速递!再鼎医药引进的第四代EGFR抑制剂在中国获批临床
6月27日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由Blueprint Medicines公司申报的BLU-945胶囊临床试验申请已经获得默示许可,拟开发适应症为EGFR突变型非小细胞肺癌。公开资料显示,BLU-945是一款在研的口服第四代EGFR抑制剂,再鼎医药拥有其在大中华区的开发和独家商业化权益。
截图来源:CDE官网
公开资料显示,EGFR突变发生在40%-50%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中。靶向EGFR是治疗非小细胞肺癌的主要方式之一。目前已经有多款EGFR抑制剂获批用于治疗非小细胞肺癌,不过大多数癌症最终都会对它们产生耐药性。通常耐药性的产生是由于在EGFR上积累突变,T790M和C797S分别是接受第一代和第三代EGFR抑制剂治疗后EGFR上最常出现的突变。
[1]中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网. Retrieved Jun 27 , 2022. From https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c
[2]In Context: First-Time Disclosures of ACS Spring 2022. Retrieved April 13 , 2022 , from https://drughunter.com/in-context-first-time-disclosures-of-acs-spring-2022/
[3]Blueprint Medicines Announces BLU-945 Proof-of-Concept Data Supporting Initiation of Comprehensive Combination Development Strategy in EGFR-mutant Non-Small Cell Lung Cancer. Retrieved Apr 8 , 2022. From https://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/news-release-details/blueprint-medicines-announces-blu-945-proof-concept-data
[4]再鼎医药与Blueprint Medicines公司就BLU-945及BLU-701达成在大中华区的战略合作及许可协议. Retrieved Nov 9 , 2021. From
https://mp.weixin.qq.com/s/RToJmse58oJ9swMrq-DUgA本文来源:医药观澜
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