事关生存！肺癌患者必须知道的28件大事，2020年终盘点！

2020年1月23日，《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南（2020年版）》发布，免疫治疗的详细用药（帕博利珠单抗单药或帕博利珠单抗联合化疗）首次作为国内指南的优先推荐。

新增阿来替尼作为晚期ALK融合阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐；达克替尼和奥希替尼被推荐用于一线治疗EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者。其中，奥希替尼还可以一线治疗EGFRT790M基因突变的晚期NSCLC患者。

2020年2月13日，国家药品监管局（NMPA）批准阿替利珠单抗在国内上市，联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。

2020年3月18日，国家药品监督管理局（NMPA）批准国产三代EGFR靶向药阿美替尼上市，用于既往EGFR-TKI治疗进展且T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

2020年3月25日，日本厚生劳动省批准Tepotinib用于治疗不可切除、MET-14外显子跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者，这是全球首个获批上市的口服MET抑制剂。

2020年3月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准度伐利尤单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。

2020年4月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准帕博利珠单抗(K药)的一个新的给药方案(400mg每6周一次)，适用于目前所有获批的适应症。此前的给药方案为200mg，每3周一次。

2020年5月6日，FDA加速批准卡马替尼(Capmatinib)用于携带MET-14外显子跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者。

2020年5月8日，FDA加速批准Selpercatinib（LOXO-292）用于RET融合基因阳性的转移性非小细胞肺癌患者，成为全球首个上市的特异性RET抑制剂。

2020年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了“纳武利尤单抗 伊匹单抗”(O Y)联合用于PD-L1表达≥1%且EGFR或ALK阴性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

2020年5月15日，NCCN非小细胞肺癌诊疗指南更新至第四版，新增了MET-14外显子跳跃突变和RET融合突变的治疗推荐。

2020年5月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿替利珠单抗(Atezolizumab、T药)用于PD-L1高表达且EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

2020年5月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了布加替尼(Brigatinib)用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

2020年5月23日，新版CSCO指南发布，对治疗策略做了多处更新。