天津父亲69岁肺腺癌全身转移 抗癌5年2个月治疗帖

希望这个治疗帖子看完之后对你家的治疗方案能带来一点的帮助~~~

父亲65岁,天津人,病前体重122斤。2017年8月份经常左侧肩胛骨内疼痛,经过20多天严重疼痛以后,9月3日自己到三甲医院医院拍透视,发现阴影,继续CT复查,结论肺部右侧站位性病变,CEA 49.64。转天办理住院,最后加强CT等复查结论一致。到大夫那里咨询,大夫结论就是发现的太晚了,要是早几个月可能会好一些,听到这个消息我在楼道里痛哭,擦擦眼泪,告诉父亲不是特别重。

    父亲是一个非常开通的人,觉得生死天定,没有什么好怕的,自己在几个月前就到红十字会准备捐献遗体,结果到那里告知65岁以上器官眼角膜都是不能用了,更别说现在都病了,遗体只能作为教学解剖。这样情况,父亲告诉我让我把骨灰撒大海,省的以后还要清明节扫墓给儿女添乱。我为我爸爸骄傲,一辈子受累受苦,跟母亲两人生活节俭仔细,把儿子养大,又把孙女孙子拉扯大真不容易,我这个不孝的儿子听完只能跟爸爸一起痛哭,不能分担爸爸的病痛,也对于治疗茫然失措。。。。

    最后决定到天津肿瘤医院挂专家号看病(小提示,要是扩散转移了,已经确定了,直接挂内科专家号,外科肯定不给手术了,我就耽误了7天时间),预约9月21日PET-CT折腾到,9月底拿到结果。(小提示,PET-CT不用非要肿瘤医院做,排队时间太长了,7天是最少的,现在竟然要15天,找当地最好的PET-CT医院都可以做,但是一样要找机器设备好一些的,天津地区好像肿瘤医院和武警医院PET-CT最清晰,而且听说武警医院还便宜8000多,肿瘤医院1万多)

    PET-CT结果:
1.        右肺上叶结节,PET显像可见放射性浓聚,考虑为周围型肺癌。
2.        双侧锁区,纵膈内气管右后、右头臂静脉后、腔静脉周围、右肺门、右髂脉区多发结节,PET显像可见放射性浓聚,考虑为淋巴结转移。
3.        左锁骨、第5胸椎、左侧第4助、第3、5腰椎、骶骨、双侧髂骨及坐骨、左侧趾骨骨质密度不均,部分骨质破坏,其中左侧第4肋周围软组织增厚,PET显像可见放射性浓聚,考虑为转移,左侧胸膜可疑受累。
4.        其他都是无关紧要内容略。。。

9月22日穿刺活检(多说几句,在刚发现的医院发现肿瘤位置不好,竟然说医院开胸才能检测,无语死,还是推荐到专科医院来检查,什么病就去什么医院,还有就是好多病人及病人家属的误区,穿刺是很小很小的手术,我父亲20分钟就完事了,还是不好取的位置,所以到专业医院看病是绝对正确的,穿刺的位置就是一个针眼很小很小,几个小时可以正常下地活动了)
9月底拿到病理,肺腺癌CEA 64.??。我赶紧预约基因检测,但是由于10月1-8日放假的原因,一直到13日上午才拿到结果。

10月09日在医院输液唑来膦酸(择泰),住院期间是在医保范围之内的(原来住院医保范围是配合化疗给报销,真坑人!立刻寻味医药朋友,找了好多代理商完全都是国产,160多远一支国产,询问得知进口2253元与160元国产药效差很多,只能自费,郁闷!2018年初找到1500元一支)。问题来了,当天身体没有事情,但是10日上午开始父亲身体一直发冷,发烧37.8—39.0度,恶心,严重头晕,全身疼痛,骨头疼痛严重,我查了一下咱们论坛的文章,发现都是正常反应,副作用,原来需要提前喝水,补钙以及输这个液的时候要慢,一定要慢,我们这个20分钟就输完了,今天想起来护士们经验已经很多了,但是有些东西知识还是需要学习的(医生护士都是非常的负责任)。中午吃点东西,下午喷射状呕吐,晚上吃点咸菜,吃点稀饭睡觉。还有就是一个小插曲,医生推荐化疗,在论坛学习一段时间后,果断决定等基因检测结果,靶向药物一线选择,并且等结果在吃药,先不盲试,不差那几天,因为是药三分毒,一定要准确用药。一定要用抗癌知识武装自己,对于医生明显的错误判断要果断决定,生存质量是大于一切的!

    在这里我要非常感谢论坛的老前辈,虽然有些人已经走了,但是他们给我们留下的知识、经验是无法用金钱来衡量的,愿走的人下辈子没有痛苦,健在的人身体早日康复!我会把父亲的治疗过程一直写下去,让更多的人帮助我,也对于跟我父亲有同样情况的病友做一个小参考,大家共同努力,在抗癌之路勇往直前,直到最后的胜利!!!

    在论坛学习几个晚上深有体会,好多跟我父亲病情接近的病友,治疗过程经验给我很大的信心鼓励,癌症就是慢性病,虽然转移扩散后治愈很少很少,但是保证身体生存期时间有很大提高,质量也非常棒。对于一些论坛前辈提出的一些观点记忆犹新,憨叔曾经提过PD-1治疗不要最后成为救命稻草,要在身体免疫力比较好的情况下试用一下,做4个疗程看看进展正好3个月,我觉得非常好,而且我觉得在易瑞沙等一二线药物快耐药以前做应该更好,并且根据香港、台湾、美国的一些文章,配合化疗药物+PD-1效果更好,准备在一定时期我要做4次,看看效果怎样,给大家一个参考。然后今天我又得到另外一个治疗方案,就是另外一个更好的优化治疗方案,下面大概写写,然后可以大家讨论。



我父亲最新治疗情况:
10月9日,进口唑来膦酸一直(择泰),副作用,寒颤、呕吐、发烧38.5度、打嗝!
10月10日,身体好多了,有点乏力,就是一直打嗝,非常烦人,隔一段时间就打嗝,最短30分钟,最长1个多小时不停。
10月11日,一直打嗝,打电话咨询一下大夫,从药房买的胃复平,吃下去下午就不打了。(具体原因不明)
10月12日,身体很好,骨头也不疼了,身体也不乏力了。
10月13日拿到基因结果,21外显突变,对应吃靶向药,大夫推荐吃易瑞沙-吉非替尼,然后买了10片一盒2000多,开始领表格重大疾病医保申请,可以报销50%,10月15日最好消息,我把所有表格手续在医院,家里复印好了,到医保申请公司,被告知天津市最新实行易瑞沙、凯美耐在医院内划医保卡直接购买,而且报价比例提升到90%,一个月才几百元,比YL版的还便宜。政府在老百姓这个事情上办的太好太及时了,赞一个!
10月13日至16日一直一片易瑞沙,身体暂时比较不错,就是膝盖有点酸乏,其他症状疼痛都没有。
10月17日至20日易瑞沙,身体不错,每天水果2个,吃饭很好很多,体重有增加,从118斤到现在125斤!检验肝功能 肾功能 血常规指标一切正常!
10月20日至27日 易瑞沙,非常好,一切正常,早上去采血,为细胞疗法做准备。
10月27日至11月9日完全正常,跟没病一样!!!早上做颈部、胸部、腹部CT扫描,7日检验CEA上次大概65变为20.59,下降百分之67%,效果惊人,其他癌症蛋白指标全部正常范围!!!  下午一支进口自唑来膦酸(择泰),过后1-2天没有副作用,这次看论坛朋友所说,输了50多分钟,输液前多喝了一些水,感谢朋友们分享经验!!!准备做细胞疗法。

11月11日    早上出发10点回输培养好的细胞,还好没有副作用,听说有寒颤等副作用,治疗周期为2个星期输一次,一共5个周期为一个疗程,祈求上天保佑配合靶向药物发挥出最大效果,    正好3个月复查看看!路上开车回来的时候老爷子有点困倦,车里睡了一觉,2点开车回到天津吃饭一切正常,吃了两大碗米饭:)
11月13日    一切正常,看9日CT检验报告
                  肺部原有肿瘤2.9*2.7cm变为1.5*2.7cm,缩小48.2%   纵膈淋巴肿瘤2.6*2.0cm变为最大1.6cm ,缩小38.4%   其他淋巴部分缩小到1cm以下,缩小30%以上。
                  真是好的开端,正好一个月,效果明显,谢天谢地!谢谢论坛老友们的支持!!!细胞疗法确实有点贵,以后还要准备PD-1,我们的任务就是全家共同努力,赚更多钱,实在不行卖一套房子也给老爷子治病,苦一辈子了,我们不放弃!

11月14日-26日 身体挺好,星期六回输细胞,希望2个月后复查有效。

11月27日-12月31日    身体状况良好,继续唑来膦酸择泰每月一支,每天易瑞沙一片,还是每隔2个星期北京细胞治疗一次,老爷子胃口非常好,体重已经到了130斤,我爸一辈子体重也没有超过126斤,脸蛋红润,精神头特足,右膝盖疼,可能是滑囊炎,老毛病了。有两天头痛,给我吓的够呛,赶紧天津肿瘤医院预约了个加强核磁,竟然等了12天,最后做完核磁拿到结果说有0.5cm肿瘤,怀疑转移,又着了北京宣武医院的专家看了一下,确诊不是转移瘤,是其他不碍事的肿瘤,一个心稍微轻松了许多,一定要多观察,争取年前再复查一下头部。

12月9日复查血液 CEA10.5 比上个月下降将近50%,其他指标全部正常,肝功稍微高了一些,吃点保肝药,看看下个月9日复查怎么样,吃易瑞沙肝功上的很快,真是看到了。1月6日细胞疗法最后一针,一个疗程完毕,1月底复查ct看看整体效果!祝愿新年大家都身体健康,身体越来越好,新药上市便宜又有效!

2018年01月7日复查血液 CEA6.5 比上个月下降38%,其他指标全部正常,肝功恢复正常,易善复有效!改成每天一次,每次2片。早上8点易瑞沙,晚上8点易善复,吃易瑞病友注意肝功能。1月6日完成细胞免疫疗法第一个疗程,体感不错,老爷子非常胃口好,吃的很多,体重继续保持130多斤!2月1日预约颈部、胸部、腹部CT,保佑这次靶向药和细胞免疫疗法特别有效,希望父亲身体越来越好!

2月1日 年前最后一次大考,上腹 胸 颈部加强ct检查,5日拿到检查报告,结果比较满意,肿瘤略有缩小,原来癌细胞侵蚀的地方骨密度继续增高。这个月没有检查CEA等肿瘤标志物,继续每个月唑来膦酸,(好像进口择泰从干粉变成一瓶子水了),老爷子体感非常好,吃的很多,体重已经保持130斤2个月,最要命老爷子不闲着,买菜做饭,接孩子,擦玻璃,收拾屋子,几次抱重物上下六楼,倔强,就是要干活做家务,不能拿他当病人看待。看到检查结果自己非常高兴,总算顺顺当当过年了,纠结忐忑好几个月,害怕易瑞沙耐药,不知道联合细胞免疫疗法到底怎么样,哎,现在悬着的心终于下来了,希望新的一年老爸身体越来越好!抗癌药物越来越多,癌症彻底根治,广大抗癌战友新年快乐!

2月27日 年后第一次月考,复查血液 CEA 4.04 上个月没有检验,终于在正常线以下了,父亲看过结果很高兴,跟家人分享了检查结果。最近父亲体感非常好,就是左胳膊有时候酸胀,再观察一段时间情况做出方案。下个星期准备继续细胞免疫治疗一个疗程,多花点钱也好,希望跟治疗效果和原来一样有效,能吃能睡,增加免疫力,身体棒棒的!

年后胳膊关节疼痛,几位医生判断不是骨转移,极其可能是关节炎,看意思老爷子总是不放心,赶紧预约骨扫描,结果跟发病时检查一样,还是老三位骶骨、左四肋、髋骨,其他位置没有转移,唑来磷酸还是有效,疑虑打消,心里踏实多了!

4月10日 月考复查血液 CEA3.2,ca199 11.49,继续每个月唑来膦酸,现在自己决定一个半月打一次了,也怕打时间长了有下颚坏死的副作用。关节还是有点痛,时好时坏。上个星期三,细胞疗法第二疗程开始,第一次回输细胞,三个星期一次,保佑效果继续那么好!大夫给了2次免疫力检测报告,身体免疫力巨好(报告附后)10月27日是易瑞沙服用一个月以后抽取静脉血做的报告.

4月11日,老二3岁生日,早上到北京的医院挂的介入科门诊,预约射频消融,因为肺部有气体,不能在超导下做射频消融,只能在ct引导下进行。大夫看完原来的ct片子决定做肯定要好,对于以后的肿瘤负荷减少是个帮助作用。为什么要做这个呢?原理通俗点举个例子来说明,比如说一个屋子里面有100只老鼠。其中田鼠30只,仓鼠70只,靶向药物如同一只能分辨鼠类物种的猫,只抓仓鼠,不吃田鼠,几轮过后仓鼠都没有了,但是那30只田鼠还在生存,就是咱们癌症靶向药物后那个肿瘤还有很小的几公分之内的道理,但是靶向药物耐药后,那30个田鼠疯狂繁殖,也许没有对应的措施杀掉它,所以我要在身体现在倍儿棒,免疫力最好的时候杀掉它,就算耐药后,他们这些漏网之鱼发展也会缓慢一些,减少爆发进展的几率,让治疗在可控范围之内!肺癌对于手术一定要谨慎,这个治疗可以说就是介入治疗的一种,创伤小,还算安全。祝愿爸爸治疗成功!

4月23日 射频消融手术,手术开始大夫发现一根消融针范围有限,需要两根针同时烧肿瘤,但是我爸左侧支气管扩张严重,怕做完手术,肺功能受影响。大夫征求我的意见,是这次一根针烧,可能不全面,下次再住院做一次,还是两根针同时烧,可能出现的肺部危险。按照我平时认为的观点,还有我爸对于住院的态度,决定冒一下风险,对定后大夫进去继续手术了,我自己流眼泪了,希望我的决定是正确的,这个事情交个儿子,就要有担当,要承担相应的风险。半个小时,介入手术做完,送到楼上,输液消炎,吸氧,跟介入取活检后期维护一样。手术成功,老爸各种指标都很正常,几个小时翻身下地吃饭没有问题。再次说一句,介入穿刺活检就是一根针的手术,没有转移风险等等,准确的原发病理免疫组化检测,基因检测后对应药物,靶向药物治疗才是正确方式,“介入穿刺活检”名字可怕,实际是太简单太简单的手术了,10多分钟搞定,一定要让病人及家属了解,不要道听途说!

新补充一下,年前开始服用维他命D,最近看到一些台中医院的介绍,维他命D(维生素D)或者说晒太阳,有助于癌症患者的辅助治疗(没有得癌症的可以防癌),而且可以通过晒太阳和口服来保证维生素的摄入,每天3000个单位(正常人每天800-1000个单位),而且这个维生素就算摄入多了也没有任何毒副作用,非常安全。每天一直在服用,希望对广大战友有所帮助!

5月22日 挂的主治医生肺部肿瘤内科号,询问肩膀疼痛问题,牵扯头部后侧一起疼痛,询问医生情况,他也是不知道什么问题,全段时间做的ECT也是显示疼痛点没有病灶,继续观察,止痛就好。彩超前段时间也做过,就是不知道引起疼痛原因,具体感冒引起还是什么未知。血液检查肝肾功能,血常规,cea3.24比我还正常,老爷子打消疑虑,疼就疼吧,排除是严重进展就好,疼的时候吃止痛药物。把北京301做射频消融的事情跟天津肿瘤医院这个主任说了一下,主任还挺不高兴,说现在肺内哪个医生也不会建议做射频消融的,你就在家好好吃药就好,你看吃药效果多好。。。无语死,想到当初基因结果还有几天出来的时候,非让我爸化疗4个疗程,我没有同意,就是有点生气,不知道医生是愚蠢还是奸诈,看着太像好人了,你可以不担责任,但是按照基本指导还是有基因记过按照一线靶向治疗,我一个天津病友也是遇到这个问题,基因有21突变,还是先化疗,说TP53高,但是永远都是靶向第一线治疗的事情抛在脑后,是利益驱动?个人经验?不懂啊。。。。要是我告诉他我还联合细胞免疫疗法,估计非把我嘲笑死。。。这次这个医生有点改变,竟然说出9291泰瑞莎可以用于一线靶向,尤其对于发现有脑转患者,原来我记得去年问这个问题的时候还是告诉我只能吃易瑞沙。。。看意思咱们论坛是比较超前的治疗方法很多,学到大夫现在才知道的一些问题。

5月24日 射频消融介入一个月整,挂北京301肺癌一个主任号,也是问肩膀疼痛问题,还是没有解答,也是继续观察,射频消融预约加强CT,还是等几天,希望一切都好!

5月28日  老爷子自己去301做ct复查,通过影像大夫说效果不错,就是有点水肿(问大夫水肿什么意思,他举例说一个人打你一拳,击打部位会红肿的道理一样,何况是烧死肿瘤的原理,肯定有局部反应的),放心了,一切安好,过几天做细胞疗法第二疗程最后一次了,爸加油!

2018年6月2日  今天是我爸64周岁生日,爸爸生日快乐,身体越来越好!
    上午到北京做第二个细胞免疫疗程最后一次治疗,跟肿瘤免疫科主任多聊了一下pd1,了解pd1使用时机等问题,感触颇深,经验,学识,不是咱们用经验能学到的,都是通过免疫值等对应使用,真希望我的子女以后也能成为治疗肿瘤的医生。。。
    又一个重要决定,6月3日开始让我爸开始服用二甲双胍(小插曲,到药店问二甲双 hú,卖药一头雾水,最后说降糖药物才明白,店员告诉我这叫二甲双guā。。。大白字先生哈哈),每天500mg起步,10天以后增长到1000mg每天,是否到1500mg,欧姆龙血糖仪已经买好,看情况吧!希望延长耐药!

2018年6月21日 父亲肩膀还是疼痛,到天津肿瘤医院做了一个颈部的加强ct,几个大夫都说不是转移或者淋巴问题,父亲还是坚持看一下,我觉得也好。今天出的结果,因为是天津肿瘤医院做的ct,对比今年2月1日ct显示其他综合淋巴等位置小肿瘤都缩小了,就是原发的右肺上那个1.5x2.5长到1.6x2.7,经过5个月大了2毫米,应该不是耐药,还是有效,对比301医院上个月复查ct大夫说没有任何变化,这样父亲也就放心了。肩膀疼痛终于知道原因了,论坛 还有群病友都有这个问题,就是因为肺上部有肿瘤,压迫胸腔口神经线造成的肩膀疼痛,好多病友也都是肩膀疼痛原因忽略了肺癌的可能,造成肺癌发现都是晚期的后果。二甲双胍现在每天2片了,中午晚上各一片。

2018年7月7日  我的生日,回家跟家人一起吃长寿面,泪水在眼眶里打转说出了一句话,最爱吃爸做的打卤面,希望以后永远能吃到。。。

2018年7月10日  月小结,血液检测 cea3.77 ca199等其他肿瘤标志物都是正常值以下,涨了一点点,稳定就好,知足常乐。肝肾功能正常,血常规没有箭头,比我的检查还好。。。每天改服二甲双胍缓释片,早晚各一次,看看下个星期加量试试,原来普通二甲双胍太容易刺激肠胃,总是拉肚子,我也是咨询了相关医生病友换的药物,谢谢他们!

2018年8月10日 感觉时间过得太快了,一个月转眼过去,月小结,肝肾功能完全正常,CEA4.44 比上一个月3.77涨了16%,还是可以,涨幅和数值都是比较安全的。老爷子看数值涨了有点不安,我一直劝,解释这个CEA就是一个参考,都是要以影像为准,不必紧张,主要是老爷子肩膀时好时坏隐约疼痛。预约20日一个CT,2个月CT看看原发等位置的肿瘤变化情况。如果有缓慢耐药症状,按照跟鹰板讨论的方案,停3个月易瑞沙,做一个单药培美曲塞的节拍化疗一下,希望耐药时间再长一些。。。希望节拍化疗有效!

2018年8月26日  因为爸妈旅游的原因,今天才看到20日做的CT报告,整个报告仔细看好像跟两个月以前的几乎完全一样,没有差别,怀疑都是看片的大夫复制粘贴的(开玩笑),继续稳定中。。。老天保佑,希望稳定期越长越好!把报告给主治大夫看了一下,询问了一下是否可以穿插化疗或者节拍化疗的事情,还是不同意。。。看来以后的治疗方案还是需要找关系其他医院来实施了。

2018年9月6日 一年前的今天,父亲自己到医院查出肺部肿瘤,记得当时我的我茫然、无助、不知所措,经历1个半月父亲才确定基因突变,吃到对应的靶向药物 易瑞沙,自己才只知道肺癌治疗的大概方向。囫囵吞枣的学习起到了一些关键点的作用,否定了化疗,直接靶向的决定。给当时患绝症的父亲一个巨大的鼓舞,面对癌症,勇敢的战斗下去。经过一年的论坛、癌症病友群的学习,储备了大量的抗癌方式方法、用药方法等等,感谢广大病友互相帮助、互相学习!让我们的家人更长久的活下去!祝广大病友都有好运!


2018年9月13日 月检查小结,肝肾功能良好,肿瘤标志物CEA4.93 上个月4.44,涨幅比例降低,最近身体感觉特别良好,难道是坚持二甲双胍联合的结果?保佑继续稳定!

2018年10月2日,国庆节第二天,老爸上午来一个电话说憋不住尿,小便疼痛,还没有当太严重,估计是急性尿路系统感染,买点药物吃一下,节后再去医院看看。结果晚上吃饭的时候来电话严重了,10分钟去一次厕所,疼痛及其严重,赶紧到最近的急诊,大夫判断急性尿道炎或者急性前列腺炎,经过检查确定急性尿道炎,开消炎药物输液,人也开始发烧寒战,大夫又开了一针退烧,晚上回去多喝水,转天大有好转。进过几天连续输液完全康复了。通过查询才知道这个有可能是靶向药物的引起的副作用,自责应该再多学习啊!!!

2018年10月17日 每月小查,肝肾功能正常,肿瘤标志物CEA不升反降,4.75!可喜可贺,最近肩膀疼痛少了很多,感觉联药二甲双胍起效?前几个月CEA孙然都是零点几涨,但是按照比例也是16%左右上升,上个月上升10%左右,缓慢了一些,这个月降了,意料之外啊!祝福老爹!

2018年11月13日  今天每月固定血液肝肾检查,肝肾功能非常好,肿瘤标志物CEA有所上涨,不知道什么原因,涨的有点快,上个月4.75 现在7.1,虽然不多,但是按照比例上涨49%,有点担心,已经预约20日CT检查,检查结果出来再说吧。特罗凯、9291、804准备妥当,将来兵挡,水来土掩,打有准备的仗,希望好运常在!

2018年11月22日 3个月一次的CT检查,这个比上次间隔有点长,11月13日的CEA肿瘤标志物升高对于这次检查意义重大,结果依然没有任何变化,稳定!松了口气,老爷子心情也好了许多。。。希望耐药来的晚点吧~~~

2018年12月11日  今天每月固定血液肝肾检查,肝肾功能非常好,肿瘤标志物CEA还是有所上涨,上个月7.1现在10.4,不多,但是按照比例上涨46%,好多病友都是易瑞沙耐药以后吃了几个月特罗凯,有的甚至吃了一年多,原理简单来说就是化学公式不一样,血液浓度比易瑞沙高很多倍,小分子入脑效果更好一些。今天开始已经服用特罗凯,主治医生不让更换药物,说要换药物只能换泰瑞沙,不给开药方,没有办法,我还是通过病友购买到正版的药物,希望这次用药有所成效,下个月考CEA简单看效果。希望1月份核磁共振检查顺利。

2019年1月4日 2日做的加强脑补核磁共振,上次检查已经一年了,父亲一直拖着不检查,说了好多次也是无效。今天从父亲手机上查到检查结果,肺癌病人50%有脑转情况,一直怕这个,还怕是多发,结果报告显示有多发闹转的现象,比一年前查的有所增大,还好非常的小,应该都是点状,我看CEA一直在45%左右上涨,其他位置都是稳定,保险起见上了血药浓度强的,有入脑效果好的特罗凯来震慑一下,这次绝对是用对了。我看到报告故作镇定,故作镇定开玩笑的还说,“我的决定对了吧,这次做的核磁绝对是正确的”还是跟父亲讲了那个简单的道理,脑转开始就如野草发芽,可以轻易用脚碾死,长大了火烧也不能清除掉。其实我内心七上八下,眼泪不停的在眼眶打转,怕的还是来了,下面用药方面都是要有优先选择性的了,希望别再坎坎坷坷了。10日每个月检测肝肾功能和肿瘤标志物,正好特罗凯服用一个月,简单评估一下效果。20日做一次CT,希望检查结果一切顺利,保佑用药就有效吧!已经停掉二甲双胍,最新的研究说不是糖尿病患者不能受益,主要是怕老爷子体重下降,二甲双胍会出现影响食欲的情况。

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看了你的部分记录,看到了你的孝心爱心。和对医学科学的学习和应用。由于年龄大了下次再看。我和你爸同年或相差一岁,不知道你说的是周岁还是虚岁。我是55年的。2016年11月体检查出来的,没有做手术。我是山西的,在北京肿瘤医院看的病,2017年1月通过一系列检查吃靶向药阿法替尼至今。
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2023-03-12 07:46:03
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感谢地狱老师分享。癌症治疗是漫长而痛苦的过程,个中心酸与苦涩只有患者与亲属才有深深体会,读完您的分享确实产生了很大的共鸣。再次感谢,祝我的癌症父亲健康长寿,平安吉祥。愿各位病友都能少一点痛苦,多一份希望。愿天下无癌。
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2023-03-12 20:35:35
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地狱老师原来是一位患者的家属,我以为是医学泰斗。懂得太多,他创造了世界奇迹!他应该开直播,服务于百姓,粉丝过百万!
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2023-03-12 12:47:15
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全部看完了,连评论都看完了。这条路好难,看完都不知道这条路怎么坚持下去。
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2023-03-12 14:27:05
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哭的稀里哗啦的,我刚刚发现转移了,赐予我勇气,坚强地活下去
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2023-03-12 07:11:13
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看哭了,
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2023-03-17 01:15:58
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非常感谢您的经验分享,对于我们做家属的受益良多。作为人子你的合格的也是我们学习的榜样,愿逝者安息,生者如斯!
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2023-03-12 09:35:00
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好样的,你爸爸有你这样的孩子值了,谢谢你的孝顺,谢谢你的分享!
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2023-03-11 13:34:49
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你是我最值得敬佩的人!好样的!人生就是一个过程,做爸爸的尽力做好爸爸了!做儿子的尽力做好儿子了!剩下的是我们无力改变的命运。看到文章,获益良多!感动!
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2023-03-11 14:00:19
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谢谢地狱老师的分享,之前还很认真的回复我的问题,很有用,我们都要努力的走下去,希望所有人都能越来越好,加油
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2023-03-12 00:34:41
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看哭了,你是个好儿子,佩服
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2023-03-16 21:50:50
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您是称职的儿子所做的一切令人敬佩
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2023-06-26 17:55:22
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感谢地狱老师的分享和无私的指导!
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2023-03-15 15:42:04
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一篇很感人的文章,叙述了一位孝顺的儿子为爸爸做过的一切。 谢谢分享
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2023-03-11 16:54:00
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老师方便看一下我的帖子给点建议吗?现在住院呢,奥西停了,盲试进口吉非4天了,最早吃的国产的。我是继续试吉非还是换别的药?刚才查了查吉非也有间质性,奥西吃了一年多。 看您的帖子受益匪浅,希望您给点建议。
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2023-07-15 01:29:50
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原来地狱老师的爸爸有这么多故事,感谢地狱老师之前给我的帮助,抗癌的路上虽然艰辛,但是还得要走,祝福我们都会坚强起来!
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2023-03-12 07:16:45
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感谢分享。确实是拼劲全力和不留遗憾的爱,令人感叹佩服!👍👍
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2023-07-26 00:17:12
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谢谢老师分享
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2023-03-15 10:02:47
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以前在共舞论坛上学习过地狱老师的抗癌经历,十分感动。感谢地狱老师的帮助,让曾经迷茫无助的我们,重新有了抗癌的勇气和信心。(感谢地狱老师在我最无知无助时候的耐心解答。)
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2023-03-12 07:45:24
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老师你好!拜读了你的贴子受益良多。我父亲是L858r突变,有骨转脑转,初次治疗,求老师指教一下是先吃一代还是直接吃三代?我的求助贴有贴上了报告结果。求回复
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2023-06-14 09:38:17
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太有心了,看得流泪
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2023-03-14 21:56:04
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地狱老师,您文中提到吃二甲双胍是怎么回事?这个不是降糖药吗?感谢您的文章,受益非浅。骨转移能用中药包热敷吗?我腰椎4骨转移,但上面1,2,3腰椎肩盘突出,有一种中药包对此有特效,想治治,但怕离4椎近热敷造成癌细胞扩散迅速,不治又怕突出严重压迫神经。
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2023-03-19 15:12:05
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你真是个好儿子
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2023-03-16 17:29:09
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老师,只用培美不用卡铂化疗,效果如何?
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2023-09-27 06:59:15
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老师的文章看了两遍,作为还在等确诊的家属,内心害怕慌张,找不到方向。虽然现在还看不懂老师发的内容都是什么,但是为了爸爸能多陪我和妈妈几年,我会从现在开始学习,为爸爸争取更多的时间
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2023-08-16 23:50:01
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地狱老师,看得我眼泪都出来了,你真的做得太好了
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2023-08-10 16:31:50
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请问细胞免疫疗法在哪里做的,老师
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2023-10-06 08:51:40
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谢谢老师的分享。一切都太不容易!
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2023-03-17 19:54:16
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感谢分享!感同身受!同为病人家属欠缺太多,向你学习!!!
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2023-06-16 05:38:33
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地狱老师好,想请教一下我爸的情况。去年11月发现肺腺癌已经有多处骨转移,骨质破坏,未见病灶。无脑转移,基因检测无靶点,pd-L1表达8%,cps12。做了个针对原发病灶(2*2cm)的射频消融手术,年后发现肋骨转移处形成病灶,用了射波刀放疗三天! 后今年2月开始培美曲塞、卡铂、贝伐、地舒、K药五药联合治疗,3次治疗时复查ct病灶明显缩小,骨转移处病灶消失,肿瘤标志物基本降到正常范围内,同时骨髓抑制引起了贫血。目前6次已做完,第6次没用卡铂。肿瘤标志物全部正常,血红蛋白降到56,体感较差,体重没有减少,就是贫血的问题在慢慢恢复。 现在医生一会说改成28天用培美贝伐地舒维持,后面又说k药是21天打,还是想一起用,k药现在是全部赠药。21天用的话怕病人继续4药治疗身体抗不住,28天又觉得k药少打几次不划算。 像这种情况地狱老师有什么建议没?卡铂肯定停了,医生说培美和贝伐一直维持,我的想法是最理想情况k药加地舒维持,又不敢擅自停培美和贝伐。
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2023-07-05 22:58:37
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肺癌治疗方案分享:通过11个月的治疗,“瘤子”没有了!
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
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三年肺癌经历,从药疗到住院化疗日记
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
寒牙蚀骨
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抗癌之路:易瑞沙服用中
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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