请问下各位大佬，我妈肺癌骨转脑转（1cm），之前有吃卡博替尼，平时血压在120，近一个月老是感觉血液往头脑上冲，但是医生说是吃卡博替尼引起的，停了卡博替尼半个月，情况依然没有好转，脑部核磁做了医生说脑转的部位不会引起这种情况，请问下还有什么其他的可能性？

母亲肺腺癌，靶点EGFR ex21 TP53. 骨转，淋巴转，2022.06一开始吃的阿法替尼，于2023.01发现脑转移，实施阿法替尼➕贝伐单抗治疗。5月份发现脑积水，7月份医生推荐换药，使用阿美替尼，目前意识越来越差，体重跌至42公斤，内科推荐去外科治疗，神外直接评估无法手术，血小板太低。目前吃了阿美替尼35天，状态越来越差没有食欲，现在应该怎么办？

阿来替尼耐药气管镜检测，alk/PDL1项目无法检测怎么办？接下来可能要怎么治

有没有肿瘤热的病友们可以交流一下经验？ 萘普生有效时间大概多久？我上次发烧查出来细菌和病毒感染，中途退烧了一周左右又开始发烧，这次痰培养没查出来细菌真菌啥的，上次药敏用的抗生素也一直不管用，一个来月拍了四次平扫ct，胸膜下有小部分炎症，但不严重，一直没查出原因，病灶一开始也变小了，但由于发烧一直不好，还不吃东西就停止了放疗，最后一共放了18次，休息一周多，c反应反而越来越高，再次复查平扫ct发现病灶比放疗前还大了，进展的如此之快吗？发热初期病灶还在变小，那时候就开始肿瘤热了吗？ 因为一直断断续续发热，没超过三十九度，就是有一点犯冷，烧到三十八就吃药，之后出汗就退烧了，昨天我换成了萘普生试了一下，第一次退烧到三十六度多，从昨天中午十二点吃药后俩小时退热，一直坚持到今天中午十二点，又到三十八度，现在又吃了一粒奈普生。 就一直这样了吗？发热是不是也不会给化疗免疫呀，但是肿瘤热是不是只能治疗控制住才能不发热，肿瘤热一定是不好的吗？会不会是放疗导致的肿瘤热，但如果是坏死物质的话病灶是不是不会变大才对。 这一阵一直在被踢皮球，深深的无助，希望能够苦尽甘来

我是肺腺癌，2021.11.1术后辅助治疗，每天吃靶向药啊美替尼两粒，因CEA直线上升，大夫怀疑有问题，于2023.7月逐步筛查，骨扫描和盆腔核磁都发现右髂骨肿瘤骨转移，于7.31号住院治疗，方案是，靶向药照常吃，局部放疗，每月打一针地舒单抗，服钙片和维生素D，现在10次放疗结速了，叫一个月后复查，请教，主要都复查什么？假如CEA还在上升，说明了什么情况？是否放疗失败？下一步怎么检查？如何治疗方案？谢谢！

有尝试免疫治疗➕广谱小分子靶向药方案的吗？ 父亲于今年8月份确诊肺鳞癌3b期，侵略胸膜和膈肌，无转移。之前由于肺结核原因在17年的时候做了右肺部分切除手术，肺功能非常不好。这次在左肺下部发现病灶，并且伴随活动性肺结核，肺部空洞多，医生已经排除手术方案，父亲本人体质已经非常虚弱，楼梯爬一层就喘的不行。请问这种情况有什么方案可以选择吗？放化疗真的很担心坚持不下来😭

肺腺3a期，alk突变。确诊时右上肺肿块，右下肺小结节，纵隔2R4R区淋巴结肿大。吃了两个月阿来替尼，病变明显缩小，纵隔淋巴结也消退不少。复查后，胸外科医生认为可以手术了。准备周四，或者周五手术。初步建议切除右肺上叶，右肺下叶结节楔形切除，淋巴结清扫。我心里还是忐忑，不知道这个可行不。

母亲EGFR18和20罕见突变 一线用药阿法替尼和达可替尼，13个月缓慢耐药后，盲试奥希替尼无效，免疫➕培美➕卡博4次效果不错，阳了之后加上有脑膜转移身体不好卧床后做了全脑放疗应急，年后做了鞘内化疗3次（培美曲塞20ml），重做基因检测还是18和20突变，重新吃回达克替尼（因为入脑比阿法好），吃了4个多月，可以简单自理（洗衣 洗澡），前天忽然出现癫痫，入院后意识模糊，因为20突变用阿法和达可一直应该控制不好，想问我想试试莫博替尼，入脑效果是否可以？如果考虑入脑效果好针对20突变有没有好的建议？谢谢

肺腺癌四期，pdl 1表达90%，现在医生方案是化疗+免疫，培美曲塞+卡铂+替雷利株单抗，做了一次，为什么做完第一次治疗后全身出现疼痛，腹痛胸腔疼颈椎痛，有没有出现过这种现象的病友，是药物作用吗

请问吃阿美替尼的副作用有没有腿抽筋？该怎么解决？另外吃这个药还可以吃降脂药和阿斯匹林吗？多谢🙏