奥西联合卡马耐药了，下一步怎么走？ 6月6号开始卡马加量到每次300毫克，一天两次，但妈妈这几天咳嗽有点多我感觉加量估计无效，因为母亲一直不知情所以不想先化疗，想再做穿刺基因检测，可是有意义吗？还有可用的靶向药吗？求大家给我些建议吧，好久没学习了真的跟不上了！

母亲21年肺腺转小细胞，目前病灶在左肺门处大概3公分，到目前为止用过ep方案，放疗，阿得贝利，伊立替康，安罗替尼，射波刀基本上都已经耐药。今年5月12号复查又复发，然后我结合其他病友反馈就用了白紫加信迪利单抗，抱着盲试的态度在5月16号，17号，18号完成一化。用药结束后在6月初，二化前妈妈咳嗽咳痰频繁。我怀疑用药无效就在6月5号去做了一个ct平扫，结果ct显示病灶较之前缩小炎症也好转。随后6月的789三天做了二化加信迪利免疫。最近两天妈妈背部隐痛较之前加重了一点，频率还是时不时的，位置不固定有时背中间有时两侧，背痛一直我觉得是妈妈病情的风向标，肿瘤缩小就会减轻进展就会加重，这次连带着腰两侧的肌肉都会有疼痛。但是咳嗽咳痰较之前好转了，目前我怀疑是不是二化无效有进展了，但是明明一化有效的，而且6月5号刚刚做了ct，进展也不可能这么快啊，医生也不太建议频繁做ct，目前多种考虑是不是和前几天打的升白针有关，或者白紫的副作用，又或者是进展了。很纠结，有经验的病友能否给个意见。

【圈主代问】现在我很纠结:我这里的主治医生让我做出选择。首先左侧的腋窝淋巴结要做一个局部的治疗，防止再继续增大，有两个选择，一是进行外科局部手术切除；二是局部放疗，让我自己选择？还有我现在的治疗用药如果继续再按多西他赛加免疫替雷利珠单抗究竟还有没有效果，我的主治医生说总体来说是有效果。但是也不是很理想因为我是肺鳞癌，没有太多其他的可进医保用的药，由于我生病了这么多年治疗上面花费了很多的金钱，现在经济上比较困难，所以医生也考虑到我的经济方面建议我如果实在要换方案就等6次化疗后再用替雷利珠单抗加盐酸安罗替尼？

亲爱的觅友们！有人用过日达仙（胸腺法新）吗？小鱼有个小忙需要你～我们正在开展一项小规模调研，调研截止时间本月28号，有用过的觅友快来找我呀！感激不尽❤️

放化疗结束4个月后东肿放疗科复查，大夫说有点肺炎，从映像看，这次映像显示比3月份多些，而且部位也是放射的区域。体感上偶尔咳嗽，吃饭哈的一切都好。大夫给了如下治疗方案 1 醋酸泼尼松片吃一个月。每日一次，一次四片，吃一周；减为每日一次，一次三片，吃一周，依次每周减一片，至每日一片，吃一周。 2 百令胶囊 每次六粒 每日三次 30天 3 同时吃上奥美拉唑 钙片 4 停奥西替尼靶向药一个月 特意问大夫能停这么久吗 大夫说可以 。有点害怕😱 真要停这么久 请大家给点经验和建议   5 一个月后再复查CT看效果 最近两次抽血复查 癌胎抗原CEA 都比较低 1.67 求助这种情况要不要停靶向药一个月，有什么好方案或建议

各位老师 请教一下 昨天刚去复查 三年了 这个骨扫描L5椎体增高 有没有转移的问题？主任说是良性病变 比较常见 无须担心 还有靶向吃了三年 在青岛的主刀医生说可以停了 这次是去济南肿瘤医院复查的 因为甲沟炎的副作用还是比较影响生活 主任说女性可以三天吃两粒 吃两天停一天 以减少副作用 不知道这种方法可不可行 或者各位老师有没有更好的意见 万分感谢！

家里人肺腺癌胸膜转移，之前用培美+卡铂+替雷利珠化免八次，主病灶没有了，但壁层胸膜上还有很多种植的结节，活检是转移瘤，PD-L1阴性，TPS小于1，也没有靶点，请问大家有没有更好的方案和适合免疫阴性的免疫药推荐？

父亲2025/01/18确诊肺腺癌，脑转移1处，无骨转移. 肺部CT, 28mm*19mm; 头部MRI, 1.7cm. 基因匹配EGFR 19-del突变，服用靶向药奥希替尼 3月复查肺部CT, 21mm*13mm, 头部MRI, 8mm. 6月复查肺部CT, 20mm*18mm, 头部MRI, 9.6mm. 开始伴随胸背部疼痛 2025/06/16 转用伏美替尼+安罗替尼 2025/06/18头部放疗 射波刀 五次 请问后续是不是需要查是否骨转移，基因检测医生说创伤大，不考虑再次穿刺,那如何可以确认耐药机制呢. 想问问还有没有其他方案.

请各位帮我看看，我爸刚肺叶切除手术后的病理报告，后续还需要那些辅助治疗。有相对优质的方案吗？

肺腺癌，l858r突变，丰度58.8，tp53 31.5% ,pd-l1 tps 60% ,cps 62，三月份确诊，医生让吃阿美替尼，吃了三个月，检查肿瘤标志物都比原来升高好多，同时胸水也比较多，但两次胸水检测均未检出肿瘤细胞，现在医生让继续吃靶向药同时用培美曲塞➕卡铂化疗，胸水只是做了引流，说是没有癌细胞，不能灌注，不知这样的方案合理吗？如果后续胸水还一直比较多该如何处理？