自己 ，他们也是关心我们的，我们不要仗着干扰素撑腰，就对最亲的人乱发脾气。心里有事，和论坛人说说，总比伤害身边的人要好。
楼楼的治疗效果并不是非常理想，4针的时候病毒还有4次方，8针没查（不过楼楼有那个自信那时候已经阴了），12针的时候高精是0.
楼楼在治疗期间心情起伏最大的时候便是知道自己4针没阴的时候，那时候来论坛，很恐慌的咨询论坛。论坛的安慰让楼楼心情慢慢好起来 ，也慢慢进入了丙肝治疗的第二个心理状态。

那时候楼楼的想法很简单又粗暴：要么赶着治病，要么赶紧去死。治疗效果的好坏不是谁能决定的，没必要胡思乱想那么多，反而让自己更不愉快。我们自己尽好人事了，一切都听天命吧。
关于日常保养。
楼楼前面说了，自己属于那种体质很差的人，健康状态跑个800米都要接近5分钟。健康状态下的白细胞也没超过3.7.。。
然而楼楼和医生达成了共识，就是能不用其他药尽量不用其他药。
利巴本身对胃肠的伤害就很大，楼楼怕其他药物影响胃。完全是靠自身硬抗。
楼楼一开始喝五红汤，持续了半个月之后放弃。真心难喝，，各种创意版本的五红汤都试过了，那完全是降低食欲的。（楼楼治疗期间大部分时候胃口都十分好，睡眠也好，医生都笑楼楼能吃能睡）
后来楼楼的血红蛋白和血小板就交给了阿胶，血小板一直在170浮动，血红蛋白偏少，在90~100之间浮动。楼楼的白细胞和中性交给了黄芪枸杞水，就是拿黄芪和枸杞泡茶喝，女孩子还可以加一块红糖，暖身子的。虽然楼楼自身白、中都不高，但是之前的那种疲惫感确实可以减轻。
楼楼的用药标准一直都不是血象指标，而是体感。即使在楼楼唯一发烧的时候，白细胞掉到1.几，楼楼没有觉得扛不住，也坚持不用药。

楼楼脑子一热就开贴说了一堆想说的话，有些词不达意或者文不对题，纯属信马由缰的想哪儿写哪儿。大概是楼楼自己心里也憋了4个多月吧，其实很难受，一直在压抑，于是就找到这么一个发泄情绪的途径。楼楼从来不觉得自己可怜，也不 觉得这个病丢人，相反，楼楼觉得自己更有权力去活着去享受生命热爱生活。
楼楼还是一个学生，没有上班的人那么辛苦，因此楼楼也更加坚定了要读书的愿望，以后找份好工作，为了咱们的身体挣大钱。
这样以后即使复发，咱也大手一挥：没事，咱治的起。
如果幸运的不复发，那楼楼一定要给自己 ，给父母一个安稳幸福富足的生活 ，以回报父母对自己操碎了心。
随便写写，大家笑看就好。