我爱人是今年7月1日发现的肺腺癌。纵格淋巴结转移，锁骨上淋巴结转移。骨扫描无转移，脑扫描无转移。基因检测是19突变， TP53突变。 至今一直在口服吉非替尼。现在已经有5个月了。复查了4次。 Cea指标由原来的48.8，28.12, 14.05, 8.3, 6.5 肿瘤大小2.6×2.0。降到2.2×1.6。现在已经两个月大小无变化了。锁骨上淋巴结小了很多。 其他指标都一切正常，体感也没有什么其他不适。 想请教大家，我是继续口服吉非替尼还是应该辅助增加其他的治疗项目。

医生说越往后线治疗有效期会越短，真的是这样吗？鼓励妈妈要坚强要有信心，可自己的信心再哪啊！

小细胞肺癌ep化疗后，vp16单药维持，现病情进展，换tp方案，考虑加入pd1，但不知道到底用哪家的药更适合小细胞肺癌，能分享经验吗？

吃靶向药会导致脸部色素沉着么？我妈今天很惊讶地发现下巴有很多斑点，这是怎么回事啊

吃靶向药物一个月复查CT和查血。［查血常规，和肝肾常规丶心功能丶电解，］要空腹吗？

最近听说开会pd-1进医保的事情 请问大家 可瑞达k药有什么最新政策吗？只是听说国产恒瑞好像要进。但不知道k药有什么最新政策？望知道的战友详细告知～

非小细胞神经内分泌癌，医生建议化疗+PD1单抗治疗方案，请问用什么PD1单抗，卡瑞利珠，信迪立单抗，帕博利珠单抗。帕博利珠单抗价格过高，经济条件有点压力，其余两个国产，没看到相关的临床试验数据。

做完穿刺等待结果，应该需要基因检测，这段时间应该吃些什么做些什么？ 我母亲现在做完穿刺在等结果，但也总说肋骨疼，还没做基因检测，这还得一段时间，等的好着急啊。我母亲就做了肺的增强CT,脑的核磁共振，现在是怀疑骨转移、脑转移，看了神经外科让等穿刺结果，看脑部的瘤能不能手术。肿瘤内科也是，说穿刺完要做基因检测，如果有基因突变就吃靶向药。但是现在干等好着急啊，目前就是给她吃鸦胆子油，我看群里推荐的，针对肺癌脑转移的，还想给她买点钙片吃，也不知道吃了有没有效果。我看大家的亲人都在治疗中，可是我们还在等，真的好着急。麻烦大家有什么建议吗？

不知道大家选靶向药是不是这样犹豫不决，我们这19突变，有脑转移骨转移了，各个医生建议都不一样，奥希替尼、阿美替尼、特罗凯的，现在好纠结啊

我昨天去医院找肿瘤和胸外专家看了，因为这几个月靶向的效果比较好，建议我做手术，把原发病灶切了，做淋巴结清扫，但有锁骨上淋巴结转移，不能叫根治性手术，可以叫挽救性手术，因为毕竟年轻，手术获益会更多。术后继续进行靶向或者免疫等其它治疗，不知道我到底应不应该做。 我爱人是今年7月1日发现的肺腺癌。纵格淋巴结转移，锁骨上淋巴结转移。骨扫描无转移，脑扫描无转移。基因检测是19突变，TP53突变。至今一直在口服吉非替尼。现在已经有5个月了。复查了4次。Cea指标由原来的48.8，28.12，14.05,8.3，6.5 肿瘤大小2.6×2.0。降到2.2×1.6。现在已经两个月大小无变化了。锁骨上淋巴结小了很多。其他指标都一切正常，体感也没有什么其他不适。