乳头状肺腺癌

2013年3月对于我们来说是不平静的一个月，爸爸上班中不小心摔一跤被木头顶到肺部，由于上班公司拍CT有报销，爸爸也就选择了去检查下，在**县人民医院做CT检查发现有阴影，医生怀疑是肿瘤，建议我们去省城做进一步的检查。在听到这个消息的时候我们犹如心中插入一把刀的痛苦难受。接下来我们有如无头苍蝇一样听医生的动手术，化疗。手术做完以后在出院小结上我们看到才知道是乳头状肺腺癌IIB期，但对于我们来说根本不知道什么是乳头状肺腺癌IIB期。手术后化疗4次，医生建议一年后在复查。
2014年4月爸爸妈妈来到省城复查，又是一个难以接受的消息，高度怀疑肾上腺转移，脑转移，医生建议化疗，这个时候我们在想，化疗能受得了吗，前面化疗那么难受，但能怎么办呢，医生说化疗只能化疗，但这一次的化疗与前面一次完全是不同的，人太难受了，换气不足，打到第4天的时候人根本吃不消不得不停了，爸爸说在也不化疗了。这一次化疗爸爸头发掉了好多。
经过第五次的化疗，爸爸的头发基本都掉完了，直到8月份复查的时候才长期，但8月份的复查还是脑转附带水肿。这可怎么办，告诉爸妈的消息是好了，没有问题了。需要吃中药，我们选择了中药维持。
2014年12月25号爸爸病情加重，天天头晕，呕吐，去乡卫生院打吊水没有任何的改善。马上春节了，怎么办，只能吃些天麻头风灵这样过了这个年。
2015年这个年过的一点都不好，因为爸爸在床上过的，2015年3月10号爸爸住院了，去的镇上医院，在网上看，为什么大伙都知道自己家用的什么药，为何我们看不到用什么药。
爸爸晕的越来越厉害，呕吐越来越厉害，3月24号带爸爸去了省人民医院，医院的医生看了我们之前3月15号的脑部CT片，说已经没有治疗方案，如果要检查就做PET-CT，但做出来也只能是知道转移了那些地方，没有治疗方案。要求做基因检测，医院说没有，要做得到上海去，这个时候做这个也没有什么用，听他的意思应该是爸爸没多久的时间了。
3月20号爸爸开始盲吃特罗凯，3月21号止住了呕吐，不知道是否是特有用了，爸爸开始一天天好些了，也不知道是中药的作用还是靶向的作用。唉...但没想到3月28号，妈妈打电话来爸爸右手不管事了，连手指头都不能弯曲了，腿也不管事了，连下床小便都不能了。用手指头去按压不管事的右手脚会疼，左边管事的手脚就不疼。