SLE的我,拿什么养活自己

我是85后的人,出生在一个镇子上。前10几年过的还人模人样挺滋润。中考后就悲剧了。被确诊是SLE,中文就是系统性红斑狼疮。。之后就是用住院啊,用激素治疗啊。
  当时年纪小,发现的也早,几个月之后稳定了,但是之前的县高中因为没有报名,被取消学籍,打回老家一个三流中学读高中。
  那时候天天顶着个长毛大肥激素脸上课,心里还是憧憬美好未来的。觉得虽然生病了,但是能跑能跳,也能照样学习。自己努力点还是能和大家一样的嘛。后来病情稳定之后激素也减少了,慢慢也就瘦回去了。我每个月去市里检查一次,挂一次水。我很高兴,我以为就这样控制着保持着,生活也不会有多大的影响。
  可是高考失利了。家里比较想让我复习一年,我拒绝了。我觉得我的身体不适合在经历一次高三那样的生活了。所以上了一个专科。自觉得那一段学校生活过的还蛮开心,参加学校的晚会,加入社团,加入模特队晃一晃。。跟寝室人也生活的很和谐。快毕业的时候,在专升本和找工作之前犹豫了,打算先实习,一边在准备专升本。
  实习的时候是冬天,在一个证券公司。现在感觉就跟拉保险的是一样的。那时候天天在外面跑。有一天感觉不大舒服了也觉得这个工作不适合我,就不去了。之后去检查,就不是很好,紧接着又住院了。住院的时候状态很不好,出院都快过年了。结果等过完年,又是连续的高烧40度不退,又住院了。这次住了更久,专升本也不得不放弃了。
  出院回家已经4月份了。本来打算在家调理一段时间就找工作去,那段时间看中医,顺便做做简历。期间还找了个兼职模特的公司训练,(我个子174的,激素用的多的时候不是我能控制的体重,少的话大概是110不到,那时候)打算以后工作的业余时间接点活。
  但是之后的事情让我想不到了。先是莫名其妙的腿疼,我以为是我不小心弄的。结果很久都不得好,越来越疼,最后走路都困难了。以前犯病的时候也有时候不能走,但是跟这次情况不一样。
  结果去医院检查,被确诊是股骨头坏死。医生说没有好的治疗方法,只有建议少走路,或者拄拐杖。于是就从去年夏天一直治疗到今天夏天。也没有任何好转的迹象。
  这期间我一直宅在家。
  最近我一直在想我以后的事情。因为我已经23了,我不能要我父母养我一辈子。我想学点什么,或者找什么力所能及的工作来做。我必须要找到办法自己养活自己。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
 对了你可以试试做手工
  但是也不要心里负担太重 积极的心态真的会影响很多的。
  既然已经这样了 瞎着急也没有用对不对。况且心情压抑还会引起其他问题,我认识一个人因为心情压抑得了白癜风,她的病不是受父母遗传的 纯粹是心情影响到的。
  还有希望你妈妈也不要逃避这个问题 和你一起坚强 家人的帮助也很重要
举报
2014-09-18 16:14:10
有用(1)
回复(0)
SLE确实没有灵丹妙药,对于这种自身免疫性疾病,良好的心态有时是对抗疾病的很重要的一部分。这个病也别太把它当回事了,吃点最基本的药物,心理负担不要太重,股骨头坏死跟吃多激素有关,最重要的是减少负重,也就是少走路,或是用拐杖(不要觉得难为情),
举报
2014-09-18 14:35:41
有用(0)
回复(0)
我也不知道唉,要定期检查身体,不要太劳累。股骨头那个病没法控制么。看你学的专业或者你感兴趣的方面有没有不太累的事情做? 。。。那个,我想到淘宝了。开个花店也不错哦。
举报
2014-09-18 15:57:27
有用(0)
回复(0)
 翻译行吗,可以在家做,这个不用走路。
举报
2014-09-18 16:05:05
有用(0)
回复(0)
慢慢找,总有合适自己的
举报
2014-09-18 16:25:38
有用(0)
回复(0)
楼主可以学个技术,以后至少可以维持自己的生活
举报
2014-09-18 16:32:31
有用(0)
回复(0)
我也想上班了
举报
2014-09-18 21:00:14
有用(0)
回复(0)
 很能理解你的心情,也真诚希望你能坚持起来。请记住:只要有百分之一的希望,我们就要付出百分之百的希望。相信上天不会亏待所有真心付出的人的。不管什么工作我想不需要别人给你建议,只要你觉得好,适合你就可以啦。你要相信你可以做很多事!
举报
2014-09-18 14:18:40
有用(0)
回复(0)
暂无数据