确诊4周年，一线克唑替尼ing~，好好的活着！四年了，这四年真快！快的让我觉得生活如此短暂，陪伴的时间这么快就过去了。看着身边长大的孩子，心里多些安慰。感谢自己，四年来！我做到了，努力去奔赴5年！【刚

我们是alk基因突变，先吃克唑替尼，吃了大概一年左右吧，后面耐药，又做了一次基因检测，没药了，无奈吧，但是也没办法。后面医生说要化疗，我们跑了几家医院，给出的化疗方案都大差不差是同一种，那就开始治疗吧

2019年4月，是这辈子都挥之不去的记忆！昨天打开最新的复查报告，手都在发抖，还好，顺利通过！给力的童爸，欧力给✊！前天晚上做梦，梦到部分进展了，醒来把自己吓懵了。想要就心慌手抖，整整一天都心不在焉的

近期连着几位朋友问我有没有抗病日记，想看看。很惭愧，只能把之前的那些翻出来充数。感觉是该继续写写了。与癌共舞五年多了，曾经有朋友打趣我，你为什么能这么顽强地活着？是不是可以总结一下活下来经验？这是灵魂

术前一直吃靶向药克唑替尼，吃了两年，只有第一次吃药的时候吐过，现在做了手术之后吃靶向药，几乎明天都会恶心呕吐，是怎么回事？

婆婆吃克唑五年了，很幸运也很感恩，但耐药的这一天还是来了。这次检查进展挺明显，医生建议换二代布格了……继续加油吧

今天陪妈妈来医院拿随访结果，肺部和上一次复诊没有变化，稳定就是最好的结果。但最近脚和手一直水肿，估计也是克唑替尼的副作用，以前也偶尔水肿，但这次持续时间长，一直没消下去。医生说吃利尿的药会导致体内电解

娘一代+安罗35个️耐奈药换三代阿美巳经用了2⃣️个半月了，中间还加了2⃣️次化疗，一次培美+卡铂就把血小板和白细胞弄的太低，升白升血小板，一切以人为中心间隔5周继续培美血小板白细胞正常，…，感觉恢复

生活总是会给人重重一击，人生都是不如意的吗？我妈妈2019年10月31日确诊肺腺癌3A期，后面一直吃克唑替尼，到今年11月份马上第五年了，医生说如果没有复发转移就是已经治愈了，药也可以停了，我们大家都

感恩，婆婆的复查还算比较稳定，继续关注，alk突变克唑马上五年了，感恩一切

确诊4周年，一线克唑替尼ing~，好好的活着！四年了，这四年真快！快的让我觉得生活如此短暂，陪伴的时间这么快就过去了。看着身边长大的孩子，心里多些安慰。感谢自己，四年来！我做到了，努力去奔赴5年！【刚

我们是alk基因突变，先吃克唑替尼，吃了大概一年左右吧，后面耐药，又做了一次基因检测，没药了，无奈吧，但是也没办法。后面医生说要化疗，我们跑了几家医院，给出的化疗方案都大差不差是同一种，那就开始治疗吧

2019年4月，是这辈子都挥之不去的记忆！昨天打开最新的复查报告，手都在发抖，还好，顺利通过！给力的童爸，欧力给✊！前天晚上做梦，梦到部分进展了，醒来把自己吓懵了。想要就心慌手抖，整整一天都心不在焉的

近期连着几位朋友问我有没有抗病日记，想看看。很惭愧，只能把之前的那些翻出来充数。感觉是该继续写写了。与癌共舞五年多了，曾经有朋友打趣我，你为什么能这么顽强地活着？是不是可以总结一下活下来经验？这是灵魂

术前一直吃靶向药克唑替尼，吃了两年，只有第一次吃药的时候吐过，现在做了手术之后吃靶向药，几乎明天都会恶心呕吐，是怎么回事？

婆婆吃克唑五年了，很幸运也很感恩，但耐药的这一天还是来了。这次检查进展挺明显，医生建议换二代布格了……继续加油吧

今天陪妈妈来医院拿随访结果，肺部和上一次复诊没有变化，稳定就是最好的结果。但最近脚和手一直水肿，估计也是克唑替尼的副作用，以前也偶尔水肿，但这次持续时间长，一直没消下去。医生说吃利尿的药会导致体内电解

娘一代+安罗35个️耐奈药换三代阿美巳经用了2⃣️个半月了，中间还加了2⃣️次化疗，一次培美+卡铂就把血小板和白细胞弄的太低，升白升血小板，一切以人为中心间隔5周继续培美血小板白细胞正常，…，感觉恢复

生活总是会给人重重一击，人生都是不如意的吗？我妈妈2019年10月31日确诊肺腺癌3A期，后面一直吃克唑替尼，到今年11月份马上第五年了，医生说如果没有复发转移就是已经治愈了，药也可以停了，我们大家都

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