晚期卵巢癌标准治疗失败不用怕,这里有机会!
抗肿瘤创新药物PARP抑制剂HTMC0435片,在多个实体瘤板块开展临床研究。
晚期卵巢癌在一线标准治疗(减容/全切手术、含铂双药化疗方案)失败后,开始二线治疗是众多患者必然的选择。在二线治疗中,PARP抑制剂(PARPi)是目前被临床医生广泛认可的治疗方法之一,我国和美国的权威临床指南均推荐使用PARP抑制剂或者参与临床试验。但是目前在国内已经上市的PARP抑制剂只在部分省市进入医保目录内,且报销比例不高,患者负担沉重。
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创新药物介绍

近日,抗肿瘤创新药物PARP抑制剂HTMC0435片,在中美两国获批在晚期实体瘤患者中开展I/II期临床试验。
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PARP是一种在人体细胞内起重要作用的蛋白质,全称是聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(Poly ADP-ribose polymerase)。它参与了许多重要的生物学过程,比如DNA损伤修复、细胞死亡等。
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在一些癌症如卵巢癌和乳腺癌中,肿瘤细胞的DNA修复机制存在缺陷,这时使用PARP抑制剂(PARPi)可以阻断肿瘤细胞的DNA修复,从而杀死癌细胞,同时PARP抑制剂多与细胞杀伤性疗法(如放疗、化疗)联合使用,通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用,这些药物已经被证明可以有效治疗多种存在BRCA基因突变的癌症。
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HTMC0435片正是这类通过抑制PARP的活性结构的药物,通过阻断PARP参与的DNA损伤修复,加重肿瘤细胞的DNA损伤,促进肿瘤细胞死亡,从而达到抗肿瘤的目的。
HTMC0435试验介绍
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自从PARPi的应用开启进入卵巢癌治疗以来,每年的各大国际肿瘤学会议当中,不断有PARPi的研究结果披露,专家认为PARP抑制剂在肿瘤精准医学领域前景广阔。目前PARPi在乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌板块也有很多临床研究。
目前进行的试验是开放试验,并无安慰剂对照组,所有入组患者均使用HTMC0435片。对于病友们来说,特别是一线治疗失败的卵巢癌姐妹们,是一个好消息。但是过往已经有进行PARP抑制剂的病友,是不能参加这个试验的哦,更多关于试验的详情,可以点击文章底部绿色按钮了解,符合条件的患者有望获得免费用药的机会。
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哪些患者可以参与:
标准治疗失败或缺乏标准治疗方案,经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌患者;
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哪些医院和专家参与这项研究:
1. 上海市东方医院 李进教授
2. 复旦大学附属中山医院 刘天舒教授
3. 蚌埠医学院第一附属医院 李玉芝教授
4. 蚌埠医学院第一附属医院 刘媛媛教授
5. 山东第一医科大学附属肿瘤医院 孙玉萍教授
6. 河南科技大学第一附属医院 高社干教授
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参与临床试验有哪些获益?
1.免费、提前接受新疗法治疗,临床试验中的新药或新方法可能比目前标准治疗更有效;
2.得到知名专家/团队更细致的检查随访。试验团队中的医生,通常是该疾病领域知名专家,相比普通常规治疗,试验过程中会更频繁地监测病情变化。
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