这款抗肿瘤新靶向药，胰腺癌可免费申请！

2022-04-26来自:胰腺癌

上期我们整理并解答了关于临床试验，觅友们最关心、问的最多的问题。（戳这里回顾：申请免费用药前，这些问题一定要搞清楚！）有很多觅友在了解临床试验之后，都对参与试验有很大的热情，但不知道有哪些适合自己的项目？哪款药物比较好？有没有最新研发的药物？

考虑到我们胰腺癌患友的特殊性，经过精心选择，我们本次介绍推荐一项适合胰腺癌患友的新药试验。

试验登记号：CTR20210215

试验题目：一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验

图片来源：摄图网

药物是什么？好在哪里？

试验药物SC0011片是一种泛FGFR抑制剂（FGFRs是一类典型的受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinases，RTKs），其家族包括FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4四种受体，FGFR的高表达、突变等导致其信号通路异常激活，与多种疾病的发生发展密切相关，包括肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌、膀胱癌等。），这款药物对FGF异常及FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4异常均有靶向作用，为FGFRs驱动的胰腺癌患者带来了靶向治疗的希望。

参与试验免费用药要什么条件？

1.年龄18~80周岁（含边界值），性别不限

2.经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗

3.剂量递增阶段，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST 1.1），至少有一个可评估的肿瘤病灶；剂量扩展阶段，根据RECIST 1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶（最长径 ≥10mm 的非淋巴结病灶，或短径≥15mm 的淋巴结病灶）

4.ECOG 评分0~1

7.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者在首次使用药物前7 天内尿或血妊娠试验（HCG）必须为阴性。

怎么报名？

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临床试验小百科

临床试验绝不是当“小白鼠”也并非“安慰剂”。有些患者担心参加新药临床试验是“以命试药”，不仅会耽误治疗，而且后果跟实验室里的“小白鼠”是同样的命运，这显然是一种误解！临床试验不是儿戏，有严格的法律法规约束，对于肿瘤患者参与新药临床试验，每个医院和每个项目都是经过国家批准，不能牺牲患者的治疗利益。患者无论参加的是实验组还是对照组，接受的都是标准治疗药物和新药物治疗，或者接受标准治疗药物联合新药。并且，很多临床试验目前在尝试标准治疗药物联合新药，为患者提供了更好的治疗选择。