索凡替尼联合PD-1治疗癌症控制率（DCR）达80%

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索凡替尼联合PD-1ORR达63.6%、DCR高达100%

在索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究的项目中。

共有30例不可切除的转移性或局部晚期实体瘤患者入组，并且，这些患者既往接受过多线治疗均无效或无有效治疗方案。

在这30例患者中，13例神经内分泌癌(NEC)、8例神经内分泌瘤(NET)(G1/G2级4例，G3级4例)、4例结直肠癌(CRC)，2例胃癌(GC)、2例食管鳞癌(EC)和1例转移性鳞状细胞癌(MSCC)。

研究结果

整体患者的ORR为34.5%(n=10，1例完全缓解(CR)，9例部分缓解(PR))，实现客观缓解的病理类型为NET(n=2)、NEC(n=4)、肺非典型类癌(LAC)(n=1)、MSCC(n=1)、ESCC(n=1)以及CRC(n=1)。

可以看出，此次我国医药企业自主研发的创新药物组合——索凡替尼(250mg)联合特瑞普利单抗具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，ORR和DCR分别高达63.6%和100%，且耐受性良好。

2022索凡替尼最新医保价格和年度费用

索凡替尼进医保之前的价格是4250元每盒(50mg*42粒)，现在进医保后，价格降低为2035.32元每盒，降价幅度52%，超过一半。降价后，根据索凡替尼的用量计算，一年的费用是8.7万元。如果还可以进行医保报销，按照70%的比例报销的话，一年自付费是2.6万元。

哪些患者使用索凡替尼可以医保报销?

必须符合索凡替尼的医保报销范围，才能进行医保报销。索凡替尼的医保报销条件是：无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。这类肿瘤病人使用索凡替尼治疗才能医保报销。

索凡替尼在国内获批上市之前，就已经在美国被FDA(食品药品管理局)授予治疗胰腺神经内分泌肿瘤的孤儿药称号，也就是说在国内获批上市了，疗效得到了认可。

索凡替尼的疗效到底怎么样呢?在临床试验中，索凡替尼组和安慰剂组患者的中位无进展生存期对比为：9.2个月vs 3.8个月，索凡替尼将非胰腺来源神经内分泌瘤的中位无进展生存期提高了2.4倍!

另外，索凡替尼组的客观缓解率(肿瘤缩小超过30%的比例)是10.3%，63%的非胰腺来源神经内分泌瘤患者实现了肿瘤缩小，并且在所有的亚组中观察到了索凡替尼的疗效。

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温馨提示：患者必须要做到合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个体病情选择合适的治疗方案。